Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

Tumori mezenchimale

Tumorile mezenchimale provin din țesuturile derivaților mezenchimului: conjunctiv (fibros), adipos, mușchi, vascular, osos, cartilaj, precum și din membrane sinoviale și seroase.

Sursa tumorilor mezenchimale este o celulă mezenchimală polipotentă.

Nivelul de transformare tumorală a celulei, direcția și blocul de diferențiere determină tipul specific de tumoră: poate fi monocomponent (conține derivați ai unui țesut - adipos, fibros etc., caracteristic acestui organ) sau multicomponent (tumori care conțin derivați ai diferitelor țesuturi - fibroase, grasi, vasculari etc. sunt numiti mezenchimomi). Tumora poate fi heterotopică, adică. constau din țesut necaracteristic pentru acest organ (osteom pulmonar, sinoviom retroperitoneal etc.).

În 1969, experții OMS pe baza tumorilor mezenchimale au creat o clasificare a tumorilor cu țesuturi moi.

Grupul de tumori cu țesuturi moi combină toate țesuturile extra-scheletice neepiteliale, cu excepția sistemului limforeticular. De asemenea, includ tumorile neuroectodermale ale sistemului nervos periferic și ganglionii nervoși.

A. Caracteristici ale tumorilor mezenchimale. Există tumori epiteliale mult mai puțin frecvente.

Extrem de eterogen, datorită eterogenității țesuturilor mezenchimale.

Nu au specificul organului (pot apărea în oricare organ).

B. Clasificarea tumorilor mezenchimale are în vedere:

a. Comportamentul tumorilor (benign, malign, cu creștere distructivă local).

b. Histogeneză (originea unui derivat mezenchim special).

în. Gradul de malignitate (ridicat, moderat, scăzut) este stabilit în funcție de gravitatea semnelor de atipism celular.

d. stadiul tumorii (mai multe clasificări sunt utilizate pentru a evalua stadiul procesului tumorii, în special, clasificările TNM modificate).

B. Nomenclatura tumorilor mezenchimale.

• Numele celor mai multe tumori mezenchimale benigne se formează prin adăugarea termenului „ohm” la denumirea țesutului inițial: fibrom, lipom, angiom, osteom etc.

• Numele celor mai multe tumori mezenchimale maligne se formează atunci când termenul „sarcom” (din grecesc „sarcos” = carne de pește cu care seamănă aceste tumori) se adaugă la numele țesutului inițial: fibrosarcom, liposarcom, angiosarcom, osteosarcom etc.

I. Tumori mezenchimale benigne.

Pentru o descriere generală a tumorilor benigne, vezi subiectul 8, Tumori. Dispoziții generale. "

Tumori benigne din țesut conjunctiv,

1. Fibroma.

• Apare la nivelul pielii, ovarelor, membrelor etc.

• Crește lent, expansiv.

Tablou macroscopic: o formațiune rotunjită cu contururi clare, separate de țesuturile înconjurătoare de o capsulă, într-o secțiune de culoare albicioasă, o structură fibroasă.

Tablou microscopic: tumora este reprezentată de mănunchiuri de țesut conjunctiv, format din fibroblaste și fibre de colagen. Măsurile merg în direcții diferite, grosimea lor este diferită, în unele zone există mai multe celule, în altele - fibre (expresia atipismului tisular).

2. Histiocitom fibros.

• Este mult mai frecvent decât fibromul.

• Este adesea localizat în piele (sinonim pentru dermatofibrom), țesut subcutanat.

Tablou macroscopic: tumora este reprezentată de un nodul mic, nedureros (rareori depășind 1 cm în diametru) de culoare brună sau maro, umflându-se deasupra suprafeței pielii.

Tablou microscopic: tumora este localizată în derm și țesutul subcutanat, reprezentată de două tipuri de celule cu fibroblaste și histiocite. Celulele și fibrele de colagen sunt pliate în pachete scurte orientate în direcții diferite și oferind tumorii un „model moiré”. Adesea, o tumoră conține un număr mare de vase. Celulele tumorale histiocitice pot lua forma celulelor xanthoma (incluziuni de grăsime în citoplasmă), siderofage (hemosiderina apare în citoplasmă, tumora devine brună), celule gigant multinucleate (celule Tuton). O tumoare macroscopică este uneori confundată cu melanomul. Pentru diagnosticul diferențial microscopic, trebuie utilizată reacția Perls (hemosiderina este albastru colorat).

