principal
Despre proiect
Știri despre medicină
Pentru autori
Cărți licențiate privind medicamentele
<< Înainte Înainte >>



Sindromul Waardenburg

Vezi sindromul Wardenburg.

Boala Wagner

Vezi Dermatomyositis.

Boala Wagner-neferricht-hepp

Vezi Dermatomyositis.

Waldenstrom macroglobinemia

Vedeți sindromul de sânge al Hyperviscozității. Wardenburg

Wardenburg P. (R. Waardenburg) - oftalmolog olandez.

Transmise de tipul dominant autosomal. Ea include atopia laterală a unghiului medial al fisurii palpebrale și deschiderea lacrimală, creșterea lățimii rădăcinii nasului (nasul papagal), heterochromia sau hipochromia irisului, surditatea cauzată de leziunile cohleei, părul de păr alb și sprâncenele accrete. Uneori există ptoză, o maxilară proeminentă inferioară, un palat intestinal și un palat înalt, deformări scheletice și defecte cardiace. Combinația dintre acest sindrom și boala Hirschsprung este descrisă. IF 1: 4000.

Intubarea dificilă datorată deformărilor craniului facial este posibilă.

Boala Weber-Christian (paniculita nodosa non-supurativă, panniculită febrilă recidivantă non-supurativă, sindrom Pfeifer-Weber-Christian, necroză grasă extinsă)

Pfeifer V. (Pfeifer V.) (1842-1921) - medic german.

Weber F. (Weber F. R.) (1863-1962) - medic medic.

Christian XA (Christian N. A.) (1876-1951) - medic american.

Boala de etiologie necunoscută cu recurențe de febră în combinație cu formarea de noduli subcutanați moi. Femelele necrotice infiltrate cu macrofage încărcate cu grăsimi sunt observate în țesutul subcutanat. Insuficiența suprarenală. Posibile pericardite stoarcere. Este necesară păstrarea grăsimii subcutanate în timpul intervenției chirurgicale.

Nu există recomandări speciale pentru anestezie. Trebuie examinată pentru pericardită. Este logic să excludem medicamentele cu efect cardiodepresiv.

Granulomatoza lui Wegener (granulom malign, granulomatoză necrotizantă neinfecțioasă)

Wegener F. (Wegener F.) (1907-) - patolog german.

O boală rară, adesea fatală. Se dezvoltă cel mai adesea în 40-50 de ani, caracterizat prin formarea de granuloame în lumenul vaselor inflamate. Baza bolii este vasculita distructiv-proliferativă cu afectarea vaselor mici (probabil de natură imună). Imaginea clinică depinde de prevalența și localizarea procesului. Există ulcerații progresive ale membranei mucoase a tractului respirator superior, secreția purulentă din nas și urechi, blocarea pasajelor nazale, uneori hemoptizia, formarea de procese și cavități infiltrative în plămâni, febră. Implicarea tractului respirator creează dificultăți în ceea ce privește ventilația mecanică și anestezia. Este posibilă dezvoltarea unei insuficiențe renale. Ar putea apărea anomalii cardiace (modificări coronariene, afectarea valvei, tulburări de conducere, hipertrofie ventriculară stângă) și sistemul nervos (leziuni ale nervilor cranieni, formarea anevrismelor cerebrale, tulburări ale circulației cerebrale, neuropatii periferice). Pacienții pot primi hormoni.

La efectuarea anesteziei, este necesar să se țină seama de efectele secundare ale medicamentelor utilizate pentru tratamentul acestei boli (imunosupresia și hemopoieza de către ciclofosfamidă, reducerea activității colinesterazei plasmatice atunci când se utilizează succinilcolină). Pentru a evita sângerarea de la granuloame, laringoscopia trebuie efectuată foarte atent. Este mai bine să utilizați un tub endotraheal cu diametru mai mic. Pot fi necesare mai multe aspirații necrotice frecvente. În cazul unei patologii pulmonare concomitente, este necesară utilizarea unei concentrații crescute de oxigen în amestecul inhalat. Înainte de aplicarea metodelor regionale de anestezie este necesară o identificare detaliată a tuturor afecțiunilor neurologice. Utilizarea atenta a relaxantelor musculare, precum si anestezicele cu halogen (cu leziuni miocardice) este necesara. Monitorizarea ECG este necesară.

