Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

Anemie hemolitică (GA)

Un grup de anemie, ereditară (40%) sau dobândită (60%), al cărui semn comun este scurtarea duratei de viață a globulelor roșii. În acest caz, are loc predominarea persistentă (GA cronică) sau masivă (GA acută) a distrugerii eritrocitelor asupra formării lor. Boala se manifestă prin sindroame de hemoliză crescută și amplificare compensatorie a eritropoiezei. Hemoliza crescută (crize hemolitice) este observată în toate GA și se dezvoltă adesea după boli intercurente, eforturi fizice mari, ca urmare a stresului, intoxicației etc.
Se disting hemoliza îmbunătățită extravasculară (extra-vasculară), caracteristică în principal pentru formele ereditare și endovasculară (intravasculară), care apare cu cea mai dobândită HA (schema).

Dezvoltarea GA-ului ereditar este cauzată de anomalii interne ale globulelor roșii (endoerytrocite); dobândite - prin influența factorilor care acționează în afara globulelor roșii (exoeritrocit).

Schema. Clasificarea anemiei hemolitice



<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

Anemie hemolitică (GA)

  1. ANEMIE HEMOLITICĂ ACUTĂ CONDIZIONATĂ DE FACTORI HEMOLITICI EXOGENI
    Procesele hemolitice acute însoțite de anemie severă și icter apar atunci când otrăvire cu otrăvuri hemolitice de origine organică și anorganică (venin de șarpe, otravă de ciuperci, saponine, hidrogen arsenic, fosfor, fenilhidrazină), cu arsuri severe sau în legătură cu infecții septice, streptococice sau anaerobe . La anemie hemolitică de natură infecțioasă
  2. ANEMIE HEMOLITICĂ ACQUISĂ
    Anemia hemolitică dobândită include: • anemie hemolitică imună; • anemie medicamentoasă hemolitică; • anemie hemolitică traumatică și microangiopatică; • anemie datorată influenței otrăvurilor hemolitice, substanțelor chimice, toxinelor bacteriene; • noaptea paroxistică
  3. Anemie hemolitică dobândită
    Acesta este un grup eterogen de anemie hemolitică care apare sub influența unui număr de factori care au capacitatea de a deteriora globulele roșii și de a provoca distrugerea lor prematură. Clasificarea anemiei hemolitice dobândite [Idelsson L. I., 1975] I. Anemia hemolitică asociată cu expunerea la anticorpi. 1. Anemie hemolitică izoimună 1) boală hemolitică a nou-născutului
  4. ANEMIA HEMOLITICĂ LA COPII
    Anemia hemolitică - un grup de anemii caracterizate prin sindromul hemolizei - distrugerea crescută a globulelor roșii. Celulele roșii din sânge trăiesc aproximativ 120 de zile, apoi sunt distruse - sunt fagocitate de macrofage, în principal de splină. Odată cu anemia hemolitică, speranța de viață a globulelor roșii este redusă semnificativ, iar atunci când este redusă sub 30 de zile, apare o clinică hemolitică.
  5. ANEMIE HEMOLITICĂ HEREDITARĂ
    Se disting următoarele grupe de anemii ereditare hemolitice: 1. Datorită încălcării structurii membranei eritrocitare. 2. Asociat cu activitatea afectată a enzimelor globulelor roșii. 3. Asociat cu o încălcare a structurii sau sintezei hemoglobinei. Anemie hemolitică ereditară datorată încălcării membranei eritrocitare Anemie hemolitică ereditară asociată cu
  6. Anemie hemolitică
    Anemia hemolitică constituie un grup extins de afecțiuni anemice ale diverselor etiologii, un semn obișnuit al căruia este distrus patologic o creștere a globulelor roșii. Se știe că durata medie de viață a globulelor roșii nu depășește 100-120 de zile. Anemia hemolitică se caracterizează printr-o durată de viață scurtată a globulelor roșii. Hemoliza poate apărea intracelular sau
  7. ANEMIA HEMOLITICĂ
    Anemia hemolitică include un grup extins de afecțiuni anemice care apar atunci când procesele de distrugere a sângelui prevalează asupra hematopoiezei. Tabloul clinic al anemiei hemolitice este foarte variabil și depinde atât de natura agentului hemolitic, cât și de durata efectului său asupra organismului, precum și de gradul de compensare a procesului hemolitic. Clasificare.
  8. ANEMIA HEMOLITICĂ
