Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

Sindromul excitației premature. Sindromul Laun-Ganong-Levin. Sindromul Lupului-Parkinson-Alb


Cod ICD-10
I45.6
diagnosticare
Când a fost diagnosticat

obligatoriu
Nivelul de conștiință, frecvența și eficacitatea respirației, ritmul cardiac, pulsul, tensiunea arterială, ECG, dacă este posibil, un istoric minim

În timpul tratamentului
Monitorizarea conform clauzei 1.5. După restabilirea ritmului - ECG în dinamică, diureză pe oră,
Studii de laborator: hemoglobină, gaze din sânge, indicatori CBS, electroliți (K, Na, Mg, Ca, Cl), glicemie, globule albe, număr de sânge, enzime KFK, AlAT, AsAT, uree, creatinină

tratament
Asigurarea unei ventilații adecvate, inhalare de oxigen, acces intravenos Cardioversie sincronizată (secvențial 100-200-300-360 J) după sedare: iv tiopental 3-5 mg / kg sau diazepam 0,10,3 mg / kg
Corecția tulburărilor electrolitice, în special hipokalemie
Clorură de potasiu - în / în, până la 60 mmoli cu viteză maximă de 30 mmoli / oră
Sulfat de magneziu 1-2 g / în 60 de secunde, perfuzie de întreținere 1-2 g / oră
Antiaritmetiki:
Amiodarone 150-300 mg iv lent peste 10 minute, apoi 1 mg / min.
în decurs de 6 ore, urmată de o scădere a vitezei de perfuzie la 0,5 mg / min. Novocainamida, ca o alternativă cu circulația sângelui relativ stabilă - un bolus de până la 17 mg / kg iv, cu o viteză de până la 30 mg / min., Cu succes - o perfuzie de întreținere de 1-4 mg / min. Corecția echilibrului apă-electrolit, CBS
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

Sindromul excitației premature. Sindromul Laun-Ganong-Levin. Sindromul Lupului-Parkinson-Alb

