Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

leucopenia

Leucopenia este o scădere a numărului de leucocite per unitate de volum de sânge sub 4. 109 / l.

Leucopenia se întâmplă:

- absolută (scăderea numărului absolut de tipuri individuale de celule albe din sânge) și relativă (scăderea procentului anumitor tipuri de globule albe din cauza creșterii celorlalte tipuri ale acestora);

- fiziologice și patologice.

Fiziologic (leucopenie inofensivă constituțională) apare la 2-12% la persoanele practic sănătoase ale rasei europene. La astfel de persoane, numărul de globule albe nu depășește 2. 109 / l în absența semnelor de suprimare a leucopoiezei sau imunodeficienței. Fiziologic este o leucopenie redistributivă care apare atunci când o mare parte din globulele albe din sânge se deplasează în orice părți ale patului vascular.

Leucopenia patologică este primară (congenitală, ereditară) și secundară (dobândită).

Leucopenia primară (în principal neutropenie) include leucopenia în globulele albe „leneșe” și sindroamele Chediak-Higashi, precum și neutropenia familială, boala granulomatoasă cronică etc.

Leucopenia secundară se dezvoltă datorită acțiunii radiațiilor ionizante, a anumitor medicamente (sulfonamide, barbiturice, cloramfenicol, ciclofosfamidă și alte citostatice) cu utilizare prelungită. De asemenea, se pot dezvolta cu boli de autoagresiune imună, infecții generalizate (febră tifoidă, paratifoidă, gripă, rujeolă, hepatită), cu cașexie etc.

Patogeneza leucopeniei se bazează pe următoarele procese:

- încălcarea și / sau inhibarea leucopoiezei; acest lucru se poate datora unui defect genetic al celulelor leucopoiezei, unei tulburări a reglării sale neurohumorale, a lipsei de componente necesare leucopoiezei (deficiență de proteine, vitamina B12, acid folic etc.), cu utilizarea prelungită de medicamente (amidopirină etc.);

- distrugerea excesivă a leucocitelor în patul vascular sau în organele hematopoiezei (radiații penetrante, anticorpi anti-leucocite, factori toxici);

- redistribuirea leucocitelor în patul vascular (este temporar); observat cu șoc, muncă grea, prelungită, dezvoltarea fenomenului de „picioare marginale” a leucocitelor (erizipele, flegmon), cu eliberarea unui număr mare de leucocite în țesut în timpul leziunilor masive ale acestora (peritonită, pleurezie, deteriorare mecanică a țesuturilor moi);

- Se observă o pierdere crescută de celule albe din sânge de către organism cu pierderi cronice de sânge, plasmă și limforee (arsuri extinse, procese purulente cronice - osteomielită, peritonită);

- leucopenie hemodilutională (rară), se dezvoltă în timpul transfuziei unui volum mare de plasmă sanguină sau înlocuitori plasmatici, precum și cu fluxul de lichid din țesut în patul vascular (hiperglicemie, hiperaldosteronism).

Cu leucopenie severă, rezistența antitumorală și antiinfecțioasă sunt reduse, deoarece leucocitele sunt implicate în implementarea părților umoare și celulare ale sistemului imunitar.
În astfel de cazuri, se observă adesea generalizarea procesului septic, se poate dezvolta infecția organismului, neoplasme.

Agranulocitoza este un sindrom clinic și hematologic caracterizat prin scăderea sau chiar dispariția granulocitelor din sânge, leucopenie și apariția de complicații infecțioase („amigdalită agranulocitară”, stomatită, enteropatie necrotică, urosepsis etc.). Deoarece agranulocitoza nu diferă în mod clar de granulocitopenie, care este clinic asimptomatică, starea în care conținutul de granulocite în sânge este mai mic de 0,75.109 / l și numărul total de leucocite este mai mic de 1,0 este convențional luat ca agranulocitoză. 109 / l.

Principalele forme de agranulocitoză sunt: ​​mielotoxice și imune (hapten).

Cauzele agranulocitozei mielotoxice sunt medicamentele citotoxice, factorii nutriționali (consumul de cereale suprascrise pe câmpuri), precum și toate tipurile de radiații ionizante care suprimă celulele progenitoare mielopoiezei până la celula stem și, prin urmare, numărul de granulocite și eritrocite în sânge scade , agranulocite, trombocite.

Cauzele agranulocitozei imune pot fi o sensibilitate neobișnuită a organismului la anumite medicamente (sulfonamide, amidopirină și derivații săi, barbiturice etc.). În acest caz, se formează anticorpi anti-leucocite. Aceștia, fiind fixați pe suprafața leucocitelor, distrug în principal granulocitele mature (uneori, etapele incipiente ale granulopoiezei). De regulă, cu agranulocitoza imună, se reduce doar numărul leucocitelor.

