principal
Despre proiect
Știri despre medicină
Pentru autori
Cărți licențiate privind medicamentele
<< Înainte Înainte >>

trombocitoza

Trombocitoza este împărțită în primar (tumoare, esențială) și secundară (reactivă și în dezvoltare după splenectomie).

Trombocitoza primară apare ca urmare a unui defect clonal în celulele stem hematopoietice. Ele pot fi fie un simptom al bolilor mieloproliferative (leucemie mieloidă cronică, eritremie, mielofibroză, leucemie megakariooblastică acută etc.), fie o formă nosologică independentă (trombocitmie esențială, la care se extind modelele de progresie tumorală a hemoblastozei).

Trombocitoza secundară - reactivă este o modificare cantitativă, benignă, fără a afecta morfologia și funcția. Geneza lor nu este asociată cu afectarea celulelor hematopoietice. Ele apar ca urmare a expunerii la medicamente (epinefrină, norepinefrină, vincristină, vinblastină), cu sângerări masive, traume, intervenții chirurgicale, infecții acute și cronice, boli de țesut conjunctiv, hemoliză, deficiență de fier cronică, efort fizic, stres sau după splenectomie.

Trombocitoza absolută (adevărată, proliferativă), caracterizată printr-o creștere a numărului de trombocite din sânge ca urmare a formării lor crescute, și relativă (falsă, neproliferativă).
Acestea din urmă nu sunt însoțite de o creștere a numărului total de trombocite din sânge (trombocitoză redistributivă și hemoconcentrare).

Trombocitoza poate avea atât semnificație compensatorie-adaptivă, cât și patogenă.

Valoarea compensatorie-adaptivă a trombocitozelor reactive este:

- formarea unui cheag de plachete și, în plus, a unui cheag de sânge, de exemplu, încălcând integritatea vasului (după leziuni, intervenții chirurgicale sau pierderi de sânge);

- menținerea unui metabolism optim, restabilirea structurii și funcției endoteliului în afectarea sa mecanică, citokină sau imună (de exemplu, în vasopatii ereditare și dobândite).

Semnificația patogenă a trombocitelor se datorează activării excesive a proceselor de coagulare a proteinelor sanguine și formării trombilor, care este însoțită de o încălcare a microcirculației în țesuturi, de exemplu, în leucemia megacariooblastică. În unele cazuri (boala Vaquez), trombocitoza produce manifestări trombohemoragice în vasele microvasculaturei.
<< Înainte Înainte >>
= Accesați conținutul tutorial =

