Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

Nefropatie uratică

Persoanele cu boli hiperuricemice prezintă trei tipuri de nefropatie uratică.

Nefropatie acută a acidului uric. Apare atunci când cristale de acid uric precipită în tubii renali, în principal în colectarea tuburilor, ceea ce duce la obstrucția nefronilor și la dezvoltarea unei insuficiențe renale acute. Acest tip de nefropatie este mai frecvent la pacienții cu leucemie și limfoame care au suferit chimioterapie. Medicamentele sporesc distrugerea nucleelor ​​celulelor tumorale și formarea acidului uric. Pierderea acidului uric se datorează valorii pH-ului acid în tuburile colectoare.

Nefropatie cronică a uratului (guta). Această boală apare la indivizi cu forme prelungite de hiperuricemie și se manifestă sub formă de depuneri de cristale de urat de sodiu în mediul acid al tuburilor distali și a tuburilor colectoare, precum și în intersticiu.
Astfel de depozite arată ca niște cristale de ac cu birefringență. Ele se găsesc atât în ​​lumenul tuburilor, cât și în interstițiu. Uratele formează tofus înconjurat de celule gigantice de corpuri străine și celule mononucleare. În jurul lor se dezvoltă scleroză. Obstrucția tubulelor prin urat determină atrofierea și încrețirea substanței corticale a rinichiului. Grosirea arterelor și arteriolelor este caracteristică pentru rinichii pacienților care suferă de gută cu hipertensiune arterială. Clinic, nefropatia de urat se desfășoară ca o boală care progresează lent, asociată cu deteriorarea tubulelor.
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

