Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

Elemente morfologice secundare

Ele apar în procesul evoluției elementelor morfologice primare. Acestea includ:

1) pigmentare - sau dischromia pielii. Apare la locul veziculelor, pustulelor, eroziunii, ulcerelor după vindecarea lor;

2) fulgul (squama) - celulele respinse desprinse din stratul cornos, având pierdut contactul cu epidermul de bază. Cu pityriasis versicolor, se observă peeling-ul pityriasis, dermatita (placă mare), straturile stratului cornos pot aluneca ca o mănușă (sindromul Lyell);

3) Crusta (crusta) - se formează la uscarea exudatului seros, a puroiului sau a sângelui. Există cruste seroase, purulente, purulent-hemoragice și hemoragice.

4) Fisura - superficială (fissura) - se formează în epidermă, se vindecă fără urmă și profundă - captează dermele și hipodermele, lăsând în urmă cicatrici. Se observă cu micoză la nivelul piciorului, convulsii, erupții cutanate, eczeme, neurodermatite.

5) Zgârierea (excoriatio) - un defect al pielii cauzat de zgârieturi sau alte leziuni traumatice.

6) Eroziunea (eroziunea) - un defect superficial al pielii în interiorul epidermei, se vindecă fără urmă.

7) Ulcer (ulcus) - leziuni profunde la nivelul pielii cu deteriorarea epidermei, dermului, hipodermului. Se vindecă cu o cicatrice.

8) Cicatricea (cicatrix) - se formează pe locul defectelor profunde ale pielii.

9) Atrofie cicatricială - pielea din zona afectată este subțire și este sub nivelul pielii normale. Se observă cu eritematoză, sclerodermie.

10) Licenizare - întărirea modelului pielii, întărirea și îngroșarea pielii. Se observă cu neurodermatită, eczemă cronică.

11) Vegetația - formată datorită creșterii crescute a stratului spiky și a papilelor dermului, seamănă cu aspectul de conopidă sau cocoși.

Perioada neonatală este prima perioadă din viața unei persoane, începând din momentul bandajării cordonului ombilical. În acest moment, toate organele și țesuturile corpului copilului se adaptează noilor condiții de existență în viața extrauterină. Durata acestei perioade are fluctuații individuale, dar în medie este de 28 de zile. Maturitatea și durata completă a copilului este evaluată după greutatea, lungimea, proporțiile corpului său și caracteristicile funcționale. Greutatea unui băiat nou-născut pe termen complet este în medie de 3.400-3.500 grame, fetele - 3.200 -3.400 grame.

Modificările pielii nou-născuților sunt de natură fiziologică și patologică.

fiziologice:

I. Icter fiziologic al nou-născuților

Se observă la 80% dintre nou-născuți în 2-3 sau 4 - 6 zile de viață.

Clinica. Se manifestă prin colorarea icterică a pielii, mucoaselor și sclerei. Gradul de culoare icterică variază - de la abia sesizabil până la expresia bruscă, devine maxim în 2-3 zile, apoi slăbește treptat și dispare cu 7-19 zile. În sânge, o creștere a nivelului de bilirubină, care se datorează hemolizei globulelor roșii, asociată cu trecerea de la furnizarea de oxigen placentar la insuficiența pulmonară și funcțională a sistemului hepatic.

Tratamentul nu este de obicei efectuat. Dacă icterul durează mai mult de 10 zile, este considerat un indicator al capacității funcționale scăzute a ficatului.

II. Itihoză sebacee

Acesta este un fel de afecțiune a pielii care nu are o semnificație patologică. Constă în faptul că la unii copii, la 2-3 zile de la naștere, există o eliberare crescută de secreție rapidă a secreției glandelor sebacee. Pielea în loc de moale și catifelată devine uscată, aspră, parcă îngroșată, sunt vizibile fisuri mici.

Tabloul clinic poate semăna cu ictioza congenitală. Starea copilului nu este deranjată, în 6-7 zile apare peeling lamelar abundent și toate fenomenele trec rapid. Pentru o normalizare mai rapidă a pielii, se recomandă băi calde de săpun, urmate de ungerea pielii cu cremă pentru copii sau lanolină.

III. Peeling lamelar.

Poate apărea fără dezvoltarea ictiotelor sebacee, este un tip îmbunătățit de peeling fiziologic.