Panmyeloftis (epuizarea măduvei osoase, „consumul” măduvei osoase) - suprimarea tuturor funcțiilor măduvei osoase: eritro-, leucou și trombocitopoietice. În acest caz, există o devastare totală a măduvei osoase - doar punctele sale nucleare sunt găsite în punctele sale. În sânge, există o anemie aplastică ireversibilă crescândă de natură hipo-, normo- sau hipercromică, precum și leucopenie cu agranulocitoză și trombocitopenie.
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

leucopenia

  1. Leucocitoză, leucopenie, reacții leucemoide
    180. Pacientul B., în vârstă de 25 de ani, a fost internat la spital cu plângeri de atacuri repetate de strănut, cu descărcări abundente de apă din nas, congestie nazală și mâncărime, mâncărimi ale pleoapelor, lacrimare, fotofobie, durere în ochi. O condiție similară a fost observată în ultimii 4 ani, de la începutul lunii iunie până la sfârșitul lunii iulie. Analiza de sânge: Нb - 140 g / l, eritrocite - 4.2х1012 / l, reticulocite - 0,7%, trombocite - 250х109 / l,
  2. Tipuri tipice de tulburări și modificări reactive în sistemul leucocitelor
    Modificările tipice ale numărului de leucocite pe unitatea de volum de sânge includ leucopenie și leucocitoză. Nu sunt boli independente, ci sunt simptome ale diferitelor boli, procesele patologice ale stărilor, au un anumit diagnostic
  3. Pancitopenie aplastică
    Anemia aplastică (pancitopenie) este o boală foarte gravă și poate provoca moartea unui copil. Boala se caracterizează printr-o funcție insuficientă a măduvei osoase pentru a forma grupuri de 3 direcții din celulele stem - globule roșii, granulocite, trombocite. Datorită apariției, formele congenitale și dobândite ale bolii sunt împărțite. Semne clinice ale bolii. Purpuriu și
  4. Lupusul eritematos sistemic
    -skin sm: fluture, eritem periungual, periarticular, altă localizare, capilare, erupții polimorfe, cheilitis, enantemă, distrofie a pielii, păr -articulare cm: poliartrită, poliartralgie -muscular sm: miozită, mialgie -s- Rayna-pulmonară cm: pneumonită, pleurezie, pneumoscleroză-cm renală: nefrită -cardică cm: miocardită, endocardită, pericardită, distrofie miocardică,
  5. Sarcini pentru determinarea nivelului final de cunoaștere
    Sarcini 1. Antracoza pulmonară: A. Caracterizarea organului: a) culoare, b) consistență, c) modul de explicare a culorii, d) modul de explicare a consistenței. B. Enumerați complicațiile: a) ..., b) ..., c) ..., d) ... B. Determinați starea inimii drepte. D. Ce grup de boli aparține? 2. Intoxicații sublimate: A. Ce metal este sarea? B. Organul este ținta. B. Procesul patologic în organul țintă. G.
  6. Diagnosticare de laborator
    În perioada prodromală a rujeolei, leucopenia este adesea observată, iar în prezența leucocitozei, infecția bacteriană secundară sau alte complicații trebuie luate în considerare. Limfocitopenie severă (mai puțin de 2-10 ^ / l de limfocite) se referă la semne prognostice nefavorabile. În perioada prodromală și într-un stadiu incipient, poate fi detectată apariția unei erupții cutanate în frotii pătate de spută, mucus nazal sau urină
  7. alcoolism
    Probleme cauzate de alcoolism • Tulburări neuropsihice: - Tulburări psihice (depresie); - malnutriție (sindromul Wernicke-Korsakov); - sindrom de sevraj; - degenerare psihică; - atrofie cerebrală. • ???? Tulburări cardiovasculare: - cardiomiopatie dilatată; - încălcarea ritmului cardiac; - hipertensiune arterială. • ???? Încălcări
  8. Ținerea evidenței.
    Pregătirea pacientului pentru transfuzie. Observarea pacientului în timpul și după transfuzie. 1. Determinați grupul sanguin al pacientului. 2. Luați sânge într-o eprubetă la laborator pentru a confirma grupul sanguin, factorul Rh, etichetarea: • Numele complet • Nr. Istoric • Nr. Cameră • Număr de sânge prelevat • Tipul de sânge Zona de însoțire: • Nume, prenume • diagnostic • departament
  9. levamisol
    Se caracterizează printr-un spectru restrâns de activitate. Acționează doar asupra unor helminți rotunzi. Este unul dintre medicamentele la alegere pentru tratamentul ascarizei. Mecanismul de acțiune Efectul antihelmintic se datorează încălcării bioenergiei helmintelor și unui efect paralizant. Spectrul de activitate al viermilor rotunzi, al pinilor și al altor nematode. Farmacocinetica este bine absorbită rapid
  10. A
