Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

Hipercalcemie și nefrocalcinoză

Bolile caracterizate prin hipercalcemie, cum ar fi hiperparatiroidismul, mielomul, intoxicația cu vitamina D, metastazele osoase sau aportul excesiv de calciu (sindromul de lapte alcalin), pot determina formarea de pietre de calciu și calciu să cadă în rinichi (nefrocalcinoză). Calcificarea severă în unele boli poate duce la dezvoltarea nefritei tubulointerstitiale și la insuficiență renală. Pentru prima dată, deteriorarea cauzată de hipercalcemie este detectată în celulele epiteliale ale tubului renal, este asociată cu deformarea mitocondriilor și distrugerea ulterioară a celulelor.
În același timp, se detectează depuneri de calciu în mitocondrii, citoplasmă și în membrana subsolului. Resturile celulare calcifiate determină obstrucția lumenului tubulelor și atrofierea obstructivă a nefronilor cu dezvoltarea fibrozei interstițiale și inflamației cronice nespecifice. Se dezvoltă atrofierea acelor secțiuni ale substanței corticale care sunt asociate cu tubulele calcifiate. Prin urmare, pentru un astfel de rinichi, este caracteristică o alternanță a zonelor normale și sclerotice ale parenchimului.
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

Hipercalcemie și nefrocalcinoză

  1. Nephrocalcinosis.
    Nefrocalcinoza este o afecțiune caracterizată prin precipitarea fosfatului de calciu în tubii renali. Depunerea de calciu în rinichi este o întâlnire frecventă. Se găsește la rinichi în peste 20% din autopsii și în multe biopsii renale, în special la copii. Aceste depozite aleatorii nu sunt asociate cu nicio deteriorare funcțională. Cel mai adesea apare nefrocalcinoza
  2. Hipercalcemie și nefrocalcinoză
    Bolile caracterizate prin hipercalcemie, cum ar fi hiperparatiroidismul, mielomul, intoxicația cu vitamina D, metastazele osoase sau aportul excesiv de calciu (sindromul laptelui alcalin), pot determina formarea pietrelor de calciu și calciul în rinichi (nefrocalcinoză). Calcifierea severă în unele boli poate duce la dezvoltarea de
  3. hipercalcemie
    Hipercalcemia se caracterizează printr-o creștere a nivelului plasmatic de calciu mai mare de 5,8 meq / l. Motive (Fig. 55) Fig. 55. Complexul de cauze ale hipercalcemiei. Hiperparatiroidism primar Adenoame Alte cauze Cresterea osoasa crescuta, de exemplu, cu mielom, metastaze osteolitice multiple, boala Paget, osteoporoza acuta datorata imobilizarii (de exemplu, paralizie transversala etc.).
  4. hipercalcemie
    Hipercalcemia este un conținut crescut de calciu în plasma sanguină. Fiziopatologie • Hipercalcemia apare de obicei datorită absorbției crescute a calciului. • Hiperparatiroidismul este cea mai frecventă cauză de hipercalcemie. În această afecțiune, o cantitate excesivă de hormon paratiroidian este secretată, iar conținutul de calciu crește și el. • A doua cauză de hipercalcemie este cancerul. oseminte
  5. hipercalcemie
    Etiologie O lungă listă de posibile cauze ale hipercalcemiei (Tabelul 13.7) poate fi redusă semnificativ, datorită antecedentelor, analizei terapiei medicamentoase și a unui număr limitat de teste de laborator de bază. Tabelul 13.7 MOTIVE PENTRU HIPERCALCEMIA Boala Paget Insuficiență suprarenală Neoplasme maligne Cancerul pulmonar cu celule scuamoase Cancerul de sân
  6. hipercalcemie
    Hipercalcemia apare în multe boli (fila 28-11). În hiper-paratiroidismul primar, secreția de PTH este crescută și este independentă de concentrația de Ca2 +. În schimb, cu hiperparatiroidism secundar (insuficiență renală cronică sau absorbție deteriorată a calciului), concentrația de PTH este crescută din cauza hipocalcemiei cronice (Ch. 32). Uneori, hiperparatiroidismul persistent duce la