Clinica. Apare solzi în formă de porc, care sunt înlocuiți cu plăci mari. Uneori apar forme particulare severe ale acestei descuamări, când solzi acoperă întregul corp al copilului cu o crustă densă, în special în partea superioară a spatelui. Copilul este adesea neliniștit, doarme prost. Tratament - băi calde urmate de ungere cu cremă pentru copii sau lanolină.

IV. Chisturi sebacee

Ele apar din cauza stagnării secreției glandelor sebacee din cauza hipersecreției lor. Clinica. Apar de la naștere aproape la jumătate dintre copii și sunt papule punctate de culoare alb-sidefie, ușor ridicate localizate pe față, pe spatele capului, uneori pe penis. Elementele sunt de obicei simple, pot fi multiple, predispuse la grupare. Erupțiile durează câteva zile. Uneori 1,5-2 săptămâni, apoi dispar. Tratamentul nu este efectuat.

V. Teleangiectasias.

Teleangiectasia nou-născutului este un fenomen fiziologic; ele sunt resturi vestigiale ale vaselor embrionare.

Clinica. Acestea sunt capilare dilatate ale pielii, având aspectul unor pete sau dungi de diferite forme, cu contururi fuzzy de o culoare roz pal. Localizarea tipică este regiunea de la graniță cu pielea netedă, pe pleoape, sprâncene, puntea nasului, buza superioară. Când copilul plânge, acestea cresc deasupra nivelului pielii. Un semn caracteristic este dispariția sub presiunea degetului și apariția din nou la îndepărtarea mâinii. Ele apar la 50% dintre nou-născuți și dispar spontan fără tratament: pe pleoape - spre sfârșitul primului an de viață, pe puntea nasului - la începutul celui de-al doilea an de viață în partea din spate a capului - cu 1,5 ani.

VI. Pete albastre sau mongole

Este, de asemenea, un fenomen fiziologic cu tendință de regresie spontană în primii ani de viață, de obicei după 5-6 ani.

Clinica. Petele nu cresc deasupra nivelului pielii, au o culoare albastru cenușiu silt, formă neregulată, margini inegale. Există dimensiuni simple și multiple de până la 10 cm în diametru. Localizare - regiunea lombosacrală, fese, omoplați. Petele nu dispar atunci când sunt apăsate. Se găsesc la 5% dintre nou-născuții rasei albe și la 90% din negrii nou-născuți și reprezentanții popoarelor din est.

VII. Edem tranzitoriu

Patogeneza edemului este complexă, etiologia este diversă: ca urmare a congestiei (chiar și în utero cu compresia șoldurilor) sau datorită presiunii în timpul trecerii prin canalul de naștere. Având în vedere că edemul la nou-născuți poate fi rezultatul diferitelor modificări patologice din CVS, sistemul urinar, cu infecție intrauterină, răcire etc., este necesar să aflăm cauza edemului.

Clinica. În primele zile de viață, nou-născuții au tendința de edem a anumitor părți ale corpului, mai des în zona organelor genitale externe, a abdomenului inferior. Dacă zona leziunilor este mică - dispar rapid în câteva zile. Cu leziuni semnificative ale pielii, edemul poate exista până la 2-3 săptămâni.

VIII. Edem limfangectatic al nou-născutului.

În patogeneza acestui fenomen se află congestia limfatică în fisurile inter-limfatice și proliferarea crescută a capilarelor limfatice.

Clinica. Se caracterizează prin umflarea și textura pastoasă a mâinilor și picioarelor. Alte părți ale corpului nu sunt afectate, progresia procesului nu este observată, edemul dispare după câteva săptămâni sau luni. Acest edem trebuie diferențiat de elefantiaza congenitală, care este o anomalie în dezvoltarea vaselor de sânge limfatice și a țesutului conjunctiv. În acest caz, se observă o îngroșare uniformă a extremităților inferioare.

Tratamentul chirurgical este de preferat, în timp ce tratamentul conservator este bandajul și masajul.

Modificări patologice ale pielii:

I. Eritem toxic (alergic)

Se observă la 20-30% dintre copii în perioada neonatală în a 2-4-a zi de viață.

Etiologia. Cauza bolii nu este complet stabilită. Aparent, eritemul toxic este o stare de graniță între normă și patologie și reprezintă o hiperreacție de tip întârziat; la acești copii pot apărea ulterior simptome de diateză exudativă.

