Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

ANEMIE APLASTICĂ (HIPOPLASTICĂ)

- boală în care există inhibarea hematopoiezei măduvei osoase, însoțită de o scădere a numărului de globule roșii, globule albe și trombocite



Principalele manifestări clinice

Cu anemie aplastică, pacienții se plâng cel mai adesea de slăbiciune, oboseală, sângerare ale gingiilor, hemoragii, febră de grad scăzut, perioade lungi și grele. La examinare, se observă pielea palidă cu o nuanță de lămâie. Auscultarea peste toate punctele se aude murmur sistolic. Presiunea arterială este de obicei scăzută. Ficatul este ușor mărit, splina este mai des decât dimensiunile obișnuite. Deseori apar complicații infecțioase. În special pneumonie frecventă, infecții ale tractului urinar, abcese post-injectare. Sindromul hemoragic se dezvoltă adesea. În același timp, simptome pozitive ale unui turniquet, ciupit. Se dezvoltă hematoame extinse, hemoragii conjunctive și mucoase bucale. Se poate dezvolta un accident vascular cerebral hemoragic cu simptome neurologice adecvate.



clasificare

În funcție de gradul de suprimare a hematopoiezei măduvei osoase - anemie hipoplastică și aplastică.

După origine - anemie asociată cu expunerea la factori externi (radiații, medicamente etc.); cu cauze endogene (efectul substanțelor toxice în hipotiroidism, uremie); forme idiopatice.



Criterii de diagnostic

În sângele periferic, se determină anemie severă normocromică, leucopenie severă, trombocitopenie și o creștere a ESR.
În măduva osoasă, numărul de mielocariocite este redus, numărul de limfocite, masti și celule plasmatice este crescut. O examinare histologică a măduvei osoase relevă dispariția completă a elementelor măduvei osoase și înlocuirea lor cu țesutul adipos.



Exemple de diagnostic

1. Anemie hipoplazică, curs subacut cu sindrom hemoragic.

2. Anemie aplastică, curs acut cu sindrom hemoragic sever și sept-lecrotic. Pneumonie bilaterală acută.
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

ANEMIE APLASTICĂ (HIPOPLASTICĂ)