    Agammaglobulinemia lui Bruton A se vedea agammaglobulinemia infantilă legată de X. Agammaglobulinemia congenitală Agamaglobulinemia infantilă legată de X. Agammaglobulinemia limfopenică (tip elvețian) Transmisă într-o manieră recesivă autosomală. Apare în primele săptămâni de viață. Defecte la dezvoltarea timusului, deficiență de limfocite în sângele circulant, țesut limfoid, măduvă osoasă,
  11. Fuzariotoksikozy
    Fusariotoxicozele sunt micotoxicozele care apar atunci când animalele mănâncă concentrate, suculente și rogage afectate de ciuperci din grupul Fusarium. Cele mai studiate sunt ATA (aleukia toxică alimentară), zarolenotoxicoza (toxicoza F-2) și toxicoza T-2. Boala se caracterizează prin afectarea sistemului nervos central și cardiovascular. Toate tipurile sunt sensibile la micotoxine.
  12. Diagnosticul NPIVL
    (Sănătate. A. Science Policy Committee of the American College of Chest Physians, 2000) Niveluri de dovezi: • ???? Nivel - date provenite de la studii randomizate extinse, cu rezultate clare și risc scăzut de erori false pozitive (a) și false negative (B) ; • ???? Nivel II - date de la mici studii randomizate cu un rezultat confuz; • ???? Nivel III -
  13. Forme speciale de artrită reumatoidă
    Sindromul lui Felty. Artrita reumatoidă în combinație cu limfadenopatie, splenomegalie, hipersplenism (leucopenie, trombocitopenie, anemie), tendință la infecții. • Artrita reumatoidă cu sindrom pseudoseptic. Febră înaltă de tip hectic, cu frisoane, transpirații grele, hepato- și splenomegalie, limfadenopatie, anemie, sindrom hemoragic, erupții cutanate. Artrita cu înfrângere
  14. primaquin
    Un medicament sintetic care diferă de alte chinoline în structură (este 8-aminochinolină) și caracteristici ale activității antimalariene. Primaquine este singurul medicament care are un efect pronunțat asupra formelor de țesuturi ale plasmodiei localizate în ficat, care determină utilizarea acestuia pentru tratamentul radical al malariei cauzate de P. vivax și P.ovale și prevenirea
  15. Pyrimethamine / Sulfadoxina
    Medicamentul, care este o combinație de pirimetanină cu sulfanilamidă cu acțiune super-sulfadoxină în proporție de 1:20. Severitatea efectului protozoacid este comparabilă cu clorochina. Mecanismul de acțiune Efectul antimalarian sporit al combinației se datorează potențării reciproce a acțiunii fiecăreia dintre componentele care blochează două etape consecutive ale metabolismului folic
  16. Tratament menit să prevină exacerbări și să prevină evoluția bolii
    Imunosupresoare neselective. De regulă, medicamentele cu efect citostatic și antiproliferativ, precum și iradierea generală a limfocitelor sunt utilizate, de regulă, pentru SM maligne, progresive constant la pacienții cu intoleranță la corticosteroizi. Acest lucru se datorează prezenței efectelor secundare grave ale acestui grup de medicamente. Cel mai mare număr (mai mult de 20, 7 dintre ei -
  17. leishmaniasis
    Leishmaniaza - un grup de infecții protozoare transmisibile de oameni și animale transmise de țânțari; caracterizată prin leziuni limitate ale pielii și mucoaselor cu ulcerații și cicatrici (leishmaniază cutanată) sau deteriorarea organelor interne, febră, splenomegalie, anemie, leucopenie (leishmaniaza viscerală). Principalii agenți cauzali Leishmaniaza cutanată a Lumii Vechi cauză
  18. Q febră.
    Agentul cauzal este rickettsia (Coxiella burnetii). Epidemiologie. Rezervorul natural - căpușe, păsări, mamifere sălbatice. Ele infectează femeile casnice, iar acestea din urmă infectează oamenii. Căi de transmitere - alimente (lapte), apă (apă contaminată cu fecale), contact (prin afectarea pielii), praf aerian (inhalarea fecalelor uscate), transmisibil (nu are o valoare de epidemie). Patogeneza. Injecție hematogenă
  19. Celule albe din sânge
    În sângele uman circulă trei dintre cele mai importante tipuri de celule albe din sânge, fiecare urmând propria sa cale de dezvoltare cu specializare treptată, adică prin urmare, diferențierea acestor tipuri de leucocite diferă prin structură și funcție. Fiecare dintre aceste specii se caracterizează printr-o creștere sau o scădere a numărului de celule corespunzătoare în diferite boli. Creșterea numărului total de leucocite mai mult de 11x10 / l
  20. ANEMIE APLASTICĂ (HIPOPLASTICĂ)
    - boală în care este suprimată hematopoieza măduvei osoase, însoțită de o scădere a numărului de globule roșii, celule albe din sânge și trombocite. La inspecție
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com