Tumori de țesut conjunctiv cu creștere distructivă local - fibromatoză.

• Apar de-a lungul fascii, aponevrozei și altor formațiuni de țesut conjunctiv.

• În trecut, ele erau considerate creșteri asemănătoare tumorii (reactive, hiperplastice, displastice) ale țesutului conjunctiv și sunt considerate acum ca o tumoră.

• Au creștere infiltrată, dar nu metastazează.

Tablou macroscopic: fibromatoza este reprezentată de creșteri nodulare sau difuze de diferite densități.

Tablou microscopic: au o structură identică cu fibromele, dar nu formează capsule și nu se infiltrează în țesuturile adiacente.

• Tipuri de fibromatoză: desmoid (fibromatoză agresivă), palmar, plantar, fibromatoză penală etc.

Desmoidul este cel mai frecvent tip de fibromatoză; poate fi abdominal, intraabdominal și extraabdominal.

a. Desmoidul abdominal este o formație albicioasă densă, asemănătoare unei tumori, care apare în structurile musculo-aponevrotice ale peretelui abdominal anterior, în principal la femeile între 20 și 40 de ani, mai des în timpul sarcinii și după naștere. Adesea se recurge.

b. Desmoid extra-abdominal. Localizare: umăr, perete toracic, spate, coapsa.

în. Desmoid intraabdominal. Localizare: mezenterie, pelvis. Desmoidele extra-abdominale și intra-abdominale se găsesc atât la bărbați, cât și la femei.

Proliferează condițiile tumorale asemănătoare ale reactivului pseudosarcomat.

• Apariția ca răspuns la daune (adesea istoric de accidentare), crește rapid.

Constă în fibroblastele metabolice active adesea cu numeroase mitoze.

Clinic și morfologic, pot imita o tumoare malignă - sarcom.

După îndepărtare, nu reapari.

1. Fasciită modulară.

2. Miozita osificatoare. Diferă de alte proliferații fibroblastice prin prezența țesutului osos metaplastic.

Tumori benigne din țesutul adipos.

1. Lipom. Tumoră benignă comună.

Tablou macroscopic: un nod cu margini clare de diferite dimensiuni pe o secțiune gălbui, seamănă cu țesutul adipos.

Tablou microscopic: tumora este formată din adipozocite mature. Adesea are un strom fibros pronunțat - fibrolipoma ', poate conține o componentă vasculară - angiolipom sau țesut mieloid - mielolipom. O opțiune specială este lipomul intramuscular: este localizat în țesutul muscular, nu are o capsulă, se infiltrează în mușchii adiacenți.

2. Hibernom. O tumoră rară.

• provenind din grăsimi brune (grăsimea brună este prezentă la nou-născuți, joacă un rol important în producția termică, deoarece cea mai mare parte a energiei generate de aceste celule este eliberată sub formă de căldură).

• Mai frecvent la femeile în vârstă și vârsta mijlocie din regiunea interscapulară.

Tablou macroscopic: nod lobular, cu diametrul de 5 - 6 cm.

Tablou microscopic: este format din celule rotunde sau poligonale cu nuclee localizate central, citoplasma este cu granulație fină sau spumoasă (celule grase multiloculare).



Tumori musculare netede benigne.

Leiomiomul.

O tumoră din țesutul muscular neted, care se găsește în diferite organe.

Apare mai des la femeile cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani în uter (cea mai frecventă tumoră a uterului), unde poate fi de natură multiplă.

Tumora este sensibilă la estrogeni: de obicei crește în timpul sarcinii și scade în timpul menopauzei.

Tablou macroscopic: nod cu limite clare (creștere expansivă), înconjurat de o capsulă de țesut conjunctiv, într-o secțiune de culoare roz-albicioasă, o structură fibroasă. Poate fi localizat în miometru (intramural), sub endometru (submucoasă) și subseros.

Tablou microscopic: tumora este reprezentată de diferite grosimi cu mănunchiuri de celule musculare netede mature care merg în direcții diferite (atipism tisular). Tumora amintește de fibrom în structură. Pentru diagnosticul diferențial, se folosește Van Gieson colorată cu picrofușină: doar stroma țesutului conjunctiv al tumorii este colorată în roșu, buchetele de celule musculare netede devin galbene (spre deosebire de fibrom, în care mănunchiuri de fibre de colagen - componenta principală a tumorii - devin roșii).

