principal
Despre proiect
Știri despre medicină
Pentru autori
Cărți licențiate privind medicamentele
<< Înainte Înainte >>

Anemia deficitului de acid folic

Forma activă metabolică (coenzimă) a acidului folic este acidul tetrahidrofolic, care este necesar pentru reglarea formării monofosfatului de timidină, care face parte din structura ADN, pentru sinteza bazelor de acid glutamic, pirimidină și purină.

Motivul dezvoltării acestei boli este insuficiența aportului de acid folic cu alimente (foamete, în special la copiii cu hrănire unilaterală a laptelui de capră, adesea apărut în țările calde); depresie (malabsorbție intestinală, alcoolism, enteritis, enteropatie, utilizarea unor
droguri); nevoia crescută de acid folic și consumul acestuia (sarcină, lactație, o stare de adaptare intensă etc.).

Lipsa acidului folic în organism cauzează o încălcare a procesului de sinteză și a structurii ADN, care determină trecerea tipului de hematopoieză normoblastică la megaloblastică cu toate consecințele care decurg din aceasta.

Imaginea sanguină și manifestările clinice ale acestei boli sunt similare cu cele cu anemie cu deficit de B12, cu toate acestea, nu există sindroame gastroenterocotice și neurologice.
<< Înainte Înainte >>
= Accesați conținutul tutorial =