  1. Sindromul de excitație prematură ventriculară
    Sindromul de excitație ventriculară prematură este un sindrom electrocardiografic persistent sau tranzitoriu, care se bazează pe o caracteristică înnăscută a sistemului conducător - un tract adițional care funcționează care conduce un impuls de la atrii direct la ventricule, ocolind nodul atrioventricular. Sindromul poate fi detectat imediat după naștere sau mai târziu. Prezența suplimentară
  2. Sindromul de excitație prematură ventriculară
    Acest termen se referă la propagarea anormală a unei unde de excitație de la atrii la ventricule prin căi anormale suplimentare. Aceste căi sunt mai scurte decât calea principală AB și, ca urmare, o parte din miocard este excitată mai devreme, și o parte de-a lungul căii AB mai târziu. Aceasta duce la formarea de complexe anormale de confluențe QRS care imită hipertrofia ventriculară, blocarea blocului de ramură a fasciculului și cicatricial
  3. Care este mecanismul tahicardiei reciproce la pacienții cu sindromul Wolf-Parkinson-White?
    Dacă calea ocolitoare este refractară în timpul conducerii anterograde a unui impuls cardiac (de exemplu, în timpul unui extrasistol atrial care a căzut într-o perioadă critică) și impulsul este condus prin nodul AV, atunci același impuls poate fi condus retrograd de la ventricul înapoi la atrium de-a lungul căii de ocolire. . Impulsul retrograd este apoi capabil să depolarizeze atriul și să se răspândească prin nodul AV
  4. Ce remedii sunt indicate pentru tahiaritmii la pacienții cu sindromul Wolf-Parkinson-White?
    Cardioversiunea (cap. 48) este tehnica de alegere în cazurile în care tahiaritmia devine cauza Tabelul 19-7. Recomandări pentru tratamentul tahiaritmiei (medicamentele sunt administrate în ordinea preferințelor) I. Aritmii supraventriculare A. Tahicardie supraventriculară paroxistică 1. Eliminarea paroxismului 1 a. Restaurarea ritmului sinusal: adenozină, clasa IV, II, III2 sau medicamente Ia
  5. SINDROM NON-EXCHANGE-ENDOCRINE (SINDROM HIPOTALAMIC, SINDROM METABOLIC)
    Diferitele denumiri ale sindromului neuro-schimb-endocrin (NOES) sunt explicate din mai multe motive. Etiologia și patogeneza sindromului sunt cauzate de afecțiuni hipotalamice. În ultimii ani, cerințele genetice ale bolii s-au arătat mai clar. O atenție deosebită se acordă rezistenței la insulină și rolului supraponderalului în dezvoltarea de complicații severe, cum ar fi cele care nu sunt dependente de insulină
  6. Rezumat. Boli sexuale cromozomiale (sindrom Turner, sindrom Trisomie X), 2009
    Introducere Mecanismul tulburărilor de dezvoltare în bolile cromozomiale Clasificarea bolilor cromozomiale Caracteristici generale ale bolilor Sindromul Shereshevsky - Sindromul Turner Trisomie - X Concluzie Lista de utilizări
  7. Sindromul de leziuni pulmonare acute și sindromul de detresă respiratorie acută
    Leziunea pulmonară acută (ARF) și sindromul de detresă respiratorie acută (ARDS) reprezintă o deteriorare nespecifică a parenchimului pulmonar de natură polietiologică și se caracterizează prin: • debut acut; • hipoxemie arterială progresivă; • ???? infiltrarea bilaterală a câmpurilor pulmonare pe radiografia toracică; • ???? declin progresiv
  8. Sindrom alergic (urticarie, edem Quincke, sindrom Lyell)
    Afecțiunile alergice care necesită îngrijiri de urgență includ șoc anafilactic, urticarie, angioedemul lui Quincke și sindromul Lyell. Pentru șoc anafilactic, consultați secțiunea „Sindromul șocului”. Urticarie Urticaria este o boală alergică caracterizată prin răspândirea rapidă a erupțiilor cutanate cu mâncărime, care sunt edeme ale unei zone limitate a pielii.
  9. Sindromul (boala) Bernard - Soulier (trombocitodistrofie macrocitică, sindrom plachetar uriaș)
    În această boală, o glicoproteină specifică care interacționează cu PV-VIII, PV, FIX și ristocetină este absentă în membrana trombocitară, iar conținutul de acizi sialici crește, iar sarcina electrică scade. Aceasta duce la o încălcare a proprietăților de adeziune ale trombocitelor. Boala este moștenită autosomic recesiv, caracterizată printr-o durată scurtă de viață a trombocitelor în timpul normal
  10. Coagulopatie dobândită (coagulare intravasculară diseminată, sindrom de defibrinare, DIC)
    Sindromul DIC este un proces patologic general nespecific caracterizat prin activarea generalizată a sistemului hemostază-antihemostază, în care există o nepotrivire a sistemelor de reglare a stării de agregare a sângelui. Factorul etiologic al bolii sunt: ​​- infecții generalizate, afecțiuni septice; - soc de orice origine; - intervenții chirurgicale ample,