• leiomioamele intramurale și submucoase pot duce la sângerare uterină (menometrorragie), până la încetarea sarcinii; nodurile subseroase mari („nodurile de pe picior”) sunt însoțite ocazional de torsiune, necroză cu dezvoltarea unui abdomen acut (peritonită).

2. Rabdomiom. Tumoră extrem de rară.

• Apare la copiii din nasofaringe, în grosimea mușchilor.

Tablou macroscopic: tumora este reprezentată de un nod cu margini roșii clare.

Tablou microscopic: tumora este formată din celule care seamănă cu rabdomioblaste (celule embrionare), recunoscute prin forma caracteristică și striația transversă a citoplasmei.

Tumori benigne din vasele de sânge.

1. Hemangiom. O tumoră comună din vasele de sânge.

• Ocupa o pozitie intermediara intre hamartoma (malformatie) si adevarata tumora.

• Se clasifică în funcție de tipul vaselor și de alte caracteristici: capilar, cavernos, din vase mari (venoase, arteriovenoase etc.), glomangiom, hemangiopericitom benign etc.

a) Angiom capilar. Apare adesea pe pielea nou-născuților.

Tablou macroscopic: o formație ușor ridicată, intens colorată („nevus de căpșuni”).

Tablou microscopic: tumora este formată din numeroase vase capilare.

Adesea dispare spontan odată cu vârsta.

b) angiomul cavernos. Educație congenitală.

• Cel mai adesea localizat pe piele, care se găsește în ficat (cea mai frecventă tumoră primară a ficatului).

• Crește odată cu creșterea corpului.

• Nu dispare spontan.

• Poate fi însoțită de tromboză, ulcerație, infecție.

Imagine macroscopică: pe piele pare niște pete roșii închise („pete de port”) sau un nod roșu-cianotic cu granițe clare.

Tablou microscopic: construit din multe cavități vasculare cu pereți subțiri căptușite cu celule endoteliale fără semne de atipism celular.
Cariile de diferite forme și dimensiuni (atipism tisular) sunt umplute cu sânge și mase trombotice.

c) Glomangom (tumoră glomus). Este localizat adesea la vârful degetelor (în zona patului unghiilor).

Tablou macroscopic: un nodul dureros de culoare crimson.

Tablou microscopic: tumora este formată din vase înconjurate de celule glomus.

d) hemangiopericitom benign. Mai frecvent la nivelul pielii, tractului gastro-intestinal, ficatului.

Tablou microscopic: capilare împletite aleatoriu înconjurate de cuplaje de pericot.

2. Limfangiom. O tumoră construită din vase limfatice de diferite forme și dimensiuni, umplută cu limfa.

II. Tumori mezenchimale maligne. Caracteristici generale.

• Sunt relativ rare, reprezentând mai puțin de 1% din toate tumorile maligne.

• Rar apar din tumorile benigne anterioare.

• În medie, se găsesc la o vârstă mai tânără decât cancerul. Fiecare sarcom are propriul său vârf de vârstă: rabdomiosarcom apare în copilărie, osteosarcom în copilărie și adolescență, liposarcom la tineri și mijlocii, histiocitom fibros malign la vârstnici.

• Mai frecvent la bărbați.

• Localizarea a 2/5 sarcoame - mase musculare mari (șold, pelvis, brâu de umăr), localizarea retroperitoneală este caracteristică.

• Prognosticul unei tumori (pe lângă gradul morfologic de malignitate și stadiul procesului tumorii) este determinat și de mărimea tumorii (cu cât nodul tumoral este mai mare, cu atât mai des metastaze) și profunzimea localizării (cu cât este mai adâncă tumora, cu atât este mai rău prognosticul).

• Metastazele sunt predominant hematogene: primele metastaze sunt de obicei în plămâni, cu localizarea nodului primar în organele nepereche ale cavității abdominale - în ficat.

Pentru caracteristici morfologice, consultați descrierea tumorilor maligne din subiectul 8, „Tumori. Dispoziții generale. "

Cele mai frecvente tumori mezenchimale maligne.

1. Histiocitom fibros malign.

• În prezent este cea mai frecventă tumoră mezenchimală malignă.

• Este localizată mai des în extremitățile inferioare, localizarea retroperitoneală este, de asemenea, caracteristică.

De obicei diferă de un analog benign la dimensiuni mari (în special retroperitoneale), prezența semnelor de atipism celular (polimorfismul celulelor și nucleelor, prezența mitozelor etc.).