Dystonia vegetativă (sindrom Rayle-Day)

A se vedea distonia vegetativă a familiei.

Atrofia musculară Welander (miopatia miopatie distanțată, miopatia Govers-Welander, miopatia Nevina, miopatia distală suedeză, atrofia musculară periferică, miopatia distală ereditară cu debut târziu)

Govers V. P. (Gowers WR) (1845-1915) - neuropatolog englez. Welander J1. (Welander L.) - neuropatolog american. Nevin S. (Nevin S.) - neuropatologul englez. Autonomia dominantă autosomală. Boala se manifestă la vârsta de 30-60 de ani cu apariția de slăbiciune a mușchilor mici ai mâinilor, care se extind ulterior proximal. Cauza decesului poate fi cardiomiopatia.

Pacienții au o sensibilitate crescută la tiopental, relaxantele musculare și opioidele.

Boala Verdnig-Hoffmann

A se vedea Atrofia spinală musculară.

Boala Verlgof

Vezi Idiopaticul trombocitopenic purpuriu.

Sindromul Vermera (adenomatoză endocrină multiplă tip I, neoplazie endocrină multiplă tip I, sindrom Zollinger-Ellison [Zollinger-Ellison]

Zollinger R. - medic american. Allison (E. Ellison) - chirurg american.

Autonomia dominantă autosomală. Boala este detectată în deceniul 2-7 al vieții. Imaginea clinică a bolii depinde de localizarea leziunii. Mai des decât o glandă este afectată. Leziunile paratiroide se manifestă prin simptome de hiperparatiroidism. În sindromul Zollinger-Ellison, ulcerul peptic al duodenului și intestinului subțire, adenomul insulelor Langerhans din pancreas sunt notate. Înfrângerea glandei pituitare se manifestă prin sindromul Itching-Cushing. În adenomatoza suprarenală - hiperaldosteronismul. Insuficiență renală, hipoglicemie severă, tumori carcinoide bronhice, hipercalcemie. Posibile distrugeri ale glandei tiroide: adenomul, tiroidita și goiterul coloidal.

Sindromul Werner (progeria adultă, îmbătrânirea prematură, sindromul Getchinson (Hutchinson) -Gilford (Gilford))

Werner O. (Werner O.) - medic german. Getchinson (Hutchinsbn) (Hutchinson J.) (1828-1913) - Chirurg englez, oftalmolog și dermatolog. Guilford (Gilford N.) (1861-1941) - doctor medic.

Autosomal recesiv moștenire. Boala se manifestă la vârsta de 15-30 de ani. Întârzierile de creștere, gradientul timpuriu, cheila, pierderea dinților, cataractul juvenil, sclerodermia, atrofia stratului de grăsime subcutanată și țesutul muscular sunt notate. În locurile de apariție a ulcerului. Fața este încrețită, nasul este coroid. Tulburările endocrine includ diabetul zaharat și hipogonadismul cu infertilitate. Ateroscleroza comună precoce, hipogonadismul, angina pectorală și infarctul miocardic sunt remarcate. Deseori există neoplasme maligne.

La efectuarea anesteziei, este necesar să se ia în considerare patologia existentă.

Sindromul Wernicke-Korsakoff

Wernicke K. (Wernicke K.) (1854-1905) - psihiatru german și neuropatolog. Korsakov S. S. (1854-1900) - psihiatru rus. Combinația dintre sindroamele Wernicke și Korsakov. Include ataxie datorată pierderii neuronilor cerebeloizi (encefalopatia Wernicke) și pierderii de memorie (psihoza Korsakov). Semnele de polineuropatie sunt notate. Reacțiile posturale, paralizia mușchilor, nistagmusul sunt posibile. Tiamina este utilizată pentru tratament. Acest complex de simptome nu este un sindrom de abstinență, dar indică faptul că pacientul are sau are o dependență de alcool.

Caracteristicile anesteziei, vezi. Alcoolismul este cronic.