  1. ANEMIE APLASTICĂ (HIPOPLASTICĂ)
    Anterior, această anemie se numea panmyeloftis, un consum de măduvă osoasă. Aceasta este o boală a sistemului sanguin, caracterizată prin inhibarea funcției hematopoietice a măduvei osoase și manifestată prin formarea insuficientă a globulelor roșii, a globulelor albe și a trombocitelor - pancitopenie. Distingeți între hipoplazie congenitală (constituțională) și dobândită. În 1888, Erlich a descris pentru prima dată boala la o tânără
  2. Anemie aplastică și hipoplastică
    Anemia este numită aplastică atunci când celulele din măduva osoasă sunt puține sau absente, hipoplastice - când numărul acestor celule este doar redus. Aplasia care se răspândește la precursorii globulelor roșii (aplasie a globulelor roșii pure) poate fi congenitală [sindromul Diamond-Blackfan (LK Diamond, KDBlackfan), sau eritrogeneza imperfectă] sau dobândită, apărând ca
  3. Anemie hipoplazică (cod D 61)
    Definiția. O stare patologică în care pancitopenia este cauzată de o scădere a hematopoiezei măduvei osoase. Etiologie, patogeneză. Factori etiologici: • defect de celule stem genetice, autosomal și recesiv, moștenit; • radiații ionizante; • intoxicație cu medicamente; • forme idiopatice (găsite cel mai des). În patogeneză, trei sunt considerate posibile.
  4. ANEMIE HIPOPLASTICĂ
    Etiologie: 1. Radiație. 2. Terapia citostatică. 3. Medicamente: medicamente antitiroidiene (mercazolil), metiltiiracil, amidopirină, medicamente anti-tuberculoză, cloramfenicol. 4. Anemie Fanconi - insuficiență congenitală a dezvoltării măduvei osoase. 5. Mixidem. b. Timom. Patogeneză 1. Celula stem a măduvei osoase suferă - mielotoxic citostatic
  5. Anemie hipoplastică (aplastică)
    Esența anemiei hipoplastice (și aplastice) este o inhibare accentuată a hematopoiezei măduvei osoase, care este însoțită de o scădere a numărului de globule roșii, globule albe și trombocite. De asemenea, este cunoscută o formă parțială de anemie hipoplastică cu inhibarea formării numai a celulelor roșii din sânge. 479 Anemia aplastică (AA) este o boală relativ rară. Se întâlnește cu frecvență
  6. Anemia datorată golirii măduvei osoase, anemiei hipo- și aplastice. SINDROMUL MELO-APLASTIC
    În ciuda numărului mare de studii consacrate studiului anemiei hipopotapice, nu este încă posibilă crearea unei clasificări raționale a acestor afecțiuni, deoarece nu numai probleme de pathomorfogeneză, dar chiar și definiția conceptului de „hipo (a) anemie plastică” este discutabilă. În conformitate cu ideile moderne despre geneza hipoxie și
  7. Anemie secundară cu deficit de fier datorată pierderii de sânge (cronică). Anemie posthemoragică acută
    Cod ICD-10 Anemie secundară de deficit de fier datorată pierderii de sânge (cronică) D50.0 Anemie posthemoragică acută D62 Diagnostic Când se face un diagnostic Nivel obligatoriu de conștiență, ritm respirator și eficacitate, puls, tensiune arterială, istoric medical, examen fizic amănunțit, afecțiuni ale pielii, articulații Laborator cercetare: hemoglobină, PTV (PTI), APTT,
  8. BOALA ADDISON-BIRMER (Anemie MALIGNANTĂ, ANEMIE PERNICIOASĂ, ANEMIE B12-DEFICIENȚĂ)
    Boala descrisă de Addison în 1855 și Biermer în 1868 a câștigat faima în rândul medicilor ca anemie pernicioasă, adică boala este fatală și malignă. Abia în 1926, în legătură cu descoperirea terapiei hepatice a anemiei pernicioase, ideea predominantă de un secol potrivit căreia boala era complet incurabilă a fost respinsă. Clinica. Persoanele mai mari de 40 de ani sunt de obicei bolnave.
  9. ANEMIE CLUSTERICĂ B12-DEFICIENȚĂ (ANEMIE PERIFICIĂ DIPILIBOTRIOASĂ)
    S.P Botkin (1884) a sugerat pentru prima dată relația patogenetică a anemiei pernicioase cu invazia de o bandă largă (Diphyllobothrium latum). Statisticile privind incidența anemiei difilobotriazice între purtătorii de bandă largă sunt foarte contradictorii, care depind de diferite metode de contabilizare a bolilor. Furnizate ca date clasice în multe manuale
  10. Clasificarea anemiei aplastice
    În funcție de existența unei inhibiții izolate a germenului eritroid sau a tuturor germenilor, se disting forme parțiale și totale de anemie aplastică. Acestea sunt însoțite de anemie sau pancitopenie izolate corespunzător. Conform clasificării lui V. I. Kalinichev (1983), se disting următoarele variante ale bolii. I. Anemie aplastică ereditară. 1. aplastic ereditar
  11. Diateza limfo-hipoplazică
    Diateza limfatic-hipoplastică este o combinație de caracteristici morfologice și funcționale congenitale determinate ereditar și dobândite ale corpului copilului, care determină posibilitatea dezvoltării hipertrofiei timusului și a aparatului limfatic la copii, hipoplazie suprarenală, glandei tiroide și paratiroide, elemente ale sistemului cardiovascular și unele alte
  12. Diateza limfo-hipoplazică
    - hiperplastic cm: hiperplazie generalizată a țesutului limfoid - cm modificări funcționale ale sistemului nervos: depresie, letargie, adynamia, scăderea reflexelor de tendin-R: creșterea ganglionilor limfatici mediastinali, timomegalie , inima prin picurare, labilitatea funcțională a sistemului cardiovascular
  13. Diateza limfo-hipoplazică
    Diateza limfatic-hipoplastică (LHD) - endocrinopatie conregitală disregulatoare, manifestată prin încălcarea adaptării la mediul extern și deficiență imunologică tranzitorie; o afecțiune caracterizată prin hiperplazie a țesutului limfoid, imunodeficiență tranzitorie, dezvoltare insuficientă a țesutului cromafinic. E n și d e m și l o g I. Acesta este detectat mai des la copiii de la 2 la 6 ani cu o frecvență de aproximativ
  14. Pancitopenie aplastică
    Anemia aplastică (pancitopenie) este o boală foarte gravă și poate provoca moartea unui copil. Boala se caracterizează printr-o funcție insuficientă a măduvei osoase pentru a forma grupuri de 3 direcții din celulele stem - globule roșii, granulocite, trombocite. Datorită apariției, formele congenitale și dobândite ale bolii sunt împărțite. Semne clinice ale bolii. Purpuriu și
  15. ANEMIE HIPO-APLASTICĂ ACQUISĂ
    Spre deosebire de anemia aplastică „autentică” (tip Ehrlich), anemia hipoplazică dobândită, în special formele acute, sunt cauzate de anumiți factori etiologici. Dintre antibiotice, anemia hipo-aplastică este cauzată cel mai adesea de cloramcetină (cloramfenicol, cloramfenicol). Conform datelor publicate, cloramcetina conține un grup nitro gratuit care are efect toxic. În lucrarea de revizuire
  16. ANEMIE HIPO-CONGENITALĂ ȘI APLASTICĂ
    Anemia aplastică familială (tip Fanconi) Pentru prima dată, această anemie particulară a fost descrisă sub numele de mieloză aplastică din familia copilăriei. Boala se dezvoltă de obicei în copilărie, între 4 și 10 ani. Cazurile rare cunoscute de anemie de tip Fanconi la adulți; în special, Rohr a descris un caz de boală de familie la doi frați cu vârsta între 20 și 24 de ani. Anemia se poartă
  17. Anemia aplastică
    Anemia aplastică (AA) este un grup combativ de boli, al cărui principal simptom este depresia hematopoiezei măduvei osoase în funcție de aspiratie și biopsie a măduvei osoase și pancitopenie periferică (anemie de severitate variabilă, trombocitopenie, leucogranulocitopenie și reticulocitopenie) în absența semnelor de diagnostic de leucemie, leucemie, leucemie
  18. Anemie hipoplasmică
    Anemia hipo- și aplastică este un grup eterogen de boli, a căror caracteristică este o inhibare accentuată a hematopoiezei. Diferențele dintre anemia hipo- și aplastică se datorează în principal gradului de inhibare a hematopoiezei măduvei osoase. În mod firesc, această diferență își lasă amprenta asupra manifestărilor clinice ale bolii, asupra eficacității tratamentului și
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com