Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

tubulopatii

A. Tubulopatii dobândite.

• Dintre tubulopatia dobândită, nefroza necrotică, cea clinică

a cărei expresie este insuficiență renală acută.

Doi factori sunt importanți în dezvoltarea insuficienței renale acute:

1) șoc (adesea endotoxic, traumatic, hemoragic), însoțit de ștergerea fluxului de sânge în rinichi cu dezvoltarea ischemiei corticale);

2) efectul direct al toxinelor asupra nefrocitelor (endogen cu icter sau exogen - etilenglicol, înlocuitori de alcool, compuși de mercur):

° un loc special îl joacă sindromul accidentului (sindromul de zdrobire prelungit), în dezvoltarea căruia leziunile musculare odată cu dezvoltarea mioglobinuriei au o importanță deosebită.


Etapele nefrozei necrotice:

a. Șoc (prima zi) - sunt caracteristice tulburări circulatorii de șoc cu dezvoltarea ischemiei cortexului și pletora piramidelor;

b. Oligoanuric (2-9 zi) - necroza nefrocitelor secțiunilor principale ale nefronului este caracteristică;

în. Restaurarea diurezei (ziua 10-21) - se caracterizează prin procese de regenerare: restaurarea tubulelor este posibilă menținerea membranei subsolului.

• Moartea poate apărea în stadiul oligoanuric din uremie sau tulburări ale electrolitelor (hiperkalemia este deosebit de periculoasă, ceea ce duce la stop cardiac).

B. Tubulopatiile ereditare sunt reprezentate de diverse forme de enzime de topopatie tubulară ereditară.
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

