Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

megakaryoblastoma

- boală malignă asemănătoare tumorii a țesutului limfoid, care are un tablou morfologic tipic (formarea granulomului, aspectul celulelor Berezovsky-Steberg) și se caracterizează printr-o tendință de metastazare prin sistemul limfatic la organele interne.



Principalele manifestări clinice

Clinica limfogranulomatozei este diversă. Prima manifestare a bolii este o creștere a ganglionilor limfatici (cervicale, supraclaviculare, mediastin). La unii pacienți, boala începe cu o leziune izolată a ganglionilor limfatici paraaortici. Pacienții raportează dureri în regiunea lombară, deseori noaptea. Mai rar, limfogranulomatoza începe acut cu febră severă, transpirații nocturne și scădere rapidă în greutate. În acest caz, o creștere a ganglionilor limfatici apare în etapele ulterioare ale dezvoltării bolii. În perioada unei boli dezvoltate, este posibilă deteriorarea la aproape orice organe și sisteme interne. Splenomegalia este adesea remarcată, sistemul scheletic (vertebre, coaste, stern, oase pelvine), plămâni, pleura, sistemul nervos, pielea sunt afectate. Pruritul pielii este observat la o treime dintre pacienții cu limfogranematoză. În perioada finală a bolii, este posibilă afectarea ficatului cu dezvoltarea icterului și rinichilor. Adesea există infecții virale, infecții fungice, tuberculoză. Adesea intestinele sunt implicate în proces. În acest caz, apar dureri abdominale, diaree, malabsorbție. Trebuie menționat că supraviețuirea pacienților cu limfogranulomatoză este determinată de severitatea simptomelor clinice.
Deci, în absența simptomelor de intoxicație, durata bolii poate fi nedeterminată, iar din momentul apariției, durata bolii este de unu și jumătate la doi ani.



clasificare

Se disting următoarele etape ale bolii: I - local; II - regional; III - generalizat; IV - diseminat.

Fiecare etapă este împărțită în două subgrupe, în funcție de absența (A) sau prezența unuia sau mai multor simptome comune ale bolii: febră de până la 38 ° C sau mai mult, mâncărimi ale pielii, transpirații grele de noapte și scădere în greutate corporală mai mare de 10%.

Variante morfologice ale limfogranulomatozei: 1) limfoistiocitice; 2) scleroza modulară; 3) varianta de celule mixte; 4) opțiune cu epuizare limfoidă.



Criterii de diagnostic

Clinic - ganglioni umflați, febră, transpirații nocturne, scădere rapidă în greutate, mâncărime a pielii, semne de deteriorare a plămânilor, pleură, splină, oase.

Morfologic - detectarea celulelor Berezovsky-Sternberg în puncția ganglionului limfatic, apariția celulelor Hodgkin, formarea granuloamelor celulare polimorfe în ganglionii limfatici.



Exemple de diagnostic

1. Limfogranulomatoza, stadiul I A, varianta limfoistiocitică.

2. Limfogranulomatoza, stadiul III B, varianta cu celule mixte. Anemie hemolitică autoimună. Amiloidoza rinichilor.

3, Limfogranulomatoza, stadiul IV B, variantă cu epuizare limfoidă. Perforație intestinală. Pleurezie exudativă.
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