Ar trebui să fie diferențiat de melanom, precum și de sarcomul Kaposi (în prezența unei componente vasculare).

2. Fibrosarcom. Tablou macroscopic: nodul tumoral nu are granițe clare (infiltrarea creșterii), secțiunea țesutului de culoarea sa gri-roz, seamănă cu „carnea de pește”, cu focare de necroză și hemoragie.

Tablou microscopic: cu cât este mai mică diferențierea tumorii, cu atât mai puține fibre de colagen în ea (celulele atipice pierd capacitatea de a produce colagen). În fibrosarcomul nediferențiat, predomină parenchimul (celulele). Atipismul celular este pronunțat: celulele și nucleele lor de diferite dimensiuni și forme, nucleele sunt intens colorate (hipercromice), raportul citoplasmatic nuclear este crescut, se găsesc numeroase mitoze, printre care există și atipice.

• Fibrosarcomul metastazează mai rar decât alte sarcoame, dar recurge mai des decât alte tumori.

3. Liposarcom.

• A doua cea mai frecventă după histiocitomul fibros malign și cea mai frecventă tumoră retroperitoneală.

• Crește încet, poate atinge dimensiuni gigantice.

• Factorul decisiv în prognosticul tumorii este gradul de diferențiere a tumorii.

• Un factor suplimentar în prognosticul tumorilor retroperitoneale este dimensiunea nodului tumoral: toate tumorile peritoneale (inclusiv foarte diferențiate, aproape de lipom) din țesutul adipos cu diametrul mai mare de 10 cm sunt considerate potențial maligne.

Tumori osoase maligne.

1. Osteosarcom (sarcom osteogen).

• Tumora osoasă primară, de grad înalt, cea mai frecventă, care se caracterizează prin producerea de osteoid.

• Tumori de 3/4 apar la bărbați în copilărie sau adolescență (10 - 20 de ani).

• Patogeneza este asociată cu inactivarea genei supresoare (anti-oncogen) localizată pe al 13-lea cromozom.

• Localizarea cea mai tipică este oasele lungi: zona articulației genunchiului din metafiza femurului sau tibiei.

• Osteosarcomul poate apărea, de asemenea, la diverse oase la persoanele în vârstă, pe fondul unei patologii osoase preexistente (boala Paget, iradierea oaselor etc.).

Tablou microscopic: tumora este construită din celule atipice precum osteoblaste cu un număr mare de mitoze și țesut osos primitiv.

• Simptom radiologic tipic: în zona tumorii, periostul este îndepărtat și îngroșat odată cu formarea triunghiului Corman.

• Prognosticul este slab: supraviețuirea postoperatorie de 5 ani este de 5-20% (până la diagnostic, mulți au deja metastaze).

2. Sarcomul lui Ewing.

• Este în mod tradițional considerat în grupul țesuturilor mezenchimale (tumori osoase de origine necunoscută), deși histogeneza specificată recent permite atribuirea acesteia tumorilor neuroectodermale.

• A doua cea mai frecventă (după osteosarcom) tumoră osoasă primară.

• O caracteristică caracteristică este translocarea cromozomială 11 - 22.

• Majoritatea copiilor (până la 15 ani) sunt bolnavi.

• Sunt afectate oasele lungi, coastele, pelvisul și oasele scapulare.

• Tumora crește o lungă perioadă de timp în canalul medular, apoi se răspândește în stratul cortical, însoțită de creșteri reactive cu mai multe straturi ale periosteului, dând un semn caracteristic de radiografie a „coajă de ceapă”.

Tablou microscopic: tumora este reprezentată de celule monomorfe (limfocite utile) nediferențiate, în citoplasma al cărei glicogen este detectat în reacția CHIC (semn de diagnostic).

• Cursul este extrem de malign cu dezvoltarea timpurie a metastazelor.

• Prognosticul este îmbunătățit semnificativ odată cu chimioterapia.

Tumori maligne ale vaselor de sânge.

• relativ rar.

• Includeți: angioendoteliom malign, angiopericitom malign, hemangiosarcom, sarcom Kaposi etc.

1. Hemangiosarcom.

• Umflarea rară. Apare la nivelul pielii, mușchiului scheletului, ficatului.

• Apariția poate fi asociată cu cancerigeni chimici: arsenic, torotrust (utilizat pentru angiografie), precum și cu clorură de polivinil.

2. Sarcoma Kaposi.

• Există 3 forme clinice: sporadice, endemice și epidemice.