  11. Diskinezie ciliară primară (sindromul ciliar fix) și sindromul Kartagener
    Se bazează pe un defect structural determinat genetic în epiteliul ciliat al mucoasei tractului respirator. Natura morfologică a defectului în versiunea sa clasică se reduce la pierderea stilourilor de dyneină care conțin ATP, ceea ce asigură mișcarea cililor. Sindromul Kartagener se caracterizează prin următoarea triadă, care include aranjamentul invers al organelor interne, bronșiectaziei și
  12. Sindromul Amenoree-Lactoria (KIA-RI-FROMMEL)
    Acest sindrom se referă și la complicații post-avort sau mai puțin frecvente după avort. În structura disfuncției menstruale și generative, apare în 10% din cazuri. Patogeneza se datorează hiperprolactinemiei funcționale care apare în timpul sarcinii ca urmare a hipertrofiei lactotrofelor hipofizare, care este un proces fiziologic necesar pentru alăptare. Contribuția
  13. Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (DIC)
    Sindromul DIC este o afecțiune patologică care este determinată de coagularea intravasculară excesivă și coagulopatia hemoragică a consumului și se manifestă printr-o încălcare a funcției organelor individuale. Procesele coagulării intravasculare sunt un atribut natural al organismului. În sângele fiecărei persoane sănătoase, ca și bolnavii, există întotdeauna
  14. Sindromul de detresă respiratorie acută. Stare astmatică. Sindromul Mendelssohn
    1. Pacientul S., în vârstă de 65 de ani, suferă de astm bronșic (dependent de hormoni) de 15 ani. Ultimul atac de sufocare continuă a doua zi. Am sunat de două ori o ambulanță. A fost admisă în unitatea de terapie intensivă în stare astmatică (stadiul II). Denumiți criteriile de diagnostic ale stadiului II, determinați secvența IT. 2. Pacientul K., în vârstă de 40 de ani, a fost internat în clinica chirurgicală
  15. Sindromul hemolitic-uremic (sindromul Gasser)
    Sindromul hemolitic-uremic (HUS) a fost descris de G. Gasser în 1956 la sugari ca un sindrom patologic, care se caracterizează printr-o triadă: anemie hemolitică acută, trombocitopenie, insuficiență renală acută. HUS se dezvoltă mai des la copiii cu vârsta sub 4 ani. Pentru adulți, o altă patologie rară este caracteristică - trombotică, trombocitopenică
  16. Sindromul de hipopituitarism postpartum (sindromul Skien)
    Această formă de NOES se referă la complicații postpartum și este rară, deoarece se dezvoltă ca urmare a terapiei cu perfuzie inadecvată a sângerărilor masive după naștere. Patogeneza se datorează scăderii funcției hipofizare ca urmare a tulburărilor circulatorii datorate spasmelor vasculare în prezența DIC după sângerare masivă sau șoc bacterian (complicații ale muncii sau
  17. Sindromul de detresă respiratorie acută. Sindromul tulburării respiratorii la adulți
    Cod ICD-10 J80 Diagnostic Diagnostic Nivelul obligatoriu al conștiinței, ritmul respirator și eficacitatea, pulsul, tensiunea arterială, temperatura corpului, istoric medical, examinare fizică Graficul R al organelor toracice Gazele de sânge Adițional (conform indicațiilor) CVP DZLA În timpul tratamentului Monitorizarea conform Clauza 1.5. În plus, saturația hemoglobinei, diureza pe oră, gazele din sânge,
  18. Sindromul DIC.
    Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (DIC, coagulopatia de consum, sindromul trombohemoragic) se caracterizează prin formarea mai multor cheaguri de sânge în vasele microvasculaturii din diferite organe și țesuturi datorită activării factorilor de coagulare a sângelui și deficienței lor rezultate, urmată de o fibrinoliză crescută și dezvoltarea a numeroși
  19. SINDROMUL ICE
    Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (DIC) este o tulburare secundară a hemostazei. DIC este o verigă importantă în patogeneza complicațiilor obstetrice, inclusiv șocul hemoragic. A fost descris prima dată cu detașarea prematură a unei placente localizate în mod normal. Etiologie și patogeneză. Sindromul DIC se referă la patologia generală nespecifică
  20. Ce este excitația ventriculară prematură?
    Excitarea prematură a ventriculelor este cauzată de prezența unei căi suplimentare anormale pentru conducerea unui impuls electric de la atrii la ventricule. Uneori există mai multe astfel de căi. Cea mai frecventă formă de pre-excitație se datorează prezenței unei căi suplimentare (pachetul Kent) care conectează una dintre atrii la unul dintre ventriculi. În acest caz, electric
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com