megakaryoblastoma

  1. megakaryoblastoma
    Se crede că studiul limfogranulomatozei (LH) a început în 1832, când medicul englez Thomas Hodgkin (Th. Hodgkin) a descris șapte cazuri de boală necunoscută, caracterizate printr-o creștere a ganglionilor limfatici și splinei, febră ridicată și rezultat fatal. În 1865, Wilks și-a propus să numească această boală cu numele de Hodgkin. Limfogranulomatoza este clasificată ca limfom malign și
  2. Limfogranulomatoza inghinală
    Limfogranulomatoza inghinală este o boală infecțioasă cauzată de clamidie, infecții cu transmitere sexuală, ulcer la locul agentului patogen, limfadenită regională cu supurație și cicatrici. De obicei, copiii se îmbolnăvesc după contactul cu un pacient adult. Un agent patogen apropiat de Chlamydia trachomatis a fost clasificat în trecut ca virus. Difera mai mult de agentul cauzal al trachomului
  3. Limfogranulomatoza inghinală (a patra boală cu transmitere sexuală)
    Limfogranulomul veneric se caracterizează printr-o leziune predominantă a ganglionilor limfatici, a țesuturilor moi ale regiunii anogenitale. Agentul cauzal al bolii este un virus limfotrop filtrat. Infecția apare prin contact sexual, precum și atunci când puroi ajunge de la leziunile pacientului la piele sau mucoasele unei persoane sănătoase. Perioada de incubație variază de la câteva zile la 3 până la 4 luni, în
  4. Limfoame maligne
    Dintre limfoamele maligne, se disting limfogranulomatoza (boala Hodgkin) și limfoamele non-Hodgkin. Limfogranulomatoza • Boală cronică în care creșterea țesutului tumoral are loc mai ales în ganglionii limfatici. • Mai frecvent la o vârstă fragedă (de obicei la bărbați). • Stadiile clinice se disting în funcție de prevalența procesului. distinge
  5. limfoamelor
    Limfoame - tumori maligne regionale ale țesutului limfoid Acestea sunt clasificate în limfoame Hodgkin și non-Hodgkin. Cele mai frecvente tipuri de limfoame sunt limfogranulomatoza, limfosarcomul, reticulosarcomul, micoza fungoidă. În stadiul terminal al bolii, este posibilă o generalizare a procesului tumoral cu dezvoltarea metastazelor în măduva osoasă [„leucemizarea limfoamelor”. din
  6. leucemie
    1. Ce este leucemia: a) boala tumorală regională a țesutului hematopoietic b) tumora malignă la epiteliu c) boala tumorală sistemică a țesutului hematopoietic d) tumora malignă din mezenchimă e) boala pre-tumorală Răspuns corect: c 2. Numele leucemiei acute: a) limfogranulomatoza b a) limfoblastic c) mielom d) limfocitar e) mielocitic corect
  7. Sarcini pentru determinarea nivelului final de cunoaștere
    Alocări. 1. Splina cu limfogranulomatoza A. Descrieți: a) mărimea organului, b) vederea din secțiune. B. Dați aspectul splinei. B. Indicați compoziția celulelor a) ..., b) ..., c)., D)., E)., E) ... D. Care celule au valoare de diagnostic. D. Denumiți boala după autor. 2. Limfosarcomul gâtului: A. Descrieți modificările ganglionilor limfatici ai gâtului: a) dimensiuni, b) vedere în secțiune. B. Descrieți claritatea
  8. Tumorile sistemului sanguin
    Tumorile sistemului sanguin sunt împărțite în 2 grupe: 1) boli tumorale sistemice care apar din elemente hematopoietice (leucemie sau hemoblastoză); 2) boli tumorale regionale care se dezvoltă atât din elementele hematopoietice cât și din elementele stromale ale țesuturilor hematopoietice și limfoide (limfoame maligne). Clasificarea modernă a leucemiei se bazează pe trei principii: 1) schimbarea
  9. C
    Sindromul Sakati [Sakati] (acrocefalopolisindisilie tip III) Probabil tip autosomal de moștenire dominantă. Se remarcă acrocefalie, polisindactilie, scurtarea extremităților inferioare, curbura femurală laterală, hipoplazie tibială și deformare fibulară, deformări auriculare, alopecie, atrofie cutanată, defecte cardiace congenitale, hernii inghinale și defecte.