Boala Westfal-Wilson-Konovalov

Vezi boala lui Wilson.

Weaver Sindromul

Boală progresivă rare. Există un aspect neobișnuit al pacienților. Datorită microgenezei, pot exista dificultăți în menținerea căilor respiratorii și intubarea traheei. Adulții pot fi foarte mari.

Boala Von Willebrand

Vezi boala lui von Willebrand.

Willebrand-Jurgens trombopatie constituțională

Vezi boala lui von Willebrand.

Tumoarea Wilms (adenomialosarcom, nefrîm embrionar, nefroblastom, adenozarcom de rinichi, tumora Birch-Grishfeld, nefrom, tumora mixtă a rinichilor)

Wilms M. (Wilms M.) (1867-1918) - chirurg german. Malignă tumoare renală mixtă la copii, constă în mici celule în formă de ax și diferite alte tipuri de celule. Se manifestă prin anemie (limită inferioară de 7 g / l). Este posibilă obstrucția venei inferioare inferioare.

La efectuarea anesteziei, luați în considerare tulburările existente.

Boala Wilson (boala Westfal-Wilson-Konovalov, degenerare hepatolentică, distrofie hepatocebrală, boala Kinner-Wilson)

Wilson S.
(Wilson S.) (1877-1957) - neuropatolog american. Westphal K. (Westphal K. F. O.) (1833-1890) - psihiatru german și neurolatolog. Konovalov N. V. (1900-1966) - neuropatolog sovietic, academician al Academiei de Științe Medicale.

Efecte ereditare (moștenire recesivă autosomală) de schimb. Boala se manifestă la vârsta de la 6 până la 50 de ani, mai des la elevi. Baza este o încălcare a metabolismului cuprului. Manifestată prin hepatosplenomegalie, ciroză hepatică, disfuncție a sistemului nervos central, uneori rinichi, trombocitopenie, leucopenie, anemie. Au fost observate icter, tulburări dispeptice, hipertensiune portală, tulburări pseudobulbare, rigiditate musculară, hiperkineză și tremor, tulburări comportamentale. Simptomul patognomonic este un inel verde-maroniu pe iris. În sânge, nivele ridicate de cupru, depozitele de cupru sunt detectate în organele interne. Insuficiență hepatică și renală, apar tulburări respiratorii.

Dificultăți cu eliminarea acțiunii reziduale a relaxanților sunt posibile.

Sindromul Williams-Buren

Vezi sindromul Williams.

Williams-Campbell

Un defect congenital al țesuturilor III-VIII ale bronhiilor, care se manifestă prin expansiunea excesivă a lumenului lor în timpul inhalării și constricției la expirație, până când lumenul este complet închis în timpul expirării forțate. Ventilația și funcția de drenaj a bronhiilor sunt afectate, ceea ce duce la acumularea și infectarea secrețiilor bronhice. Manifestările inițiale ale bolii sunt observate după vârsta de 1 an. Există tuse persistentă umedă cu spută purulentă, intoxicație și nam. Bronhoscopia relevă endobronchita cataral-purulentă. Funcție respiratorie redusă, hipoxemie arterială.

În pregătirea chirurgiei și anesteziei, se efectuează reabilitarea bronhoscopică a arborelui traheobronchial, drenajul pozițional și terapia cu antibiotice.

Sindromul Williams (sindromul Williams-Buren, hipercalcemia, sindromul infantil idiopatic, sindromul "elf")

Probabil modul autosomal dominant al moștenirii. Sunt tipice epicantul, umflarea pleoapelor, nasul scurt cu nări deschise, maxilarul superior, gura deschisă și urechile proeminente. Adesea există iris albastru cu un model stelat. Inima patologică include stenoza supravalvulară a aortei, stenoza arterei pulmonare, iar la jumătate dintre pacienți - defectele septului. Retardarea mentală, tulburările mintale, kyfoscolioza, insuficiența mitrală, hipercolesterinemia, hipercapciemia sunt observate. Este posibilă dezvoltarea unei insuficiențe renale. Prezența stenozei arterei subclavice stângi poate duce la diferențe în rezultatele măsurătorilor tensiunii arteriale la nivelul extremităților superioare.