Nefropatie uratică

  1. Nefropatie uratică.
    Nefropatia uratică (acută și cronică) este o boală care se dezvoltă ca urmare a depunerii de cristale de săruri de acid uric în lumenii tubilor sau în intersticiu. Nefropatia uratică se manifestă de obicei clinic sub două forme: insuficiență renală acută sau boală interstițială cronică. Orice afecțiune asociată cu creșterea nivelului urinar poate duce la nefropatie uratică.
  2. Nefropatie uratică
    Persoanele cu boli hiperuricemice prezintă trei tipuri de nefropatie uratică. Nefropatie acută a acidului uric. Apare atunci când cristale de acid uric precipită în tubii renali, în principal în colectarea tuburilor, ceea ce duce la obstrucția nefronilor și la dezvoltarea unei insuficiențe renale acute. Acest tip de nefropatie este mai frecvent la pacienții cu leucemie și limfoame care au suferit
  3. Nefropatii dismetabolice
    Nefropatia dismetabolică este un grup de boli ale organismului copiilor care se caracterizează printr-un proces interstițial cu afectarea tubulelor renale ca urmare a tulburărilor metabolice. Acest grup de boli este foarte frecvent în copilărie. Conform rapoartelor, cristaluria oxalat-fosfat-calciu este observată la 31,4% dintre copiii preșcolari. Pentru a dismetabolic
  4. URATEZĂ CRISTALURILE DE AMONIC ȘI AMORFICE
    Caracteristici Cristalele de urat de amoniu (numite și biurat de amoniu) se găsesc de obicei în urină ușor acidă, neutră sau alcalină. De obicei sunt de culoare galbenă sau cafenie, de formă sferică, cu proeminențe neregulate lungi (așa-numitul măr mărgit) (Fig. 43-51). Sărurile de sodiu, potasiu, urat de magneziu pot precipita ca formațiuni amorfe în urina acidă
  5. Tabloul clinic al grupurilor de criminalitate organizată (picătură, nefropatie)
    Tabloul clinic și diagnosticul. Manifestările clinice ale OCG ale gestozei sunt următoarele: o creștere semnificativă a greutății corporale, apariția edemului, proteinurie, creșterea tensiunii arteriale, convulsii și comă. Dropsy de gravide este exprimat prin apariția edemului persistent sever, în absența proteinurie și a tensiunii arteriale normale. Inițial, edemul poate fi ascuns (un simptom pozitiv al inelului, testează Mac
  6. TIPURI DE BAZĂ DE NEFROPATIE
    Richard J. Glassock, Barry M. Brenner (Richard J. Glassock, Barry M. Brenner) Modificările induse de boală în circulația sângelui în capilarele glomerulare sunt adesea combinate cu hematurie, proteinurie, scăderea vitezei de filtrare glomerulară (GFR) detectată la un pacient ) și hipertensiune arterială. Există cinci sindroame nefropatice principale: glomerulonefrita acută,
  7. CALCULAREA MAGNESIA PENTRU TERAPIA UNICĂ ȘI ÎNTREȚINERE
    Aproximativ șapte la sută din sarcinile de întârziere sunt complicate de o întâmplare neplăcută precum nefropatia. Femeile care poartă gemeni, triplete, precum și cele care suportă prima sarcină sunt mai predispuse la nefropatie. Foarte des, nefropatia se dezvoltă la acele femei care au suferit anterior de boli infecțioase ale rinichilor. Nefropatia este întotdeauna însoțită de acumularea de lichide.
  8. glomerulonefrita ІgA-
    IgA-glomerulonefrita, cunoscută acum mai mult sub denumirea de nefropatie IgA sau boala Berger, este o glomerulonefrită mesangială-proliferativă idiopatică, caracterizată prin depozite constând în principal de IgA în regiunea mesangială a glomerulilor și clinic - sindrom hematuric cu atacuri de mai des macrohem proteinurie. În 1967, J. Berger și colab.
  9. clasificare
    NS primare și secundare sunt izolate. NS primară se dezvoltă în bolile glomerulilor rinichilor înșiși. NS secundară poate fi cauzată de un grup extins de boli care provoacă formarea nefropatiei specifice. Principalele forme ale NS NS congenitale primare (debut până la vârsta de 3 luni): - NS congenitale de tip finlandez; - scleroză mezangială difuză; - NS idiopatică. Infantil NS
  10. Artropatii depuse de cristal
    Depunerile intraarticulare ale cristalelor sunt asociate cu multe modificări acute și cronice ale articulațiilor. Cristalele endogene care determină modificări patologice sunt cristale de urat monosodic (săruri ale acidului uric), deshidrat de pirofosfat de calciu și fosfat de calciu de bază (hidroxiapatită). De asemenea, pot exista cristale de ester exogene de corticosteroizi, talc, polietilenă și metacrilat de metil
  11. urolitiaza
    Problema originii urolitiazei nu a fost încă rezolvată complet. Formarea pietrelor, diferită în proprietățile lor fizico-chimice, este asociată cu influența mai multor factori. Majoritatea pietrelor formate la om conțin calciu - fosfat de calciu, oxalat de calciu. Odată cu aceasta, se găsesc urat (săruri ale acidului uric) și pietre de cistină. În centrul educației
  12. Așa-numita gestoză.
    Conceptele combinate de „gestoză” sau „gestoză OCG” sunt interpretate de obstetricienii casnici ca o formă nosologică separată, corespunzând în general termenului de „nefropatie”. În literatura de limbă engleză, picătura, nefropatia și preeclampsia aproape de clinică sunt combinate sub termenul general „preeclampsie”, care, împreună cu eclampsia, este o formă potențial fatală de gestoză OCG. Această secțiune din data de 15
  13. Preeclampsia (014.0 și 014.1).
    Preeclampsia combină hipertensiunea indusă de sarcină cu proteinuria semnificativă și este împărțită de severitatea simptomelor clinice în preeclampsie moderată până la severă (nefropatie). În Rusia, în 1995, 96 de femei au murit din cauza gestozei, în 1997 - 67 și în 1999 - 76 de femei, ceea ce constituia 10-12% din totalul SM. Criteriile pentru severitatea preeclampsiei sunt: ​​1) arterială sistolică
  14. Perioada intraoperatorie
    Monitorizare Scopul monitorizării este determinat de natura operației și de starea pacientului. Din cauza riscului de ocluzie, manșeta pentru măsurarea tensiunii arteriale nu poate fi amplasată pe brațul în care se aplică fistula arteriovenoasă. Este dificil de evaluat DCC pe baza datelor clinice; prin urmare, este indicată monitorizarea hemodinamică invazivă (tensiunea arterială printr-un cateter intra-arterial, CVP și DL A), în special cu
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com