  7. Manifestări clinice de hipercalcemie
    Hipercalcemia se manifestă adesea prin anorexie, greață, vărsături, slăbiciune și poliurie. Ataxia, iritabilitatea, somnolența și confuzia pot fi repede înlocuite cu o comă. Inițial, până la apariția hipovolemiei, apare adesea hipertensiunea arterială. Scurtat segmentul ST și intervalul QT pe ECG. Hipercalcemia crește semnificativ sensibilitatea miocardului la cardiace
  8. Tratamentul de hipercalcemie
    Hipercalcemia simptomatică necesită o corecție imediată. Cel mai eficient tratament include creșterea producției de urină până la 200-300 ml / h prin infuzie de soluție salină și stimularea excreției renale de calciu folosind diuretine bucle. Este necesar pentru a compensa pierderea de potasiu și magneziu în urină. Cu hipercalcemie severă (> 15 mg / 100 ml), bi-fosfonați (60-90 mg
  9. Metabolizarea calciului afectată (hipercalcemie)
    Cod ICD-10 E83.5 Diagnostic Diagnostic obligatoriu Plasma calciu 3 mmol / L sau mai mult Nivel de conștiență, frecvență respiratorie și eficacitate, ritm cardiac, tensiune arterială, ECG, istoric medical, examen fizic detaliat Teste de laborator: electroliți (K, Ca , Na, Mg), uree, creatinină R-grafia organelor toracice Adițional (conform indicațiilor) Nivelul hormonilor
  10. Afecțiuni metabolice urgente la pacienții cu tumori canceroase
    1. Care sunt cele mai frecvente afecțiuni metabolice urgente care apar la pacienții cu tumori maligne. • Hipercalcemie (cea mai frecventă). • Hipoglicemie (manifestată prin semne clinice nespecifice, diagnosticată cu întârziere). • Hiponatremia (condiție slab distinsă). Hipercalcemie 2. Ce forme de cancer sunt observate cel mai des
  11. Glandele paratiroide.
    Glandele paratiroide sunt derivate ale buzunarelor branhiale care dau naștere timusului și arcului aortic în același timp cu embrionul. Prin urmare, embriopatia acestor organe este adesea prietenoasă. În glandele paratiroide se sintetizează hormonul paratiroidian, care, împreună cu vitamina D, are o importanță deosebită în reglarea metabolismului fosforului de calciu. Scăderea funcției (ca urmare a aplasiei, deteriorarea
  12. Hiperparatiroidism congenital
    Boala este rară. Cauza sa este inactivarea defectelor din gena CASR, care codifică un receptor senzorial al calciului. HYPERPARATHYROIDISIS TRANSITOR Boala apare la nou-născuții ale căror mame au suferit o hipocalcemie gestațională severă. Simptomele clinice ale hipercalcemiei la nou-născuți sunt rare. Se observă creștere slabă în greutate, constipație, în absența tratamentului
  13. Tulburări multiple ale funcției sistemului endocrin
    R. Neil Schimke Hiper- sau hipofuncția multiplă a glandelor endocrine poate fi cauzată nu numai de patologia primară a axei hipotalamico-hipofizare, ci și de alte motive. Unele, deși rare tipuri de patologie, care afectează simultan multe glande endocrine, sunt moștenite și, prin urmare, semnificația lor depășește sfera determinată doar de prevalență.
  14. tubulopatii
    DEFINIȚIE Tubulopatiile congenitale sunt un grup de boli ereditare caracterizate prin afectarea tubulelor renale; include diabetul fosfat, sindromul de Toni-Debreu-Fanconi, cistinuria, glucozuria renală, insipidul diabetului renal, acidoza tubulară renală, nefronofiza Fanconi, sindromul Lowe și unele alte forme nosologice. Tubulopatii cu moștenire autosomală recesivă,
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com