Clinica. Se caracterizează printr-o erupție polimorfă cu trecere rapidă. În formă de papule și blistere dens rotunjite, galben pal sau alb, localizate pe pete eritematoase. Petele au dimensiunea de 1-3 cm, având formă neregulată. Localizarea tipică este trunchiul, uneori fața. Caracteristic: palmele, tălpile și mucoasele nu sunt afectate. Erupțiile durează de la câteva ore la câteva zile. Boala este benignă, mâncărimea este absentă, erupțiile trec fără coji și pigmentare. Condiția generală nu este încălcată. Posibile scaune libere, eozinofilie din sânge periferic, splină mărită.

De obicei nu este necesar tratament; cu o mare răspândire de erupții - difenhidramină, gluconat de calciu, extern - coloranți anilini.

II. Omfalita

În mod normal, restul cordonului ombilical dispare de obicei până la sfârșitul primei săptămâni de viață. Rana ombilicală rămasă este epitelizată, granulată, cicatricată și se vindecă până la sfârșitul a 2-3 săptămâni de viață. Întârzierea de la căderea cordonului ombilical și vindecarea plăgii ombilicale apare atunci când sunt infectate cu stafilococ, streptococ, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa și alte microorganisme. Boala începe între 5-10 zile de viață și se caracterizează prin anxietate, dificultăți de supt, cianoză, rigiditate musculară. Extern, rana ombilicală nu este modificată.

Omfalita catarhală (un ombilic umed) se caracterizează printr-o vindecare slabă a plăgii ombilicale, care devine umedă, descărcarea seroasă se usucă în cruste. Marginile plăgii se umflă și se înroșesc.

Odată cu pătrunderea infecției în rana ombilicală, inflamația vaselor ombilicale se poate dezvolta, poate apărea dezvoltarea gangrenei ombilicale. În acest caz, procesul inflamator se răspândește de-a lungul suprafeței și în profunzime, distrugerea peretelui abdominal și a gangrenei buclelor intestinale este posibilă; prognosticul este nefavorabil.

Tratament pentru omfalita catarrală - spălarea plăgii ombilicale cu soluție de peroxid de hidrogen 3%, coloranți anilini, soluție de azotat de 2-5% sau soluție de permanganat de potasiu 5%. Odată cu răspândirea procesului, sunt prescrise antibiotice, antistafilococ gamma globulină și consultarea unui chirurg.

III. Defecte congenitale limitate ale pielii și țesutului subcutanat

Acest grup de patologie este destul de rar.

Etiologia și patogeneza nu sunt cunoscute. Boala poate fi moștenită în mod autosomal dominant.

Clinica.
Imediat după nașterea copilului, există o absență limitată a pielii și, uneori, a țesutului gras subcutanat și a țesuturilor chiar mai adânci. Aceste defecte arată ca ulcerele cu granulații și cruste, uneori există deja modificări ale cicatricii. Dimensiunile defectelor - de la 0,2 - 0,5 cm la 4 - 5 cm în diametru. Defectele sunt simple și multiple. Ulcerele peptice se vindecă lent: 4-6 săptămâni - 2-3 luni sau mai mult. Infecția secundară este adesea observată. În locuri cu defecte vindecate, părul nu crește.

Defectele congenitale ale pielii pot fi combinate cu alte defecte de dezvoltare: palatul fes și buza superioară, lipsa degetelor individuale, hidrocefalie, defecte congenitale cardiace etc.

Diagnosticul diferențial se realizează cu sifilis congenital, epidermoliză buloasă; deteriorarea mecanică și termică a pielii cauzată de personalul medical în timpul nașterii.

Tratamentul. Defectele pielii trebuie protejate mai întâi de infecții. Cu leziuni extinse, se folosesc antibiotice, extern - coloranți anilini. Cicatricele nu sunt supuse tratamentului.

IV. Necroza focală a grăsimii subcutanate (adiponecroză)

Are loc în a 1-2 săptămână din viața unui copil.

Etiologie - traume în timpul nașterii, manipulări în timpul revitalizării nou-născuților. Localizare - spate, fese, umeri, cap, mai rar - membre și față.

Clinică: în țesutul gras subcutanat dens, infiltratele limitate sau nodurile apar cu 1-2 cm grosime, 1-5 cm în diametru și la dimensiunea palmei unui copil. Pielea deasupra culorii normale se infiltrează sau roșu-purpuriu. Boala este benignă, prognosticul este favorabil. Infiltratele se dizolvă fără urmă după 3-5 luni. Ocazional, infiltratele sunt dureroase, deschise odată cu eliberarea unei mase minuscule.