Cele mai mari probleme cu anestezia sunt asociate cu defecte cardiace. Înainte de anestezie, este necesară corectarea tulburărilor electrolitice. PCh de la 1:20 OOO la 1: 150 OOO, M: W - 1: 1.

Boala Winivarter-Burger

Vezi sindromul Burger.

Boala Whiskott-Aldrich (sindrom Aldrich)

Viskott A. (Wiskott A.) - pediatru german. Aldrich P. (Aidrich R) - pediatru american.

Imunodeficiența legată de X, care apare la băieți sub formă de trombocitopenie, eczemă, melenă și sensibilitate la infecții repetate bacteriene, virale și fungice. Se observă anemie, limfocite cu circulație scăzută și probleme de coagulare.

Înainte de o operațiune planificată, se efectuează corectarea încălcărilor existente.

Dependența de vitamina B (dependența de piridoxină, dependența de vitamina B de convulsii)

Dependența de vitamina Wb, transmisă printr-un tip autosomal recesiv, a manifestat sindromul convulsiv. Crizele mari apar de obicei în primele săptămâni după naștere. Anticonvulsivanții convenționali sunt ineficienți. Convulsiile sunt oprite numai de piridoxină sau de alte preparate cu vitamina Wb. Majoritatea pacienților rămân în urmă în dezvoltare și mor în copilărie.

Vitiligo (leucoderma primară)

Predă modul autosomal dominant de moștenire. IF 1: 100. Pentru boala tipică sunt zone limitate în mod clar de depigmentare, crescând până la periferie, pe fundalul pielii normale. Leziunile simetrice ale brațelor, picioarelor, gâtului și trunchiului sunt caracteristice. Există o sensibilitate crescută la razele UV. De obicei, s-au manifestat până la 20 de ani. Creșterea riscului de apariție a cancerului de piele.

Elementele anesteziei nu sunt descrise.

Stimulare ventriculară prematură

Vezi sindromul Wolff-Parkinson-White.

Lupus sistemic roșu

Boala autoimună din grupul bolilor de colagen. Etiologia nu este cunoscută. Manifestările clinice sunt variate. Adesea însoțită de febră, slăbiciune și oboseală, dureri articulare sau artrită asemănătoare artritei reumatoide. Există leziuni difuze eritematoase ale pielii feței în ochii fluturelui, gâtului, extremităților superioare cu degenerare și atrofie epidermică, limfadenopatie, leziuni glomerulare renale, alopecie și fenomen Raynaud. Adesea însoțită de hemoragie, insuficiență renală și respiratorie, hepatită, implicarea pielii nasului. Cu exacerbarea bolii au fost marcate anemia, leucopenia și trombocitopenia. Cele mai importante pentru anestezist sunt tulburările sistemului nervos central, sistemul cardiovascular și respirația. Există convulsii, neuropatie, paralizie și tulburări de circulație cerebrală. Poliseroza se manifestă prin pleurezie și pericardită (> 60%). Pneumonita cu lupus poate fi primară sau secundară și este cauzată de o infecție bacteriană sau uremie. Cardiomiopatia poate fi cauzată de deteriorarea directă a mușchiului cardiac sau a hipertensiunii arteriale, a uremiei, a bolii coronariene. Endocardita non-infecțioasă (endocardita Liebman-Sachs) afectează adesea supapa mitrală și conduce la insuficiență mitrală. Cele mai frecvente cauze ale decesului sunt insuficiența renală și complicațiile infecțioase. Pentru tratamentul pacienților „corticosteroizi preparate tipic, AINS (aspirina), imunosupresori (ciclofosfamidă, azatioprină). Sunt forma indusă de medicamente (pe hidralazina, procainamida, alfa-metildopa, fenitoin, arbamazepin, izoniazida). Hepatita Lupus caracterizata prin icter, hiperglobulinemie și hepatomegalie Nu există recomandări specifice pentru utilizarea anumitor medicamente.