    Un semn comun al anemiei hemolitice este distrugerea crescută a globulelor roșii din sânge, care provoacă anemia pe de o parte și formarea crescută a produselor de descompunere și eritropoieza reactivă pe de altă parte. Creșterea produselor de descompunere a eritrocitelor se manifestă clinic prin icterul unei nuanțe de lămâie, un conținut crescut de bilirubină nelegată (neconjugată) în sânge, cu
  9. Anemie hemolitică dobândită
    1. Anemie imunogemolitică a) autoimună b) izoimună 2. Membranopatie dobândită a) hemoglobinurie paroxistică nocturnă b) anemie sporocelulară 3. Asociată cu deteriorarea mecanică a globulelor roșii a) hemoglobinurie în marș b) Boala Moshkovich (trombocitopenie microangiopatică)
  10. ANEMIE HEMOLITICĂ IMUNĂ
    L. I. Idelson (1979) identifică următoarele variante ale anemiei hemolitice imune: • anemie hemolitică izoimună - asociată cu izoanticorpi împotriva factorilor de grup ai globulelor roșii. Această variantă de anemie se dezvoltă atunci când anticorpi împotriva globulelor roșii intră în făt din sângele mamei (boala hemolitică a fătului sau a nou-născutului), precum și în timpul transfuziei de celule roșii care sunt incompatibile
  11. Anemie hemolitică
    DEFINIȚIE Indiferent de cauză, o caracteristică fundamentală a oricărei anemii hemolitice este o scădere a duratei de viață a globulelor roșii. ETIOLOGIE Anemia hemolitică este adesea remarcată în perioada neonatală și poate fi cauzată de diverși factori, interni și externi ai globulelor roșii. Hemoliza poate fi cauzată de trei grupuri principale de motive:
  12. Anemie hemolitică
    Proporția de anemie hemolitică (GA) printre alte boli de sânge este de 5,3%, iar în condițiile anemice - 11,5%. În structura anemiei hemolitice predomină formele ereditare ale bolilor. Anemia hemolitică este un grup de boli, dintre care cea mai caracteristică este distrugerea crescută a globulelor roșii din cauza reducerii duratei acestora
  13. ANEMIE HEMOLITICĂ TRAUMATICĂ ȘI MICROANGIOPATICĂ
    Anemiile hemolitice traumatice și microangiopatice se caracterizează prin deteriorarea și fragmentarea globulelor roșii sub influența traumatismelor în sistemul cardiovascular. Globulele roșii fragmentate (schizocitele) pot lua forma unei semilune, cască, triunghi, microsfere. Ulterior, acestea sunt îndepărtate de sistemul retaculoendotelial. Motivele care duc la fragmentarea globulelor roșii
  14. Anemie hemolitică
    - istoric: boli infecțioase, efecte toxice ale medicamentelor, otrăvuri, ereditate adversă - cu anemie: paloare a pielii și mucoaselor, scădere a hemoglobinei și a globulelor roșii - hiperplastic cm: ficat și splină mărită - hemolitic sm: icter, anemie, splenomegalie, bilirubinemie - cm hemoragic lipsește - criterii de diagnostic de laborator:
  15. Anemie hemolitică
    Anemia hemolitică (GA) este un grup extins de boli care variază semnificativ în etiologie, patogeneză, prezentare clinică și tratament. Principalul proces patologic care combină aceste boli într-un singur grup este hemoliza crescută. Hemoliza poate apărea intracelular (în macrofage ale splinei, ca de obicei fiziologic), și direct în vase
  16. ANEMIA HEMOLITICĂ.
    Anemie hemolitică sferocitică congenitală (familială) (sinonime pentru boala Minkowski-Shoffar; sferocitoză ereditară). Anemia este asociată cu membranopatie. Aceasta este anemia normocromică. Microsfirocitoza (diametrul eritrocitelor sub 7,55 μm), reticulocitoza, reduce rezistența osmotică a globulelor roșii (sub 0,5%). Cu o exacerbare a bolii, prezența simptomelor clinice: splenomegalie, icter,
  17. ANEMIA HEMOLITICĂ
    - un grup de boli unite de un singur simptom comun - scurtarea speranței de viață a globulelor roșii sau a eritrocariocitozei. Principalele manifestări clinice Cu microsfrocitoza, deseori singurul semn al bolii este icterul, a cărui severitate depinde de gradul de hemoliză. Un simptom important este splina mărită, care iese la 3-4 cm de sub hipocondriul stâng.
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com