principal
Despre proiect
Știri despre medicină
Pentru autori
Cărți licențiate privind medicamentele
<< Înainte Înainte >>

Tumori benigne cu localizare caracteristică

1. Adenomul vilos al colonului. Adesea găsită în colon.

Imagine macroscopică: arată ca un polip mare (de obicei mai mult de 1 cm) pe pedicul sau o bază largă (adesea are o suprafață vilă).

Imagine microscopică: adenomul este reprezentat de numeroase papile lungi (vilii), formate dintr-un epiteliu foarte diferențiat, cu un număr mare de celule calciforme.

• Adesea însoțită de displazie: epiteliul devine multi-rând, celulele obțin semne de atipism, celulele gobletale dispar.

• Malignitatea apare în 30% din cazuri.

2. fibroadenom mamar. Deseori sa constatat tumori benigne de sân la femeile de 25-35 de ani.

• Când sarcina crește de regulă (tumora are receptori pentru progesteron), regresează odată cu vârsta.

• Malignitatea fibroadenomului apare rar la 0,1% dintre pacienți; în majoritatea cazurilor, detectează carcinomul in situ.

Imagine macroscopică: nod dens, mobil, nedureros, bine delimitat de culoare albă (de obicei nu mai mult de 3 cm în diametru) cu cavități asemănătoare cu tăieturile din tăietură. Uneori se poate ajunge la dimensiuni mari - fibroadenom gigant.

Imagine microscopică: o tumoare constă din structuri glandulare (canale) de diferite forme și mărimi. Epiteliul se află pe membrana bazei, polaritate conservată, complexitate. Stromul este reprezentat de un număr mare de țesut conjunctiv (adesea pierdut și lipit), care predomină peste parenchim.

• Există două variante de fibroadenom de sân.

a. Adenom intracanalicular: stroma crește în canale, le stoarce și le dă o formă bizară, asemănătoare unei fante; stroma deseori desprinsă, celulară.

b. Perifalikulyarnaya fibroadenoma: stratul fibros crește în jurul canalelor, astfel încât să aibă aspectul tuburilor mici rotunjite.

• Deseori ambele opțiuni se găsesc în aceeași tumoare.

• Tubul de filioid (în formă de frunze), care anterior a fost clasificat ca un fibroadenom gigantic intracanalicular datorită unei asemănări microscopice cu acestea, este considerat acum o tumoare independentă (stromală), caracterizată printr-o celulă stromală bogată în semne de atipism. Componenta stromală este deseori malignă cu dezvoltarea sarcomului (fibrosarcom, histiocitom fibros, liposarcom mai puțin frecvent). Există variante benigne, limită și maligne ale tumorilor de filoid.

Adenoame ale organelor endocrine. Caracterizată prin specificitatea pronunțată a organelor.

• Poate să aibă activitate hormonală (caracteristică țesutului din care provine) și să provoace un anumit sindrom endocrin sau să fie inactiv hormonal.

• Tumorile care apar din celulele endocrine aparținând sistemului APUD și care produc amine biogene sau hormoni polipeptidici sunt numiți apudoame.

Apudoma diverse, ele sunt numite în principal în conformitate cu hormonii produși. Prin apudomu includ:

a) adenomul glandelor endocrine (hipofizare, pineală, pancreas);

b) paragangliom:

- cromafina (feocromocitom);

- non-cromafină (chemodectom);

c) carcinoid.

Apudoma are adesea un curs malign; probabilitatea malignității crește odată cu creșterea dimensiunii situsului tumoral, prin urmare, chiar și macroponii foarte diferențiate (fără semne de atipism celular) sunt considerate ca fiind potențial maligne.

1. Carcinoid.

• În mod tradițional, termenul se aplică în principal tumorilor care apar din celulele enterochromafinale ale tractului gastrointestinal care produc amine biogene (serotonină), deși tumorile similare și alte localizări (plămân, pancreas etc.) sunt numite și carcinoide.

• Cel mai adesea se întâmplă în apendice (de obicei găsită la întâmplare) și în intestinul subțire (până la 30%).

• Poate duce la apariția sindromului carcinoid, însoțit de înroșirea pielii, diareea de apă, bronhospasmul și tromboendocardita neinfecțioasă a supapelor din jumătatea dreaptă a inimii.