Diagnostic diferențial: cu abcese în afecțiuni septice, cu sclerodermie și sclerom la nou-născut.

Tratamentul. Pentru a accelera rezoluția procesului, se folosesc proceduri termice: pansamente uscate cu bumbac, sollux, UHF. În cazuri ușoare, tratamentul nu este efectuat.

V. Scleredema

Aceasta este o formă particulară de edem, însoțită de o compactare semnificativă a țesuturilor afectate. Apare la 2-4 zile din viața unui copil, de obicei la copii prematuri și copii slabi.

Etiopatogeneza nu este complet clară. Răcirea pe termen lung și accentuată a nou-născutului este esențială. Compoziția chimică particulară a țesutului subcutanat al nou-născuților, imperfecțiunea reglării nervoase, permeabilitatea crescută a pereților capilarelor și bolile infecțioase sunt importante. Afecțiuni septice, malnutriție, defecte congenitale ale inimii. Prognoza este serioasă, dar fără speranță. Rezultatul depinde de intensitatea terapiei.

Clinica. Înfrângerea începe în regiunea gambei sau pe șolduri, se răspândește rapid la picioare, pubis, organele genitale și alte părți ale corpului. În cazuri grave, întregul corp al copilului este implicat în procesul patologic. Starea generală este gravă, copilul este letargic, aproape că nu plânge, se observă hipotermie, bradicardie și apetit slab.

Diagnostic diferențial: cu sclera și adiponecroză.

tratament:

- încălzirea minuțioasă și prudentă a copilului: plasarea într-un coș, băi calde, încălzire cu sticle cu apă caldă, sollux;

- remedii cardiace în interior;

- transfuzie de sânge (25-30 ml în fiecare zi);

- gamma globulină;

- aevit (0,1 ml de 2 ori pe zi IM);

- antibiotice (penicilină, ampiox);

- prednison 1-2 mg per 1 kg greutate corporală pe zi.

Când edemul și strângerea pielii scad, doza de prednison scade până când este complet retrasă.

VI. sclerema

Aceasta este o boală gravă, observată exclusiv la copiii prematuri slabi.

Etiopatogeneza nu este pe deplin înțeleasă. Toți factorii caracteristici dezvoltării scleredemelor sunt, de asemenea, importanți în patogeneza sclerei, dar infecția este probabil să joace un rol mai important. Există o părere despre relația sclerei și colagenozei.

Clinica. În a 3-4-a zi a vieții unui copil, apare o compactare difuză a pielii și a țesutului subcutanat al suprafețelor posterioare, a picioarelor inferioare și a feței. Procesul se poate răspândi în orice parte a corpului. Pielea de la locurile leziunii poate fi palidă cu o nuanță cianotică, se observă atrofie, pielea este rece la atingere, încordată, nu se pliază, spre deosebire de scleredemă, nu există depresii atunci când este apăsat cu un deget. Talpile, palmele, scrotul și penisul nu sunt afectate. Fața este mască, articulațiile maxilarului inferior nu sunt mobile. Scleredema și sclerema pot apărea simultan. Tratamentul și prevenția sunt aceleași ca în cazul scleredemelor, dar prognosticul este mai puțin favorabil.

VII. Erupție pe scutec

Acestea sunt modificări limitate ale pielii inflamatorii în zonele care sunt ușor supuse la frecare, macerare și sunt complicate de o infecție secundară.

Etiopatogenia. Erupția cu scutec apare atunci când există o încălcare a îngrijirii pentru nou-născuți, învelirea excesivă, cu spălarea necorespunzătoare a hainelor, cu macerarea urinei și a materiilor fecale.

Localizare - în falduri naturale.

Clinica. În funcție de intensitatea erupției scutecului, există trei grade:

1 - hiperemie fără încălcări vizibile ale integrității pielii;

2 - roșeață strălucitoare cu eroziune;

3 - severă: roșeață, plâns, eroziune, răni superficiale.

tratament:

- eliminarea defectelor din îngrijirea nou-născuților;

- respectarea igienei corporale;

- schimbarea frecventă a lenjeriei;

- băi comune cu permanganat de potasiu;

La 1 grad: pulberi cu oxid de zinc, talc, utilizarea uleiului vegetal steril;

La 2 grade: coloranți anilini, apoi pastă Lassard;

La 3 grade: loțiuni 2-3 zile cu o soluție de resorcinol 0,5%. 0,25% soluție de azotat de argint, apoi coloranți de anilină (1-2% soluții apoase), pastă de zinc sau pastă Lassar.