La efectuarea anesteziei, luați în considerare încălcările existente și efectul medicamentelor utilizate pentru tratamentul acestora. Pacienții cărora li se administrează GCS sunt sfătuiți să administreze cortizolul la doza inițială de 1 mg / kg în timpul intervenției chirurgicale.

Sindromul Wolff-Parkinson-White (anomalie de conducere atrioventriculară, stimulare ventriculară prematură)

Wolf J1. V. (Wolff LW), Parkinson D.P. (Parkinson J.R.), Paul Dudley White - cardiologi americani.

Probabil modul autosomal dominant al moștenirii. Pe ECG, sunt detectate mărirea QRS și scurtarea PR datorită diferitelor tulburări cardiace. Neostigminul sporește aceste tulburări. Cu tahicardie, se observă depresia ST, prin urmare, este mai bine să se utilizeze hyoscin pentru premedicație, și nu pentru atropină. În timpul inducției, se poate dezvolta tahicardie paroxistică supraventriculară până la fibrilația ventriculară. Pentru prevenirea utilizării cardiostimulării transvenționale. Terminarea tahicardiei paroxismale supraventriculare poate fi efectuată cu fenilefrină, pronolanol 0,01 mg / kg sau verapamil 0,1 mg / kg încet. Este necesară pregătirea pentru a finaliza o cardioversie de urgență. Galamina trebuie exclusă. PCh 1:15 LLC; M: W - 1,8: 1.

Sindromul Wolf-Hirschhorn [sindromul Wolf-Hirschorn] (sindrom cromozomic 4p)

Este o tulburare cromozomală rară. Manifestate prin microcefalie, asimetria craniului, hiperteleismul, expresia faciale caracteristică (podul proeminent al nasului, nasul în formă de cioc, micrognathia, gura mică cu unghiuri reduse), modificările în auricule. Deseori există buză și palate, anomalii ale ochiului (exophthalmos, cataractă, microftalmie), hipoplazie și boală de rinichi policist, sunt posibil convulsiile.

Pot exista dificultăți cu intubarea. Este posibilă hipertermie hibridă (vezi de asemenea hipertermie malignă). PCh 1: 100 OOO.

Piele slabă (cutis laxa)

Vezi dermatoliza aliberă. Poate să apară ca un simptom într-o serie de boli ereditare.