Imagine macroscopică: o tumoare fără limite clare, de obicei de până la 1 cm în diametru (ocazional, pot exista tumori mari).
Pe gaina tăiată, crescând în stratul submucosal, rareori ulcerați.

Imagine microscopică: o tumoare constă din cuiburi și corzi de celule poligonale (care formează adesea rozetă în jurul capilarelor) separate de straturi de țesut conjunctiv. Celulele dau o reacție de argentafină care este utilizată pentru a verifica carcinoidul.

Ocazional, carcinoidul poate prezenta malignitate și metastaze. Acestea sunt, de obicei, tumori mari, în care se determină semnele pronunțate de atipism al celulelor.

2. Adenoamele pituitare.

• Același hormon poate fi produs de celule diferite, prin urmare, în prezent, adenoamele sunt clasificate în funcție de hormonul produs.

• Examinarea microscopică electronică a unei celule tumorale evidențiază un număr mare de granule endocrine situate în apropierea complexului lamelar.

a. Adenomul somatotrop:

• constă în principal din celule eozinofile;

• produce somatotropină (hormon de creștere);

• la copiii care conduc și gigantism, la adulți - la acromegalie (creșterea brațelor, picioarelor, maxilarului, nasului, organelor interne, însoțite de hiperglicemie, osteoporoză și hipertensiune).

b. Adenomul corticotrop:

• constă în principal din celule bazofile;

• produce hormon adrenocorticotropic (ACTH);

• duce la dezvoltarea bolii Itsenko-Cushing, însoțită de hipercorticism (hiperfuncția cortexului suprarenale),

în. prolaktinoma:

• produce prolactina;

• constă în principal din celule cromofobe;

• la femei duce la amenoree și galactorie; la bărbați, impotență, uneori galactoree.

3. Adenoamele pancreatice. Se ridică din celulele aparatului insular.

a. insulinom:

• se dezvoltă din celule beta;

• produce insulină;

• are o structură trabeculară sau tubulară;

• însoțit de sindromul hipoglicemic.

b. glucagonoame:

• se dezvoltă din celule A;

• produce glucagon;

• are o structură trabeculară;

• cauzează stări hiperglicemice și diabet zaharat (secundar).

în. gastrinom:

• se dezvoltă din celule G;

• produce gastrin (determinând hiperplazia celulelor parietale ale mucoasei gastrice și stimularea producției de acid clorhidric);

• are o structură trabeculară;

• însoțită de sindromul Zollinger - Ellison, care se caracterizează prin multiple ulcere peptice recurente ale stomacului și duodenului;

• în 70% din cazuri are un curs malign.

Propulsia Vipoma:

• se dezvoltă din celule D;

• produce peptidă intestinală vasoactivă;

• are o structură trabeculară solidă;

• diaree de apă, hipopotasemie și achlorhidrie (holeră pancreatică sau sindrom Werner-Morrison);

• în 80% din cazuri are un curs malign.

4. Feocromocitom (paragangliom de cromafină):

• apare mai des de la celulele cromafinice ale medulei suprarenale;

• dacă tumoarea provine din țesutul extra-adrenal de cromafină, atunci se numește paraganglion-my;

• produce adrenalină și norepinefrină; o cauze hipertensiune (secundar);

• în 10% cazuri maligne.

Sindroame de neoplazie multiplă endocrină (ME) = un număr de sindroame genetice moștenite într-un tip dominant autozomal, care sunt însoțite de dezvoltarea de multiple tumori endocrine, în principal apud.

a. Men I - Sindromul Vermera. Hyperplasia sau tumori ale tiroidei, glandelor paratiroide, cortexului suprarenale, insulelor pancreatice sau hipofizei.

b. MANH IIa - Sindromul Sippl. Feocromocitomul, carcinomul medular al glandei tiroide și hiperparatiroidismul (asociat cu hiperplazia sau tumora glandei paratiroide).