VIII. Dermatita seboreică

Apare la sfârșitul a 1-2 săptămâni de viață, uneori până la sfârșitul primei luni. În funcție de severitatea cursului, se disting forme ușoare, moderate și severe ale bolii.

Clinica. Cu o formă ușoară - roșeața apare pe pielea feselor. Infiltrare moderată. În câteva zile, procesul se extinde la pliurile naturale ale jumătății inferioare a corpului (mai puțin frecvent, partea superioară). La periferia focarelor - elemente pete-papulare cu decojire. Starea generală nu este încălcată. Copilul poate avea tulburări dispeptice: regurgitare rară, neabundentă și scaun instabil.

Cu o formă moderată, toate pliurile naturale sunt hiperemice, infiltrate, macerarea este vizibilă, peeling pe periferie. Roșeața și peelingul se extind pe întreaga piele a corpului și membre chiar până la nivelul scalpului. Starea generală a copilului suferă: tulburările dispeptice sunt pronunțate (regurgitare frecventă și profuză, scaune dese, de până la 3-4 ori pe zi). Copiii dorm slab, neliniștiți.

În formă severă, 2/3 din întreaga piele este afectată. Pielea este hiperemică, infiltrată, acoperită cu solzi în formă de tărâțe. În partea de sus a capului - „scoarță” și o acumulare de cruste de scară pe fundalul infiltrației și hiperemiei. Starea generală suferă brusc: somn slab, anxietate, tulburări dispeptice severe, anemie hipocromă în sânge, complicații (pneumonie, otită medie) se alătură, se modifică compoziția sângelui.

Tratament: terapie complexă pentru forme moderate și severe:

- antibioterapie;

- infuzie de plasmă, albumină, glucoză cu acid ascorbic;

- gamma globulină;

- vitamine din grupa B, C;

- terapie enzimatică.

При легких формах бывает достаточно наружной терапии анилиновыми красителями. Внутрь витамины группы В и С.

IX. Десквамативная эритродермия Лейнера-Муссу.

Заболевание впервые выделено в 1905 году французским педиатром Муссу, детально описано в 1907 году австрийским педиатром Лейнером.

Etiopatogenia. Существует мнение, что десквамативная эритродермия - редко встречающаяся генерализованная форма себорейного дерматита. Ряд ученых рассматривают это заболевание как самостоятельную болезнь.

В патогенезе имеет место сенсибилизация к пиококковой и дрожжевой инфекции. Наблюдаются нарушения белкового, углеводного, жирового обмена и минерального обмена. Имеет место недостаточность витаминов: В6, А, В1, В2, С, Е.

У детей наблюдаются функциональные расстройства поджелудочной железы, тонкого кишечника, ЖКТ.

Clinica. Поражения кожи возникает на перовом месяце жизни, но не позднее 3-х месячного возраста. Весь кожный покров ярко гиперемирован, инфильтрирован и обильно шелушится.

Вначале поражаются ягодицы и паховые складки, реже – в/ч головы, лицо, верхние конечности. На в/ч головы обилие жирных чешуек, напоминающих панцирь. Лицо ребенка имеет маскообразный вид. Складки нижней части тела отечны, гиперемированы, инфильтрированы, мокнут. В центре – глубокие трещины.

Общее состояние тяжелое. Оно обусловлено не только степенью поражения кожного покрова, но и общими нарушениями:

- тяжелые диспептические расстройства;

- гипотрофия;

- анемия;

- присоединяются осложнения и сопутствующие заболевания (пневмония, отиты и др.).

- у детей рано развивается рахит;

- выраженные диспептические явления;

- дети плохо спят, беспокойны.

В крови – высокое СОЭ, лейкоцитоз.

Dif. диагноз – с врожденным ихтиозом, эксфолиативным дерматитом Риттера.

Лечение:

1 – рациональная антибиотикотерапия;

Нужно помнить, что стрептомицин и мономицин в больших дозах ото- и нефротоксичны; тетрациклин, способствует гипоминерализации костей; метициклин угнетает кроветворение и нефротоксичен.

