principal
Despre proiect
Știri despre medicină
Pentru autori
Cărți licențiate privind medicamentele
<< Înainte Înainte >>

Anemia hemolitică (HA)

Un grup de anemii, ereditare (40%) sau dobândite (60%), o caracteristică comună fiind scurtarea duratei de viață a celulelor roșii din sânge. În acest caz are loc predominanța (HA cronică) sau masivă (HA acută) a distrugerii eritrocitelor asupra formării lor. Boala se manifestă în sindroame de hemoliză îmbunătățită și câștig compensatoriu al eritropoiezei. Creșterea hemolizării (crize hemolitice) se observă la toate HA și se dezvoltă adesea după afecțiuni intercurente, efort intens fizic, ca urmare a stresului, intoxicației etc.
Există hemostază extravasculară (extravasculară), caracteristică în principal a formelor ereditare și endovasculare (intravasculare), care apar în majoritatea schemelor de HA dobândite.

Dezvoltarea HA ereditară este determinată de anomalii interne ale eritrocitelor (endo-eritrocite); dobândită - prin influența factorilor care acționează în afara eritrocitelor (exo-eritrocite).

Schema. Clasificarea anemiei hemolitice



<< Înainte Înainte >>
= Accesați conținutul tutorial =

Anemia hemolitică (HA)