Микроскопическая картина опухоли не зависит от клинической формы: опухоль представлена сосудистыми полостями, выстланными эндотелиальными клетками и заполненными эритроцитами, и пучками вытянутых фибробластоподобных клеток (их эндотелиальное происхождение было установлено с помощью обнаружения фактора Виллебранда), характерны кровоизлияния, гемосидероз.

а) Спорадическая форма (классический вариант) - редкая опухоль.

• Возникает у пожилых мужчин (преимущественно евреев).

• Локализация: кожа голеней, часты симметричные поражения.

Макроскопическая картина: пятна и бляшки — синюшные, багровые, часто с изъязвлением, возможно спонтанное рубцевание очагов.

• Опухоль низкой степени злокачественности, характеризующаяся длительным течением с возможным метастазированием в финале.

• Спорадически саркома Капоши может возникать у лиц с трансплантацией почек на фоне иммуносупрессивной терапии.

б) Эндемическая форма распространена в некоторых районах Африки, где составляет до 10 % всех злокачественных опухолей.

в) Эпидемическая форма связана с пандемией ВИЧ-инфекции.

• Часто возникает (вместе с лимфомами и некоторыми другими опухолями) при ВИЧ-инфекции на стадии выраженного иммунодефицита и относится к ВИЧ-ассоциированным заболеваниям.

• Прямая этиологическая роль вируса (ВИЧ) при саркоме Капоши не доказана.

• Особенность саркомы Капоши при ВИЧ-инфекции: возникает вне зависимости от пола и возраста, часто локализуется во внутренних органах с развитием распространенных поражений желудочно-кишечного тракта, легких и т.д. Протекает более агрессивно с ранним развитием метастазов.

Злокачественные опухоли мышечной ткани:

1. Лейомиосаркома.

• Редкая злокачественная опухоль из гладкомышечной ткани.

• Встречается в забрюшинном пространстве (является 3-й по частоте забрюшинной опухолью после липосаркомы и злокачественной фиброзной гистиоцитомы), в матке.

• Чаще возникает de novo и не связана с малигнизацией лейомиомы.

• Важным диагностическим критерием степени злокачественности, позволяющим дифференцировать ее от лейомиомы, является количество митозов.

• Прогноз крайне плохой: больше половины больных умирают в течение 2 лет.

2. Рабдомиосаркома.

• Очень редкая злокачественная опухоль, растущая из поперечнополосатых мышц.

• Возникает обычно у детей.

• Локализация: голова, шея, забрюшинное пространство.

• Прогноз очень плохой.

3. Злокачественная синовиома.

• Может возникать вне связи с суставами в мягких тканях и забрюшинно.

• Имеет монофазное или двухфазное строение из эпителиоподобных железистых образований (в которых можно выявить цитокератин = маркер эпителия) и атипичных фибробластоподобных клеток.

• Растет быстро, рано метастазирует.
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