2 – стимулирующая терапия: гамма-глобулин, гемотрансфузии от матери или отца при их несовместимости по групповым (АВ0) и резус-фактора.

3– регидратационная терапия для снятия токсикоза:

в/в капельно гемодез, 5-10% глюкоза,.

4 – при тяжелом состоянии – глюкокортикоиды;

5 – наружно – анилиновые красители, гормональные препараты. Кормящая мать должна получать достаточное и калорийное питание.

Прогноз серьезный, возможен неблагоприятный исход.

Профилактика: лечение токсикозов беременности, правильное ведение родов и послеродового периода, рациональное питание будущей матери.
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

Elemente morfologice secundare

  1. Вторичные морфологические элементы
    Пятно (maculа) возникает на месте рассосавшихся папул, после пузырьков, пузырей, эпидермальных пустул. Гипопигментные пятна образуются в связи с уменьшением содержания в коже меланина. Чешуйка (squama) - отторгающаяся клетка рогового слоя, образуется чаще всего в результате паракератоза (псориаз). По величине чешуйки бывают муковидные, отрубевидные, мелко - и крупнопластинчатые, могут
  2. Клинико - морфологическая характеристика элементов кожной сыпи
    Диагностика кожных болезней, кроме жалоб, анамнеза жизни и болезни, основывается, главным образом, на морфологических элементах кожных сыпей. Поэтому знание их является основным в практике дерматовенеролога. > Морфологические элементы делятся на первичные, возникающие на неизменённой коже, и вторичные, образующиеся в процессе эволюции первичных элементов. Elemente morfologice primare
  3. Морфологические элементы
    Дерматология (греч кожа учение) – область клинической медицины, которая изучает структуру и функции кожи в норме и при патологии. Дерматология разрабатывает вопросы этиологии, патогенеза, диагностики. Терапии и профилактики дерматозов, а также взаимосвязь болезней кожи с другими патологическими состояниями организма. Дерматологию делят на общую и частную. Общая дерматология охватывает
  4. Первичные морфологические элементы
    Инфильтративные 1. Пятно (macula) - изменение цвета кожи на ограниченном участке. При этом по консистенции, рельефу поверхности и уровню залегания очаг поражения не отличается от окружающей нормальной кожи. Различают воспалительные и невоспалительные пятна. 1) Воспалительные пятна (розеола, эритема) 2) Невоспалительные пятна. 3) Гемаррагические пятна. 4) Пигментные пятна.
  5. Неполостные первичные морфологические элементы
    Пятно (macula) характеризуется изменением окраски кожи. Различают сосудистые и пигментные пятна. Сосудистые пятна исходят из сосочкового слоя дермы, образуются за счет расширения сосудов (розеола, эритема, телеангиоэктазии), исчезают при надавливании (токсикодермия, экзема, дерматит, сифилис) или нарушения целостности сосудистой стенки (кровоизлияния) - петехии, пурпура, экхимозы,
  6. Морфологические элементы кожных сыпей первичные элементы кожных сыпей и их эволюция (инфильтративные)
    {foto6}
  7. Вторичные элементы
    Корка (crusta). Корки образуются при засыхании плазмы, крови или гнойного экссудата на поверхности кожи. Корки могут быть тонкими, хрупкими, легко крошащимися (А) или толстыми, спаянными с кожей (Б). Корки, образованные высохшей плазмой, имеют желтую окраску, гноем - зеленую или желто-зеленую, кровью - бурую или темно-красную. Поверхностные тонкие корки медового цвета характерны для импетиго (А).
  8. Методы количественной оценки форменных элементов в моче и их морфологические особенности.
    В целях диагностики скрыто протекающих латентных форм воспалительных заболеваний почек и мочевых путей, когда отсутствуют или лишь незначительно выражены клинические и лабораторные признаки, в нефрологической практике широко пользуются методами количественного подсчета эритроцитов, лейкоцитов и цилиндров в суточном объеме мочи (метод Каковского-Аддиса), в 1 мл мочи (по Нечипоренко) и за 1 мин (по
  9. Значение соединительнотканных элементов, эндотелиальных клеток и клеточных элементов крови в механизмах развития воспаления
    Чрезвычайно важна роль соединительнотканных элементов в развитии воспалительного процесса. Иногда воспаление отождествляют с реакцией гистиона - структурной единицы соединительной ткани на действие альтерирующего фактора. Как известно, соединительная ткань состоит из клеток, волокон и основного вещества. Специфическими фиксированными клетками являются фибробласты и ретикулярные клетки,