trombocitoza

  1. trombocitoza
    Trombocitoza reprezintă o creștere a numărului de trombocite din sângele periferic (normală 20x10 10-40x10 10 / l). Numărul de trombocite din organism este reglat de proteina trombopoetină produsă în celulele ficatului și rinichilor. Trombocitoza poate fi rezultatul proliferării neoplazice la nivelul celulelor progenitoare sau poate fi asociată cu activitatea trombopoietinei. În funcție de acestea, există
  2. Tipuri tipice de tulburări și modificări reactive în sistemul trombocitar
    Următoarele grupuri principale de tipuri tipice de tulburări și modificări reactive în sistemul plachetar se disting: - o creștere a numărului de trombocite într-o unitate de volum de sânge deasupra normei - trombocitoză; - scăderea numărului de unități de volum de sânge sub nivelul normal - trombocitopenie; - modificarea proprietăților funcționale ale trombocitelor (aderență, agregare, secție de eliberare) - trombocitopatie; -
  3. Limfatice-hipoplastice diatese
    hiperplasia sm: hiperplazie generalizată a țesutului limfoid - modificări funcționale ale sistemului nervos: depresie, letargie, slăbiciune, scăderea reflexelor tendonului -R: creșterea ganglionilor limfatici mediastinali, thymomegalie - sm-m hipoplazică: hipoplazie organelor genitale, disfuncții și hipomeglie; , inima picurare, labilitatea funcțională a sistemului cardiovascular
  4. Eritremia cronică
    Eritremia (adevărată policitemie, boala Wakez) este o leucemie cronică care se manifestă ca o leziune la nivelul unei celule stem sau a unei celule precursoare a mielopoiezei. Se caracterizează prin proliferarea totală a tuturor germenilor țesutului hematopoietic (panmieloza), în special germenii eritrocitelor. Pancitoza este observată în sângele periferic - o creștere a numărului de globule roșii (până la 6,0 - 12,0, 1012 / l) cu
  5. Trombocite (plăci de sânge)
    Trombocitele sunt fragmente nenucleare ale citoplasmei megacariocitelor. Fără a fi celule în sensul obișnuit al cuvântului, ele încă au organele cu o structură complexă și un sistem tubular. În mod normal, sângele periferic conține 150-450x10 / l de trombocite. Trombocitele sunt capabile să se atașeze la peretele vascular atunci când este deteriorat, precum și unul la celălalt - sunt formate agregate. Sunt
  6. Hemostaza secundară - coagulare
    Procesul constă în transformarea enzimatică a fibrinogenului solubil în fibrină insolubilă cu formarea unui cheag de sânge roșu care acoperă vasul deteriorat. Pentru punerea în aplicare a coagulării este necesară activarea secvențială (în cascadă) a factorilor de coagulare. Structura grafică 1. Schema de activare secvențială a factorilor de coagulare. Nomenclatorul internațional
  7. Anemia în pierderea de sânge și distrugerea celulelor roșii din sânge
    Anemie post-hemoragică. Restaurarea volumului plasmatic după pierderea acută de sânge determină o diluție temporară a sângelui și o scădere a numărului de celule roșii din sânge. Primul semn al regenerării celulelor roșii din sânge după hemoragie este reticulocitoza, nivelul cărora indică activitatea hematopoiezei. Ocazional, eritrocitele cu nuclei se găsesc în punctele măduvei osoase - rezultatul proliferării
  8. perspectivă
    Cu variante sistemice de JRA, 40-50% dintre copii au un prognostic favorabil: remiterea poate dura de la câteva luni până la câțiva ani. Cu toate acestea, exacerbarea bolii se poate dezvolta ani după o remisiune stabilă. La 1/3 dintre pacienți, evoluția recurentă a bolii este observată în mod continuu. Prognosticul cel mai nefavorabil la copiii cu febră persistentă, trombocitoză, primind
  9. diagnosticare
    1. Principalul simptom de laborator al anemiei cu deficit de fier este un indice de culoare scăzut, care reflectă conținutul de hemoglobină în eritrocite și este o valoare calculată. Deoarece producția de celule roșii din măduva osoasă scade ușor cu anemie cu deficiență de fier, iar sinteza hemoglobinei este perturbată, indicele de culoare este întotdeauna sub 0,85. 2. Determinarea conținutului mediu
  10. clinică
    Procesul trece prin trei etape: 1. Etapa inițială. 2. Stadiul manifestărilor clinice și hematologice detaliate. 3. Stadiul terminalului. La momentul diagnosticului, procesul a trecut deja departe. Etapa inițială - la început nu se manifestă practic și este diagnosticată cel mai adesea întâmplător, la momentul examenului medical: hiperostezia asupra oaselor plate; creșterea numărului de leucocite; schimbare
  11. hiperkaliemia
    Diagnosticul determină creșterea consumului = preparate de potasiu, sare de potasiu penicilină. Transitionul transcellular = acidoza. Catabolismul țesutului (sepsis, traumă, febră, dezintegrarea tumorii, hemoliză, sângerare gastrointestinală). = Deficit de insulină. = Beta-blocante (cu diabet zaharat, hemodializă). Reducerea eliminării = insuficiență renală. = Medicamente (AINS,
  12. PARTICULAR ("RED CELL") Hipoplazia maduvei osoase. ERITROBLASTOFTIZ
    De interes deosebit sunt cazuri de anemie hipo-aplastică care apare cu leziuni selective ale eritropoiezei, cu trombocitopoieză intactă și parțial leucopoeză. Această formă (incorect desemnată de unii autori drept "anemie hipoplastică parțială" (este o variantă specială a anemiei hipoplazice, caracterizată, spre deosebire de mieloftiza totală parțială,
  13. EMBOLISM PULMONAR
    Definiția embolismului pulmonar se numește obturarea completă sau parțială a circulației arteriale pulmonare de substanțe care s-au format undeva în alte părți ale sistemului cardiovascular. Etiologie Substanțe care pot provoca embolie pulmonară: cheag de sânge; grăsime; lichid amniotic (vezi situația 68, Embolismul amniotic lichid); aer (vezi Situația 20, Venus
  14. Embolismul pulmonar (cod 126)
    Definiția. Tromboembolismul arterei pulmonare și ramurile acesteia (embolie pulmonară) este cauzat de embolie, sursa căreia este formarea cheagurilor de sânge din venele circulației sistemice sau din inima dreaptă. Statistici. Deteriorările patologice reprezintă 2-3% din populație. Aceste cifre pot fi subestimate, deoarece diagnosticul de viață și chiar morfologia embolismului pulmonar al micilor ramuri ale arterelor pulmonare este dificil.
Portalul medical "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com