Мезенхимальные опухоли

  1. TUMORE MESENCHYMAL. TUMURI DE FORMARE A MELANINEI FABRIC. TUMURI ALE SISTEMULUI NERVOS CENTRAL, CELULE DE BRAB ȘI NERVURI PERIFERICE
    TUMORE MESENCHYMAL. TUMURI DE FORMARE A MELANINEI FABRIC. TUMURI ALE SISTEMULUI NERVOS CENTRAL, CELULE DE BRAB ȘI PERIFER
  2. Мезенхимальные опухоли. Опухоли меланинообразующеи ткани
    Мезенхимальные опухоли — это опухоли, развивающиеся из производных мезенхимы — соединительной, сосудистой, мышечной, жировой, костной, хрящевой тканей, синовиальных оболочек, фасций, сухожилий, апоневрозов. Среди доброкачественных мезенхимальных опухолей выделяют: 1) опухоли фиброзной ткани—фиброму и дерматофиброму (гистиоцитому); 2) опухоли жировой ткани — липому, внутримышечную
  3. Мезенхимальные опухоли
    1. Характер роста, который преобладает в злокачественных опухолях: а) инфильтрующий б) экспансивный в) рецидивирующий г) медленный д) смешанный Правильный ответ: а 2. Образование, из которого развивается меланома: а) невус б) фиброма в) полип г) десмоид д) саркома Правильный ответ: а 3. Назовите гистологический вид фибросаркомы: а) лейомиосаркома б) волокнисто-клеточная в) фиброзная г)
  4. Опухоли мезенхимальной ткани Опухоли жировой ткани
    Липома. Доброкачественная опухоль. Узел цвета неизменённой кожи или желтоватого оттенка, мягкий, часто дольчатый, безболезненный. Нередко опухоли множественные. Фибролипома. Развивается фиброзная ткань, в связи с чем опухоль имеет плотную консистенцию. Липосаркома. Множественные узлы или диффузная инфильтрация в подкожной клетчатке без четких очертаний. Течение злокачественное. Метастазы в
  5. ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ. ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОГЕНЕЗ ОПУХОЛЕЙ. ИНВАЗИЯ И МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ. БИОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕЙ. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ. ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ И ОПУХОЛЕЙ ИЗ ТКАНЕЙ - ПРОИЗВОДНЫХ МЕЗЕНХИМЫ
    ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ. ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОГЕНЕЗ ОПУХОЛЕЙ. ИНВАЗИЯ И МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ. БИОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕЙ. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ. ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ И ОПУХОЛЕЙ ИЗ ТКАНЕЙ - ПРОИЗВОДНЫХ
  6. Мезенхимальные новообразования
    Они возникают в любом отделе пищеварительного тракта. Липомы поражают под слизне 1ую основу тонкой и толстой кишки, а липоматозная гипертрофия встречается в зоне илеоцекальной заслонки. В любом сегменте кишки можно наблюдать разнообразные веретеноклеточные новообразования. Первоначально большинство из них были классифицированы как гладкомышечные опухоли (лейомиомы и лейомиосаркомы). Однако в
  7. Мезенхимальные дистрофии
    1. Отметьте мезенхимальный диспротеиноз: а) зернистая дистрофия б) слизистая дистрофия в) жировая дистрофия г) роговая дистрофия д) мукоидное набухание Правильный ответ: д 2. В чем проявляется нарушение обмена жира жировой клетчатки при кахексии: а) увеличение общего количества б) появление жира в строме органов в) разрастание жировой клетчатки при атрофии органа или ткани г) уменьшение общего
  8. Tumori: definiție, nomenclatură, clasificare. Creșterea tumorii și fundamentele moleculare ale carcinogenezei. Tumori din epiteliu.
    1. Principalele teorii ale creșterii tumorii 1. inflamatorii 2. disontogenetice 3. genetice virale 4. cancerigene chimice 5. cancerigene fizice 2. Mecanisme de activare ale oncogene celulare 1. alterare 2. regenerare 3. proliferare 4. amplificare 5. mutație punctuală 3. Etape carcinogeneza chimică 1. promovarea 2. inițierea 3. alterarea 4. proliferarea 5. progresia tumorii 4.
  9. Злокачественные опухоли
    САРКОМА - это злокачественная опухоль из мезенхимальной ткани. В отличие от рака саркомы первые метастазы дают гематогенным путем. Саркомы по гистогенезу подразделяются на ряд разновидностей. Из фиброзной ткани. 1. Фибросаркома. 2. Выбухающая дерматофиброма (злокачественная гистиоцитома) - в отличие от других сарком, она характеризуется медленным ростом и долго не дает метастазы, хотя растет
  10. Опухоли печени.
    Среди всех первичных опухолей печени доброкачественные опухоли составляют 5%, остальные 95% приходятся на долю злокачественных опухолей эпителиального и мезенхимального происхождения. Среди доброкачественных новообразований (табл. 28.7) чаще всего встречается кавернозная гемангиома. Макроскопически она представлена отдельными синюшно-красными мягкими узлами, обычно не превышает 2 см в диаметре,
  11. Опухоли мочевого пузыря.
    Опухоли мочевого пузыря делятся на доброкачественные и злокачественные, эпителиальные и мезенхимальные. Эпителиальные опухоли мочевого пузыря. Эпителиальные опухоли мочевого пузыря встречаются наиболее часто, делятся на доброкачественные (переходноклеточные папилломы) и злокачественные (переходноклеточный рак). Эпителиальные опухоли составляют более 98% всех опухолей мочевого пузыря, подавляющее
  12. Tumorile inimii.
    Первичные опухоли сердца встречаются редко. Примерно 75% опухолей доброкачественные, 25% — злокачественные и почти всегда представлены саркомами. Среди доброкачественных новообразований с наибольшей частотой встречаются миксомы, липомы, сосочковые фиброэластомы, рабдомиомы, фибромы, среди злокачественных новообразований — ангиосаркомы и прочие саркомы. Миксома — наиболее часто встречающаяся
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com