Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

Limfoame maligne

Dintre limfoamele maligne, se disting limfogranulomatoza (boala Hodgkin) și limfoamele non-Hodgkin.

megakaryoblastoma

• Boală cronică în care proliferarea țesutului tumoral are loc predominant în ganglionii limfatici.

• Mai frecvent la o vârstă fragedă (de obicei la bărbați).

• Stadiile clinice se disting în funcție de prevalența procesului. Distingeți între limfogranulomatoza izolată și limfogranulatoză, în care un grup de ganglioni limfatici este implicat în procesul patologic | (adesea ganglionii limfatici cervicali) și limfogranulomatoza generalizată cu deteriorarea multor grupuri de ganglioni limfatici, adesea splina și alte organe. Procesul se răspândește într-un mod metastatic.

• Polimorfismul celular al țesutului tumoral este caracteristic:

a) pentru a stabili un diagnostic, prezența celulelor gigantului Reed - Berezovsky - Sternberg (cu două sau mai multe nuclee; nuclee caracteristice cu un nucleol mare înconjurat de o zonă ușoară - „ochi de bufniță”), precum și celule cu un singur nucleu Hodgkin (mari și mici), care sunt considerate ca celule tumorale;

b) celule limfoide, histiocite, celule plasmatice, eozinofile, leucocite nucleare polimorfe sunt de asemenea determinate (se pare că sunt atrase de citokine produse de celulele tumorale).

• Citogeneza celulelor tumorale nu a fost finalizată (ele pot exprima diverse antigene specifice pentru limfocitele T și B, celulele Langerhans; este posibil ca limfogranulomatoza să fie reprezentată de mai multe forme având citogeneză diferită).

• Modificările secundare ale țesutului tumoral sunt caracteristice sub formă de focare de necroză și scleroză, care, dezvoltându-se în splină, îi conferă un aspect „porfritic”.

Prognosticul limfogranulomatozei se corelează pozitiv cu numărul de limfocite conservate. Această poziție este luată în considerare în clasificarea general acceptată a limfogranulomatozei, care prevede alocarea a patru variante (adesea stadii) ale bolii.

Variante morfologice ale limfogranulomatozei.

a. Cu predominanță a țesutului limfoid:

° sunt caracteristice un număr mare de limfocite și macrofage, fiind detectate celule unice Reid-Berezovsky-Sternberg;

° prognoza este favorabilă.

b. Scleroza populară:

• mai frecvent la femei (spre deosebire de alte forme);

• localizarea în ganglionii limfatici superiori mediastinici și inferiori este caracteristică;

• creșterea țesutului fibros sub formă de șuvițe care împart țesutul tumoral în noduli, în care celulele lacunare sunt adesea găsite (o versiune particulară a celulelor Reed-Berezovsky-Sternberg,

• înconjurat de o zonă de iluminare) și de alte elemente celulare;

• prognoza este în general favorabilă.

în.
Varianta de celule mixte:

° varianta cea mai frecventă, care se caracterizează prin infiltrarea celulelor polimorfe cu un număr mare de celule markere, câmpuri de necroză și scleroză;

° corespunde formelor generalizate ale bolii;

° prognoza este nefavorabilă.

d. Cu suprimarea țesutului limfoid:

° sunt caracteristice numeroase celule Reid-Berezovsky-Sternberg și celule Hodgkin, focare masive de necroză și scleroză;

° Prognoza este foarte slabă.

• Având în vedere clasificarea actuală a limfogranulomatozei și a terapiei adecvate, recuperarea poate fi realizată.

Limfomele non-Hodgkin

• Neoplasme maligne care apar în ganglionii limfatici sau în țesutul limfoid al altor organe. Cea mai caracteristică implicare în procesul de ganglioni limfatici paraaortici.

• În stadiul terminal al unor limfoame non-Hodgkin se dezvoltă leucemie (transformare în leucemie).

Clasificarea limfomelor non-Hodgkin.

• Nu există o singură clasificare general acceptată.

• Clasificările utilizate în prezent au în vedere citogeneza, natura creșterii și gradul de malignitate al limfomului.

1. În funcție de citogeneză și de gradul de malignitate emise:

a. Limfoame cu celule B:

° limfom limfocitar;

° limfom limfoplasmatic;

° limfom centralictic (centroblast);

° Limfomul Burkitt;

° limfom limfoblastic;

° limfom cu celule mari anaplastice.

b. Limfoame celulare T:

° limfoblastic;

° limfocitar. Limfoame periferice:

° micoza ciupercilor (afectarea pielii și a ganglionilor limfatici);

° boala Cesari (limfom cutanat cu leucemie).

2. După natura creșterii:

° difuz;

° modular (caracteristic numai pentru unele limfoame B).