  10. Морфологическое строение и химический состав хромосом
    При микроскопическом анализе хромосом прежде всего видны различия их по форме и величине. Строение каждой хромосомы сугубо индивидуальное. Можно заметить также, что хромосомы обладают общими морфологическими признаками. Они состоят из двух нитей — хроматид, расположенных параллельно и соединенных между собой в одной точке, названной центромерой или первичной перетяжкой. На некоторых хромосомах
  11. Морфологическая классификация
    Различают гидроцефалию открытую (сообщающуюся), закрытую (окклюзионную) и ex vacuo. Открытая гидроцефалия предполагает свободное сообщение ликвороносных пространств: ее развитие связано с нарушением соотношения процессов продукции и резорбции ликвора. Выделяют гиперпродукционную, арезорбтивную и смешанную формы, при которых процессы продукции преобладают над процессами резорбции.
  12. Элементы диаграммы
    Список «Элементы диаграммы» панели «Диаграммы» режима «Диаграммы» уже упоминался в начале этого раздела и описывался ранее. Поэтому здесь упоминается только краткая сводка сказанного. Список «Элементы диаграммы» содержит названия всех основных элементов диаграммы. Для того чтобы выделить тот или иной элемент для изменения, надо выбрать его в этом списке. Той же цели можно достичь, кликнув по
  13. Вторичный туберкулез.
    Это самая частая из встречающихся в практике форма туберкулеза. Вторичным туберкулезом легких заболевают взрослые люди, у которых в детстве сформировался и благополучно зажил как минимум небольшой туберкулезный первичный аффект, а часто и полный первичный комплекс. До настоящего времени нет единого мнения об источнике инфекции. По-видимому, вторичный туберкулез возникает либо вследствие
  14. ВТОРИЧНЫЙ ПЕРИОД СИФИЛИСА
    Вторичный Lues начинается через 9-12 недель от момента внедрения бледной трепонемы или спустя 6-8 недель от момента появления первичной сифиломы вследствие генерализации инфекции, когда КСР крови становятся резко положительными почти у 98-100% больных. Продолжается от 2 до 5 лет, подразделяется на: вторичный свежий (Lues II recens); вторичный скрытый (Lues II latens); вторичный
  15. Морфологический анализ клеток костного мозга с подсчетом миелограммы
    Изучение миелограммы следует начинать с просмотра окра шейных препаратов под малым увеличением микроскопа. Это позволяет определить качество мазков, клеточность костного мозга, обнаружить групповые скопления атипичных клеток. После просмотра мазка под малым увеличением на него наносят каплю иммерсионного масла и под большим увеличением приступают к дифференцированию форменных элементов.
  16. Об элементах
    Элементы суть некие простые тела. Это - первичные частицы человеческого тела и других вещей, неспособные делиться на различные по форме части, т. е. такие частицы, на которые делятся сложные [тела]. Из смешения [элементов] возникают различные по форме виды существующих вещей. Врач должен принимать на веру слова природоведа, что [элементов] всего четыре, не более. Два из них - легкие, два -
  17. Морфологические свойства
    Изучение морфологии микробов тоже служит для их дифференциации. Морфологию изучают в окрашенных препаратах. Устанавливают форму и величину клеток, их расположение в препарате, наличие спор, капсул, жгутиков. В окрашенных препаратах определяют отношение микробов к краскам (тинкториальные свойства) — хорошо или плохо воспринимают краски, как относится к дифференциальным окраскам (в какой цвет
  18. Вторичные дислипидемии.
    Перечень заболеваний, синдромов и факторов, пиводящих к развитию вторичных гиперлипидемий, а также характер отмечающихся при этом нарушений обмена липидов [11], представлены в таблице 3. Таблица 3. Вторичные
  19. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ И ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ МЯСА
    В зависимости от вида диких животных их мясо отличается по органолептическим признакам, морфологическому и химическому составу, вкусовым и кулинарным качествам. В мясе молодых животных в отличие от мяса взрослых меньше жира и больше рыхлой соединительной ткани. Жир у диких животных откладывается под кожей, в тазовой полости, в поясничной части, около почек и только при высокой упитанности в
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com