tubulopatii

  1. tubulopatii
    Tubulopatiile sunt boli care sunt cauzate de încălcări persistente ale transportului cu membrană a diferitelor substanțe în tubii renali. În funcție de motivele care conduc la dezvoltarea tubulopatiei, acestea din urmă sunt împărțite în primare (ereditare) și secundare (tabelul 105). Tubulopatiile primare pot fi cauzate de: deficiență ereditară a sistemelor enzimatice care oferă activ
  2. tubulopatii
    DEFINIȚIE Tubulopatiile congenitale sunt un grup de boli ereditare caracterizate prin afectarea tubulelor renale; include diabetul fosfat, sindromul Tony-Debreu-Fanconi, cistinuria, glucozuria renală, insipidul renal diabet, acidoza tubulară renală, nefronofiza Fanconi, sindromul Lowe și unele alte forme nosologice. Tubulopatii cu moștenire recesivă autosomală,
  3. tubulopatii
    1. Substratul morfologic al nefrozei acute necrotice: a) inflamația glomerulilor rinichiului b) necroza epiteliului tubulelor diviziunilor principale c) necroza fibrinoidă a capilarelor glomerulare d) inflamația în stroma rinichiului e) amiloidoza capilarelor renale 2. Răspunsul corect: necrosul. tubule în insuficiență renală acută: a) efect direct asupra epiteliului substanțelor nefrotoxice b)
  4. BOLILE RENUNCII
    Bolile de rinichi sunt numeroase și variate. Clasificarea modernă a bolilor de rinichi, bazată pe principiul structural-funcțional, prevede alocarea a 5 grupuri de boli: glomerulopatie, tubulopatie, boală stromală, neoplasme și anomalii congenitale. Baza glomerulopatiei este leziunea primară și primară a glomerulilor, ceea ce duce la o încălcare a filtrării urinei.
  5. Boala renală
    Ghidat de principiul structural și funcțional, se pot distinge două grupe principale de boli renale sau nefropatii: glomerulo- și tubulopatii, care pot fi dobândite și ereditare. Glomerulopatiile sunt boli cu leziuni primare și primare ale glomerulilor renali, caracterizate prin filtrarea afectată. Glomerulopatiile dobândite includ glomerulonefrita,
  6. BOLILE RENUNCII
    • Ghidat de principiul structural și funcțional, se disting glomerulopatii și tubulopatii, care pot fi dobândite și ereditare, precum și boli cu implicare primară de interstitiu, pielonefrită și boli de piatră renală. • Nefroscleroza completează cursul multor boli ale rinichilor și stă la baza bolilor cronice de rinichi.
  7. Testarea sarcinilor pentru a determina nivelul inițial de cunoștințe
    Alegeți unul sau mai multe răspunsuri corecte 1. CEA MAI FRECVĂ CAUZĂ A PELELONEFRITULUI ESTE 1) o infecție ascendentă 2) o infecție hematogenă 3) o infecție descendentă 4) o infecție perinefrală 5) o infecție intestinală 2. TUBULOPATIA aparține 1) glomerulonei difuze 2) glomerulonei difuze 2) ) amiloidoza renală 5) nefroza necrotică 3.
  8. Tulburări ale transportului transmembranar de aminoacizi
    Cu o digestie intracavitară eficientă la adulți, numai aminoacizii (peste 98%) sunt absorbiți folosind transportori transmembranari de aminoacizi (sisteme de permează). La nou-născuți și copii la 2-3 luni de viață, în special bebelușii prematuri, cu hrănire artificială, absorbția de peptide scurte, inclusiv cele antigenice, cu formarea crucii enterice
  9. ETIOLOGIA DISTURBILOR FUNCȚIILOR RENUNEȘTI
    Există o mulțime de motive care perturbă funcția renală. După origine, acestea sunt clasificate în primare [ereditare, congenitale (enzimopatii, tubulopatii, nefropatii, anomalii ale dezvoltării rinichilor)] și secundare (dobândite) - infecțioase și non-infecțioase [oncologice, posttraumatice, imuno-alergice, satelite (concomitente)]; ambele sunt exogene și endogene. După nivel
  10. SINDROME DE REFLECTARE A VIOLAȚIILOR TIPICE DE PROTEINĂ
    Sindroame: • schimbarea echilibrului de azot; • hiperaminoacidemie; • aminoacidurie; • hiperazotemie; • disproteinemie; • disproteinoze. Cele mai frecvente cauze ale dezechilibrului de azot au fost menționate în descrierea încălcării stadiului aportului de proteine ​​din organism. Hiperaminoacidemia a fost considerată de noi în secțiunea dedicată tulburărilor metabolice interstițiale. Încă o dată
  11. Definiția proteinei
    Urina unei persoane sănătoase conține de obicei proteine, dar concentrația sa este foarte mică (0,002 g / l). Proteinuria este apariția unei proteine ​​în urină, care este detectată prin metode de cercetare de laborator. Tipuri de proteinurie Există mai multe tipuri de proteinurie: prerenală, renală, postrenală. Proteinuria prerenală se caracterizează prin eliberarea proteinelor patologice printr-un filtru renal intact
  12. Nefrolitiază.
    Nefrolitiaza este o boală caracterizată prin formarea de calculi în tractul urinar (pietre) care se formează din componentele urinei. Boala are un curs cronic, bărbații sunt adesea bolnavi (4: 1), vârsta predominantă este de 20–40 de ani, leziunea poate fi unică sau cu două fețe. Cauzele formării pietrei sunt împărțite în general și local. Cauzele comune ale formării pietrei includ următoarele: 1)
  13. Subiectul lecției 7 Boli ale rinichilor, ale tractului urinar, ale sistemului reproducător masculin
    Caracteristică motivațională a subiectului. Cunoașterea manifestărilor morfologice ale bolilor și sindroamelor rinichilor, organelor urinare și organelor sistemului reproductiv masculin este necesară pentru asimilarea cu succes a patologiei acestor organe în secțiile clinice. În activitatea practică a medicului, aceste cunoștințe sunt necesare pentru analiza clinică și anatomică a cazurilor secționale. Scopul general al lecției. Aflați după caracteristicile morfologice
  14. Displazie chistică
    Criteriul morfologic absolut pentru displazia renală este prezența cartilajului hialin și a canalelor primitive. Displazia chistică se caracterizează prin localizarea în parenchimul chisturilor, separată de țesutul renal și de straturile de țesut conjunctiv. Cel mai adesea, nou-născuții dezvoltă boala polichistică a rinichilor și tipul „finlandez” de sindrom nefrotic congenital (boală renală microcistică). DEFINIȚIE Congenitală
  15. Vizer V.A .. Prelegeri despre terapie, 2011
    În această privință - acoperă aproape complet dificultățile din cursul terapiei spitalicești, problemele diagnosticului, tratamentului, după cum s-a spus, sunt concise și destul de accesibile. Boli pulmonare alergice Boli comune Boala reiterului Boala Sjogren Astmul bronșic Bronșiectazii Hipertensiune arterială Glomerulonefrosadadit Hernie esofagiană Boli pulmonare distructive
  16. BOLILE ALERGICE LUNGICE
    În ultimele decenii, o creștere semnificativă a numărului. pacienți cu boli alergice ale aparatului bronhopulmonar. Bolile pulmonare alergice includ alveolita alergică exogenă, eozinofilia pulmonară și medicamentul
  17. ALVEOLITE ALERGICE EXOGENE
    Alveolita alergică exogenă (sinonim: pneumonită hipersensibilă, alveolită granulomatoasă interstițială) este un grup de boli cauzate de inhalarea intensă și, mai rar, prelungită de antigene de prafuri organice și anorganice și se caracterizează prin difuzie, în contrast cu eozinofilia pulmonară, leziuni ale structurilor alveolare și interstițiale. Apariția acestui grup
  18. TRATAMENT
    1. Măsuri generale menite să deconecteze pacientul de la sursa de antigen: respectarea cerințelor sanitare și igienice la locul de muncă, îmbunătățirea tehnologică a producției industriale și agricole, ocuparea rațională a pacienților. 2. Tratamentul medicamentos. În stadiul acut, prednison 1 mg / kg pe zi timp de 1-3 zile, urmată de o reducere a dozei în
  19. PNEUMONIA EOSINOFILĂ CRONICĂ
    Difera de sindromul Leffler într-un curs mai lung (mai mult de 4 săptămâni) și sever până la intoxicație severă, febră, scădere în greutate, apariția revărsării pleurale cu un conținut ridicat de eozinofile (sindromul Lehr-Kindberg). Cursul prelungit al eozinofiliei pulmonare, de regulă, este rezultatul subexaminării pacientului pentru a identifica cauza acestuia. Pe lângă motive
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com