3. În funcție de gradul de malignitate:

° scăzut (caracteristic limfoamelor extrem de diferențiate);

° moderat;

° ridicat (caracteristic limfomelor blastice de grad scăzut).
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

Limfoame maligne

  1. Faza malignă a hipertensiunii arteriale (nefroscleroză malignă)
    Nefroscleroza malignă este o boală renală asociată cu o fază malignă sau accelerată de hipertensiune. Hipertensiunea arterială de acest tip se dezvoltă de obicei la pacienții anterior normotensivi, precum și deseori la pacienții care au prezentat anterior hipertensiune benignă esențială, forme secundare de hipertensiune arterială sau boală renală cronică, în special glomerulonefrită și reflux
  2. LIMFOM
    Limfomul este denumirea comună pentru tumorile provenite din țesutul limfoid. Limfomele reprezintă până la 30% din toate bolile tumorale detectate la pisici. În majoritatea cazurilor, limfomul la pisici este cauzat de retrovirusul oncogen FeLV - virusul leucemiei feline. Cel mai adesea, la pisici, spre deosebire de câini, se detectează limfoame viscerale, care apar în majoritatea cazurilor sub formă de limfosarcom (limfoblastoame,
  3. Limfomele pielii
    Limfoamele cutanate includ boli în care principalul proces patologic la nivelul pielii apare sub formă de proliferare malignă a limfocitelor și a derivatelor acestora - celulele plasmatice. Dezvoltarea limfoamelor este determinată de tiparele generale caracteristice progresiei tumorii a tuturor neoplasmelor maligne. Etiologia și patogeneza limfoamelor cutanate rămân neînțelese pe deplin.
  4. limfoamelor
    Limfoamele sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin proliferarea neoplazică a celulelor limfoide imature care se acumulează în primul rând în afara măduvei osoase. Limfomele sunt al treilea tip cel mai frecvent de tumoră malignă la copii (15 la 1 milion pe an). Rata de incidență este aceeași pentru reprezentanții populațiilor de Caucasoid și Negroid. Există două tipuri principale de limfom -
  5. Limfomele non-Hodgkin
    Limfoamele non-Hodgkin sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin proliferarea neoplazică a celulelor limfoide imature, care, spre deosebire de celulele limfoide maligne din leucemia limfoblastică acută, se acumulează mai ales în afara măduvei osoase. Țesutul limfatic este afectat în primul rând, astfel încât manifestările clinice ale limfoamelor non-Hodgkin sunt atât de diverse
  6. limfoamelor
    Limfoame - tumori maligne regionale ale țesutului limfoid Acestea sunt clasificate în limfoame Hodgkin și non-Hodgkin. Cele mai frecvente tipuri de limfoame sunt limfogranulomatoza, limfosarcomul, reticulosarcomul, micoza fungoidă. În stadiul terminal al bolii, este posibilă o generalizare a procesului tumoral cu dezvoltarea metastazelor în măduva osoasă [„leucemizarea limfoamelor”. din
  7. BOALA HODGKIN ȘI LIFEMOZE LPHPHOCYTIC
    Vincent G. DeVita, John E. Ultman Definiție. Limfomele trebuie considerate tumori ale sistemului imunitar. Acestea includ tumorile limfocitice și boala Hodgkin, iar uneori tumorile de origine histiocitică sunt de asemenea incluse în grupul limfomelor. Anterior, limfoamele erau împărțite în boala Hodgkin și limfoamele non-Hodgkin, dar acum metodele de diagnostic mai avansate permit
  8. limfoamelor
    Limfomele sunt un grup eterogen de neoplasme care apar în sistemul limforeticular, sau limfatic. Sistemul limforeticular include toate acele țesuturi și elemente celulare care contribuie la procesul imunitar. Utilizarea termenului "limforeticular" este o consecință a unui compromis istoric și își propune să sublinieze relația funcțională strânsă dintre limfocite și celule
  9. Limfom gastrointestinal
    În diseminarea sistemică a limfomului non-Hodgkin (vezi capitolul 13), orice segment al tractului gastro-intestinal poate fi din nou implicat. Cu toate acestea, până la 40% din limfoame se dezvoltă nu în ganglionii limfatici, ci în alte organe, printre care intestinul este cea mai frecventă localizare. Până la recunoașterea limfomului primar al tractului gastro-intestinal, procesul tumorii nu afectează nici ficatul, nici
  10. DINAMICA SUPRAVEGHEREI PACIENȚILOR CU LIFMOMOME NODGKINIANE PENTRU ULTIMI 30 DE ANI PE MATERIALELE RSCR
    Sotnikov V.M., Panshin G.A., Datsenko P.V. FGU RSCR al obiectivului de cercetare a tehnologiilor medicale ruse: evaluarea rezultatelor pe termen lung ale tratamentului limfomelor non-Hodgkin maligne din ultimii 30 de ani, într-un aspect comparativ de-a lungul deceniilor. Material și metode: În perioada 1980-2010, la clinica RSCRR au fost observați 1536 de pacienți cu limfoame maligne non-Hodgkin confirmate morfologic. pacienți
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com