  1. ACUTE HEMOLYTICA ANEMIE CAUZATE DE FACTORI HEMOLITICI EXOGENI
    În caz de intoxicație cu otrăvuri hemolitice de origine organică și anorganică (venin de șarpe, otravă fungică, saponine, hidrogen arsenic, fosfor, fenilhidrazină), la arsuri grave sau la anemie septică, streptococică sau anemică sau anemie, se întâlnesc procese hemolitice acute, însoțite de anemie severă și icter. . Anemia hemolitică de natură infecțioasă
  2. ANEMIA HEMOLITIA ACQUIRATA
    Anemiile hemolitice dobândite includ: • anemie hemolitică imună; • anemie hemolitică de droguri; • anemie hemolitică traumatică și microangiopatică; • anemie cauzată de otrăvuri hemolitice, substanțe chimice, toxine bacteriene; • noapte paroxistică
  3. S-a obținut anemie hemolitică
    Acesta este un grup heterogen de anemii hemolitice care apar sub influența unui număr de factori care au capacitatea de a deteriora celulele roșii din sânge și de a cauza distrugerea prematură a acestora. Clasificarea anemiei hemolitice dobândite [Idelson LI, 1975] I. Anemia hemolitică asociată cu expunerea la anticorpi. 1. Anemia hemolitică izoimună 1) boala hemolitică a nou-născutului
  4. ANEMIA HEMOLITIA LA COPII
    Anemia hemolitică este un grup de anemii caracterizate prin sindromul de hemoliză - creșterea distrugerii celulelor roșii din sânge. Celulele roșii din sânge trăiesc timp de aproximativ 120 de zile, apoi sunt distruse - fagocitozate de macrofage, în special splină. Cu anemie hemolitică, durata de viață a celulelor roșii din sânge este semnificativ redusă, iar atunci când este redusă sub 30 de zile, apare o clinică hemolitică
  5. ANEMIA HEMOLYTICA HEREDITARĂ
    Se disting următoarele grupuri de anemii hemolitice ereditare: 1. cauzate de încălcarea structurii membranei eritrocite. 2. Asociat cu încălcarea activității enzimelor eritrocitare. 3. Asociat cu încălcarea structurii sau sintezei hemoglobinei. Erezie hemolitică ereditară datorată tulburării membranei eritrocitare Anemie hemolitică ereditară asociată cu
  6. Anemie hemolitică
    Anemiile hemolitice constituie un grup extins de stări anemice de diverse etiologii, o caracteristică comună fiind distrugerea patologică a celulelor roșii din sânge. Se știe că durata medie de viață a eritrocitelor nu depășește 100-120 de zile. Anemia hemolitică se caracterizează prin scurtarea duratei de viață a celulelor roșii din sânge. Hemoliza se poate produce intracelular sau
  7. Anemie hemolitică
    Anemiile hemolitice includ un grup extins de afecțiuni anemice care apar atunci când procesele de distrugere a sângelui predomină asupra proceselor de formare a sângelui. Imaginea clinică a anemiei hemolitice este foarte variabilă și depinde atât de natura agentului hemolitic, cât și de durata efectelor acestuia asupra organismului și de gradul de compensare a procesului hemolitic. Clasificare.
  8. Anemie hemolitică
    Un semn comun al anemiei hemolitice este distrugerea crescută a celulelor roșii din sânge, provocând, pe de o parte, anemia și formarea crescută a produșilor de degradare, pe de altă parte - eritropoieza amplificată reactiv. O creștere a produșilor de descompunere ai eritrocitelor se manifestă clinic prin icterul de lamaie, un conținut ridicat de bilirubină nelegat (neconjugat) în sânge, cu
  9. S-a obținut anemie hemolitică
    1. Anemie imunohemolitică a) autoimună b) izoimună 2. Membranopatii dobândite a) hemoglobinurie nocturnă paroxistică b) anemie celulară de spori 3. asociate cu leziuni mecanice ale eritrocitelor a) hemoglobinurie b) boala Moschkovich (trombocite microangiopatice)
  10. IMMUNE ANEMIA HEMOLYTICĂ
    LI Idelson (1979) identifică următoarele variante de anemie hemolitică imună: • anemie hemolitică izoimună - asociată cu izoantibodies împotriva factorilor de grup ai eritrocitelor. Această variantă a anemiei se dezvoltă atunci când anticorpi ai celulelor roșii sanguine intră în corpul fătului din sângele mamei (boală hemolitică a fătului sau nou-născutului), precum și transfuzia de celule roșii din sânge incompatibile
  11. Anemie hemolitică
    DEFINIȚIE Indiferent de cauză, o caracteristică fundamentală a oricărei anemii hemolitice este o reducere a duratei de viață a globulelor roșii. ETIOLOGIE Anemiile hemolitice sunt adesea observate în perioada neonatală și pot fi cauzate de diverși factori, interni și externi, ai celulelor roșii din sânge. Hemoliza poate fi cauzată de trei grupuri principale de cauze:
  12. Anemie hemolitică
    Proporția anemiei hemolitice (HA), printre alte boli ale sângelui, este de 5,3%, iar în rândul cazurilor anemice - 11,5%. Structura anemiei hemolitice este dominată de forme ereditare ale bolii. Anemia hemolitică este un grup de boli, dintre care cea mai caracteristică este distrugerea crescută a celulelor roșii din sânge, datorită reducerii duratei acestora
  13. Anemii hemolitice traumatice și microangiopatice
    Anemiile hemolitice traumatice și microangiopatice se caracterizează prin afectarea și fragmentarea eritrocitelor sub influența traumatizării în sistemul cardiovascular. Erotococitele fragmentate (schizocitele) pot lua forma unei semilune, casca, triunghi, microsfere. Ulterior, acestea sunt eliminate prin sistemul reticuloendotelial. Cauze ale fragmentării celulelor roșii din sânge
  14. Anemie hemolitică
    - anamneza: boli infecțioase, efecte toxice ale medicamentelor, otrăvuri, ereditate nefavorabilă - anemie imună: paloare a pielii și mucoaselor, scăderea hemoglobinei și a globulelor roșii - hiperplastică: ficat și splină mărit - hemolitice: icter, splenomegalia, bilirubinemia - absenta hemoragica sm - criterii de diagnostic de laborator:
  15. Anemie hemolitică
    Hemolitic anemia (HA) este un grup mare de boli care variază semnificativ în etiologie, patogeneză, imagine clinică și tratament. Principalul proces patologic care unește aceste boli într-un singur grup este hemoliza crescută. Hemoliza se poate produce intracelular (în macrofagele splinei, ca de obicei fiziologic) și direct în vase
  16. ANEMIA HEMOLYTICĂ.
    Anemie hemolitică sferică (familială) congenitală (familială) (sinonimă cu boala Minkowski-Chauffard, sferocitoza ereditară). Anemia este asociată cu membranopatia. Aceasta este anemia normochromică. Microsfereroza (diametrul eritrocitar sub 7,55 microni), reticulocitoză, rezistență osmotică redusă a eritrocitelor (sub 0,5%). În boala acută, prezența simptomelor clinice: splenomegalie, icter,
  17. Anemie hemolitică
    - Un grup de boli, unite printr-o trăsătură comună - scurtarea duratei de viață a globulelor roșii sau a eritrociocitozei. Principalele manifestări clinice Când microsfereroza este adesea singurul semn al bolii este icterul, severitatea cărora depinde de gradul de hemoliză. Un simptom important este o creștere a splinei, care se extinde la 3-4 cm de sub hipocondrul stâng.
Portalul medical "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com