în. MANP PB sau MANP III. Feocromocitomul, carcinomul medular al glandei tiroide și neuromasul multiplu al mucoasei pielii.
<< Înainte Înainte >>
= Accesați conținutul tutorial =

Tumori benigne cu localizare caracteristică

  1. Tumori benigne fără localizare caracteristică
    1. Papilloma. Tumorile benigne ale epiteliului integrat (epiteliu scuamos sau tranzitoriu). • Deseori apare la nivelul pielii, laringelui, cavității bucale, vezicii urinare etc. Imagine macroscopică: formarea sferică pe o bază largă sau picior subțire, consistență elastică moale, mobilă. Suprafața tumorii este acoperită cu papile mici. Imagine microscopică: tumoare
  2. Tumorile benigne pot fi vindecate de otrăvuri
    Tumorile benigne sunt compuse din celule care diferă de celulele normale, în principal numai prin creșterea crescută. Astfel de tumori sunt caracterizate printr-o creștere limitată limitată, adesea acoperită cu o capsulă de țesut conjunctiv, care nu germinează în țesuturile înconjurătoare. În cazuri rare, tumorile benigne ajung la dimensiuni gigantice (până la 10-20 kg), dar chiar și atunci nu se răspândesc în organism. punct de vedere clinic
  3. Tumorile urechii benigne
    Tumorile urechilor sunt o boală rară. Există neoplasme benigne și maligne. Tumorile urechii benigne includ papilom, fibrom, angiom, chondrom, osteom, etc. Din formațiunile tumorale se remarcă diferite tipuri de chisturi (aterom, dermoid, etc.). Tumorile benigne sunt localizate în principal în regiunea urechii externe.
  4. Tumori benigne
    Dintre tumorile benigne ale nasului și sinusurilor paranasale, papiloamele, adenoamele, tumorile vasculare, condrozele și osteoamele au cea mai mare semnificație clinică. Multe tumori benigne au tendința de a deveni maligne. Sa observat că tumori cu orice grad de diferențiere, localizate pe peretele lateral al nasului, ar trebui practic considerate potențiale
  5. TUMORUL STOMACHULUI BENEFICIAL
    formată ca urmare a hiperplaziei inflamatorii a mucoasei. Tumorile sunt fibroepiteliale, mai puțin frecvente - fibroame, fibroame, neuromas, angiomi, lipoame, hemangioame. Polipi - tumori benigne condiționate, sunt formațiuni unice sau multiple, situate în principal în antrum
  6. Benigne tumori nazale
    Tumorile benigne ale nasului includ papiloame, fibromase, angioame și angiofibrom, condroame, osteoame, neuromas, nevi (tumori pigmentate), negi. Unii autori atribuite tumorilor benigne și polipilor mucoși, cu toate acestea, aceste formații nu au o structură tumorală și sunt hiperplazia inflamatorie și alergică a membranei mucoase, așa-numita "vocală
  7. Tumori laringiene benigne
    Printre tumori laringice benigne, fibromas, papiloame, angioame sunt mai frecvente. Fibromul (polip fibros) apare, de obicei, la marginea liberă a pliantei vocale de la granița dintre frontul și mijlocul treimilor, crește foarte lent și adesea nu atinge dimensiuni mari. Are o formă rotunjită, baza poate fi largă sau sub forma unui picior. Este prezentată structura histologică a fibromului
  8. Tumori benigne
    Țesut fibros. 1. Fibromul - poate fi localizat în orice organ în care există țesut conjunctiv, dar mai des în piele, sân sau în ovare. În funcție de predominanța celulelor sau a fibrelor din tumoare, fibromul este împărțit în a) dur și b) moale. 2. Dermatofibromul [histiocitomul] este mai frecvent localizat pe pielea picioarelor, în plus față de fibre și histiocite, prezența giganților multi-core
  9. Tumorile benigne ale ovarelor
    Tumorile ovariene benigne sunt împărțite în: • epitelial; • țesutul conjunctiv. Neoplasmele epiteliale ovariene includ, de obicei: • seroase: o perete neted; o papillary. • tumori mucinoase: o chistomi adecvați sau chistomi pseudomucinoși; o pseudomixoame. Tipul principal de tumoare benigna conjunctiva este fibromul ovarian.
  10. Tumorile benigne ale ovarelor
    Tumorile ovariene benigne sunt împărțite în: • epitelial; • țesutul conjunctiv. Neoplasmele epiteliale ovariene includ, de obicei: • seroase: o perete neted; o papillary. • tumori mucinoase: o chistomi adecvați sau chistomi pseudomucinoși; o pseudomixoame. Tipul principal de tumoare benigna conjunctiva este fibromul ovarian.
Portalul medical "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com