Anemia deficitului de acid folic

  1. PERIMENTA (FOLIEVO-B12-DEFICIENȚĂ, MEGALOBLASTICĂ) ANEMIA FEMEILOR PREGNANTĂ
    Acest nume descrie anemia severă de tip pernic, care progresează în timpul sarcinii și duce la un rezultat fatal în cazurile netratate. Patogeneza. Anemia pernicioasă a femeilor gravide apare, de regulă, în luna a IV-a a sarcinii, adică în perioada în care hematopoieza fetală din ficatul fetal este înlocuită cu normoblaste (E. V. Kravkova, observațiile noastre). Așa cum am fost deja
  2. Vitamina B12 - și anemiile cu deficiență folică
    Vitamina B12 și anemiile cu deficit folic aparțin grupului de anemii macrocitice. În esență, acestea sunt două anemii diferite, și sunt rar întâlnite la aceeași persoană în același timp. Aceste anemii au mecanisme patogenetice similare. Acestea sunt asociate, în cele din urmă, cu o încălcare a sintezei ADN și ARN cu deficit de vitamină B12, acid folic și unele fermentopatii ereditare rare.
  3. B-12-anemie de deficiență folică
    Anemiile cu deficiență de folic B-12 sunt asociate cu afectarea ARN și a sintezei ADN. Anterior, această anemie a fost numită după autorii care l-au descris - Addison în 1849 și Birmer în 1872. Înainte de descoperirea terapiei hepatice, această boală a fost fatală, cu care este legat vechiul termen "anemie pernicioasă", ceea ce înseamnă anemie letală sau malignă. La sfârșitul secolului trecut au existat lucrări
  4. B12 (FOLIEVO) - ANEMIE DEFICITIVĂ
    Forma clasică de anemie cu deficit de B12 este așa numita anemie malignă sau pernicioasă, Addison-Birmere. În boala Addison-Birmere, s-a realizat pe deplin un sindrom clinic și hematologic divers, care caracterizează starea de avitaminoză endogenă B12 în formă "pură" (fig.41). Pentru avitaminoza endogenă B12, includem, de asemenea, anemie perinică
  5. SIDA ADDISON - BIRMERA (Malostom malign, anemie perinitaleală, anemie cu deficit de vitamina B12)
    Boala descrisă de Addison în 1855 și Biermer în 1868 a câștigat faima printre medici ca o anemie pernicioasă, adică o boală letală, malignă. Doar în 1926, în legătură cu descoperirea terapiei hepatice a anemiei pernicioase, ideea că incomparabilitatea acestei boli, care a predominat timp de un secol, a fost respinsă timp de un secol. Clinica. Persoanele cu vârsta peste 40 de ani se îmbolnăvesc de obicei.
  6. ACID V12-DEFICIENT ANEMIA (ANEMIE DIPHILOBROROZĂ PERCIOSICĂ)
    S. P. Botkin (1884) a sugerat pentru prima dată legătura patogenetică a anemiei pernicioase cu invazie cu panglică largă (Diphyllobothrium latum). Statisticile privind incidența anemiei difilobotriice în rândul purtătorilor de vierme largi sunt foarte controversate, în funcție de diferitele metode de înregistrare a bolilor. Citată în multe manuale ca date clasice.
  7. HYPERHROM (FOLIEVO-B12-DEFICIENȚĂ) ANEMIE MACROTICA A FEMEILOR PREGNANT
    Anemia macrocitară anormală a femeilor însărcinate în condițiile țării noastre este relativ rară. Cu mult mai des, această anemie apare la femeile din țările subtropicale și tropicale și adesea pe fundalul malariei, invaziei helmintice sau leziunilor intestinale. Conform observațiilor Layrisse, în Venezuela, anemia macrocitară a femeilor gravide este o complicație relativ frecventă
  8. Anemii enterogenice cu deficit folic-B12
    Simptomele anemiei cu deficit folic-B12, asociate cu boli intestinale cronice (enterita cum ar fi sprue și boala celiacă), precum și cu închiderea funcțională a unui segment mai mult sau mai puțin semnificativ al intestinului subțire (rezecție, atrezie, diverticuloză) sunt combinate sub acest nume. ANEMIA AT SPRU Sprue (spru, spaniolă - spumă olandeză "sinonime: aphtae tropicae, psilolis
  9. B12 (FOLIEVO) - anemie accidentală
    Sub numele de "anemie achizică" pentru prima dată, Israeli și Wilkinson (1936) au descris un fel de anemie megalocitară hiperchromică, care diferă de anemia clasică pernicioasă în patogeneza și refractare la terapia hepatică. Această anemie a fost numită achizică, adică "anemie din cauza neutilizării". Acest lucru a subliniat faptul că anemia se datorează faptului că măduva osoasă nu este înăuntru
  10. B12 anemie de deficit
    Esența unei anemii cu deficit de BV (B12CA) constă în formarea depreciată a acidului dezoxiribonucleic (ADN) din cauza lipsei de vitamina B12 (cianocobalamină) în organism, ceea ce duce la formarea de sânge deteriorată, apariția megaloblastelor în măduva osoasă, creșterea intraoculară a eritrociclocitelor. și hemoglobină, leucopenie, neutropenie și trombocitopenie și
  11. Anemia de deficit de fier este secundară din cauza pierderii de sânge (cronică). Anemie post-hemoragică acută
    Codul ICD-10 Cercetări: hemoglobină, PTV (PTI), APTTV,
  12. "DEFICIENT" ANEMIA.
    B12 - anemie de deficit de acid folic. Anemie anchilozantă. Prezența megaloblastelor (eritrocite gigant care conțin nucleul) și megalocite (eritrocite gigant cu enucleație completă) și gigantice cu nuclei neutrofili poliesigmați. Detectarea în macrocite a lui Jolly Taurus - rămășițe ale substanței nucleare și inele Kebot - rămășițe ale membranei nucleare. Anemie de deficit de fier. hipocrome
  13. Absorbția congenitală a acidului folic
    Codul ICD-D52.0. Anemia de deficiență folică asociată cu nutriția. EPIDEMIOLOGIE Se observă rareori o insuficiență congenitală a absorbției de acid folic. ETIOLOGIA Tipul de moștenire în această boală este autosomal recesiv. Nu numai că este transportat acidul folic în intestin, ci și penetrarea acestuia în CSF. Imagine clinică În primele luni de viață, boala se manifestă cu diaree, întârziată
  14. Anemia asociată cu deficit de vitamina B12 și acid folic
    Un grup mare de anemii ereditare, congenitale și dobândite, care se dezvoltă ca urmare a încălcării sintezei acizilor nucleici, este combinată, caracteristica lor comună fiind apariția megaloblastelor în măduva osoasă și sângele periferic. Cel mai adesea observată anemie din cauza unei deficiențe de vitamina B12, cel puțin - o deficiență de acid folic. Deficitul de acid folic este mai frecvent la copii
  15. Anemie deficitară la copiii mici
    Întrebări pentru repetare: 1. Hemogram de copii sănătoși de diferite vârste. 2. Indicatori de varza de sange rosie la copii sanatosi (speranta de viata, dimensiunea si forma globulelor rosii, calculul si valoarea indicelui de culoare). Întrebări de testare: 1. Anemia deficienței la copii. Clasificare. 2. Anemia cu deficit de fier (IDA): 2.1. factori predispozanți, grupuri de risc. 2.2. etiopatogeneza IDA.
Portalul medical "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com