  10. IMPOSSIBILITATEA VENTILAȚIEI UNUI PACIENT CU UN PROCES DE VOLUM MEDIU VOLUM
    Definiție Obstrucție traheală sau bronșică în timpul sau după anestezie datorită procesului volumetric al mediastinului anterior, care interferează cu ventilația pulmonară. Etiologie Compresie internă a traheei. Eroziunea cartilajului traheei (traheomalacia). Notă: în timpul ventilației spontane, un pacient cu un proces volumetric al mediastinului anterior compensează presiunea tumorii pe trahee.
  11. Oamenii ajutați de dieta lui Laskin
    • Pacientul C, 34 de ani. Cancerul sânului stâng al stadiului III. Apelat după mastectomie radicală (îndepărtarea glandei) și radioterapie. A suferit chimioterapie și timp de 3 ani a rezistat la o dietă de 100% din cereale. Au fost excluse din dietă sarea (doar 0,5 grame pe zi), zahărul, proteinele animale. A fost examinat timp de 16 ani: metastazele nu au apărut. • Pacientul M., în vârstă de 38 de ani. Rac corect
  12. Pneumonia eozinofilă cronică
    Diferă de sindromul Leffler într-un curs mai lung (mai mult de 4 săptămâni) și sever până la intoxicație severă, febră, scădere în greutate, apariția revărsării pleurale cu un conținut ridicat de eozinofile (sindromul Lehr-Kindberg). Cursul prelungit al eozinofiliei pulmonare, de regulă, este rezultatul subexaminării pacientului pentru a identifica cauza acestuia. Pe lângă motive
  13. Testarea sarcinilor pentru a determina nivelul inițial de cunoștințe
    Alegeți un răspuns corect 1. ESENȚA PATOLOGICĂ A HEMOBLASTOZEI 1) sarcomul 2) inflamația 3) tumora de sânge 4) carcinomul 5) teratomul 2. BAZĂ pentru împărțirea leucemiei în acută și cronică 1) rata de creștere a celulelor 2) apariția celulelor în sângele periferic 3) numărul de leucocite în sânge 4) criză de explozie 5) nivelul de diferențiere a celulelor de leucemie 3. FORME DE LEUKOSIS ACUT 1) leucemie,
  14. Etiologia.
    Toată pleurezia este împărțită în infecțioase și non-infecțioase (aseptice), în care procesul inflamator în pleură apare fără participarea directă a microorganismelor patogene. O cauză importantă a pleureziei este agentul cauzal al pneumoniei acute și al supurației pulmonare acute: pneumococ, stafilococ, bacili gram-negativi etc. De mare importanță în apariția pleureziei sunt tuberculoza de micobacterium.
  15. Sindromul Guillain-Barré
    Sindromul Guillain-Barré, cunoscut și sub denumirea de polineuropatie acută demielinizantă, se caracterizează prin apariția bruscă a paralizei musculare scheletice, areflexie și diverse parestezii. Adesea există tulburări tabloide cu leziuni ale mușchilor respiratori. Patogenetic, sindromul este o reacție autoimună împotriva tecii de mielină a nervilor periferici, în special
  16. Anemie hemolitică dobândită
    Acesta este un grup eterogen de anemie hemolitică care apare sub influența unui număr de factori care au capacitatea de a deteriora globulele roșii și de a provoca distrugerea lor prematură. Clasificarea anemiei hemolitice dobândite [Idelsson L. I., 1975] I. Anemia hemolitică asociată cu expunerea la anticorpi. 1. Anemie hemolitică izoimună 1) boală hemolitică a nou-născutului
  17. limfoamelor
    Limfoamele sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin proliferarea neoplazică a celulelor limfoide imature care se acumulează în primul rând în afara măduvei osoase. Limfomele sunt al treilea tip cel mai frecvent de tumoră malignă la copii (15 la 1 milion pe an). Rata de incidență este aceeași pentru reprezentanții populațiilor de Caucasoid și Negroid. Există două tipuri principale de limfom -
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com