<< Înainte Înainte >>
= Accesați conținutul tutorial =

  1. Vizer V.A. Prelegeri privind terapia, 2011
    Pe această temă - acoperă aproape complet dificultățile în cursul terapiei spitalicești, probleme de diagnosticare, tratament, așa cum este descris, concis și ușor accesibil. Afecțiuni alergice ale plămânilor Boli ale articulațiilor Boala lui Reiter Boala Sjogren Astmul bronșic Boala bronhoectatică Boala cardiacă hipertensivă Glomerulonefrazafasdita Herniul esofagian Boli pulmonare distructive
  2. BOLII ALERGICE ALE LUNGI
    În ultimele decenii a existat o creștere semnificativă a numărului. pacienții cu boli alergice ale aparatului bronhopulmonar. Bolile alergice ale plămânilor includ alveolita alergică exogenă, eozinofilia pulmonară, medicamente
  3. Alveoliti alergici exogeni
    Alveolita alergică exogenă (sinonimă: pneumonita hipersensibilă, alveolita granulomatoasă interstițială) este un grup de boli provocate de inhalarea intensă și rareori a inhalării antigenelor de praf organice și anorganice și difuză, spre deosebire de eozinofilia pulmonară, deteriorarea structurilor alveolare și interstițiale. Apariția acestui grup
  4. TRATAMENT
    1. Măsuri generale care vizează separarea pacientului de sursa de antigen: respectarea cerințelor sanitare la locul de muncă, îmbunătățirea tehnologică a producției industriale și agricole, angajarea rațională a pacienților. 2. Tratamentul medicamentos. În stadiul acut - prednison 1 mg / kg pe zi timp de 1-3 zile, urmată de o scădere a dozei
  5. PNEUMONIA EOSINOFILULUI CHRONIC
    Acesta diferă de sindromul Leffler printr-o perioadă mai lungă (peste 4 săptămâni) și severă, până la intoxicație severă, febră, scădere în greutate, apariția unei efuziuni pleurale cu un conținut ridicat de eozinofile (sindromul Lehrer-Kindberg). Un curs lung de eozinofilie pulmonară, de regulă, este rezultatul unei examinări minuțioase pe termen scurt a pacientului pentru a-și identifica cauza. Pe lângă motivele
  6. EIZINOFILIA PULMONARĂ CU SINDROMUL ASTMATIC
    Acest grup de boli pot fi atribuite astmului bronșic și bolilor cu un sindrom bronhostatic de conducere, care se bazează pe alți factori etiologici. Aceste boli includ: 1. Aspergiloza bronhopulmonară alergică. 2. Eozinofilia pulmonară tropicală. 3. Eozinofilia pulmonară cu manifestări sistemice. 4. Hiper-eozinofil
  7. REFERINȚE
    1. Boli respiratorii: Un ghid pentru medici: În 4 volume. Editat de N. R. Paleev. T.4. - M: Medicină. - 1990. - pp. 22-39. 2. Silverstov V.P., Bakulin MP Leziuni alergice ale plămânilor // Mier. Med. - 1987. - №12. - P.117-122. 3. Alveolita alergică exogenă, Ed. A.G. Khomenko, St.Muller, V.Schilling. - M .: Medicine, 1987. -
  8. BOLI BRONCHOECTATICE
    Bronchiectazia este o boală dobândită (în unele cazuri congenitale) caracterizată printr-un proces cronic supurativ în bronhiile modificate ireversibil (expandate, deformate) și defecți funcțional, în principal ale plămânilor inferiori. ETIOLOGIE ȘI PATOGENIE. Bronchiectazia este congenitală în 6% din cazuri, fiind un defect al dezvoltării fetale, o consecință a
  9. CLASIFICAREA BRONCHOECTĂZILOR
    (A.I. Borokhov, N.R. Paleev, 1990) 1. După origine: 1.1. Chisturi primare (chisturi congenitale) bronșiectazice. 1.1.1. Solitar (solitar). 1.1.2. Multiple. l-l. Z. Plămânul chistic. 1.2. Bronheactazia secundară (dobândită). 2. În funcție de forma expansiunii bronhiilor: 2.1. Cilindrice. 2.2. Saccular. 2.3. Fusiforme. 2.4. Mixt. 3. După severitate
  10. REFERINȚE
    1. Boli ale sistemului respirator. Un ghid pentru medici ed. N. R. Paleev. - M .: Medicina, 1990. - TZ, T.4. 2. Okorokov A.N. Tratamentul bolilor organelor interne: Orientare practică: În Zt. TI - Min. Vyshk., Belmedkniga, 1997. 3. Harrison T.R. Bolile interne. - M: Medicina, T.7,
  11. DISPOZITIVUL SIDA (SINDROMUL)
    Boala Reiter (sindromul Reiter, sindromul Fissenzhe-Leroy, sindromul uretro-oculo-sinovial) este un proces inflamator care se dezvoltă în cele mai multe cazuri în strânsă legătură cronică cu infecții ale tractului urogenital sau intestinului și manifestat de triada clasică de uretrite, conjunctivite și artrite. Cel mai adesea, tinerii (20-40) bărbați care au avut uretră sunt bolnavi. Femeile, copiii și vârstnicii
  12. ILINTE (SYNDROM) SHEGREN
    Combinația dintre keratoconjunctivita uscată, xerostomia și poliartrita cronică a fost descrisă în detaliu de ofițerul suedez suedez Sjögren (Shegren, 1933), care a atras atenția clinicienilor din diferite țări asupra acestui fenomen clinic foarte ciudat. pentru
  13. BRUNCHIAL ASTHMA.
    Ultimul deceniu a fost caracterizat de o creștere a incidenței și severității astmului bronșic (BA). Conform semnificației sociale, acest stat ajunge cu siguranță la unul din primele locuri printre bolile respiratorii. Potrivit lui DJ Lane (1979), astmul bronșic este o boală care este relativ ușor de recunoscut, dar dificil de definit. Din multitudinea de definiții,
Portalul medical "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com