Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior

Malformații congenitale ale vaselor creierului

Anomaliile congenitale ale vaselor creierului se găsesc sub formă de anevrisme și anomalii în structura capilarelor și a sistemului venos.

Anevrismele arterelor, venelor, arteriovenoase sunt un defect în dezvoltarea peretelui vascular, situat în zona de bifurcare a vaselor de sânge.

De regulă, anevrismele arteriale sunt multiple, însoțite de simptome neurologice focale. Are un caracter tranzitoriu. Pacienții se plâng de dureri de cap, tulburări de somn. Durere de cap mai rău după stres fizic sau emoțional. Aneurismele arteriovenoase localizate pe suprafața emisferelor sunt de obicei „mut”. Uneori pot apărea dureri de cap, crize epileptice, hemipareză tranzitorie.

Cu anomalii venoase, cel mai frecvent defect este dezvoltarea unei vene Galen. Anevrismul venelor stoarce aprovizionarea cu apă a creierului și duce la dezvoltarea hidrocefaliei ocluzive.
Există ptoză, strabism, o reacție lentă a elevilor la lumină și o scădere a vederii. Poate exista exoftalmo pulsatil unilateral, mai puțin adesea bilateral. Simptomele pot pâlpâi. În frunte și temple sunt vene dilatate și convolute.

Ruptura de anevrisme este provocată de efort fizic sau traume. Există o pierdere a cunoștinței, convulsii, sindrom meningeal. Hemoragia apare în substanța creierului sau sub aracnoid.

Diagnosticul este stabilit pe baza unui studiu angiografic.

Tratamentul este chirurgical.

Alte malformații vasculare includ telangiectazii, hemangioame cavernoase, angiomatoza encefalotrigeminală (boala Sturge-Weber), angiomatoza angioretinală (boala Hippel-Lindau).
<< Anterior
= Salt la conținutul manualului =

Malformații congenitale ale vaselor creierului

  1. Malformații congenitale ale vaselor de sânge
    Dintre numeroasele anomalii vasculare, două tipuri sunt de cea mai mare importanță practică: anevrismele arterelor cercului arterial (cercul Willis) ale creierului mare (Fig. 11.2) și anevrisme arteriovenoase (fistulele arteriovenoase). Primele, care duc adesea la hemoragii subarahnoidiene în urma rupturii, sunt descrise în capitolul 26, deci ne vom concentra pe anevrisme arteriovenoase. Conexiuni patologice între
  2. Anomalii ale vaselor cerebrale
    acest grup de patologii cerebrovasculare include defecte congenitale ale vaselor intracraniene - anevrisme arterio-venoase și mai puțin frecvente, precum și anastomoze arteriosinus. Rezultatul unei rupturi a peretelui acestor formațiuni vasculare anormale este hemoragia în cavitate
  3. Malformații congenitale ale sistemului nervos central. Leziune cerebrală perinatală
    Malformațiile congenitale la momentul studiului, de regulă, reflectă o etapă particulară de dezvoltare a creierului. În cele mai multe cazuri, etiologia și patogeneza malformațiilor sistemului nervos central rămân necunoscute. Agenții etiologici pot duce fie la o dezvoltare normală insuficientă, fie modificări distructive ale țesutului nervos. Se știe că în timpul dezvoltării segmentare a capului
  4. Malformații congenitale
    Aproximativ 10% din populație se nasc cu anumite malformații ale sistemului urinar. În special, hipoplazia și displazia renală reprezintă aproximativ 20% din insuficiența renală cronică la copii. Boala renală polichistică (o anomalie congenitală care apare la adulți) determină 10% din cazurile de insuficiență renală cronică. Boala renală congenitală poate fi
  5. ANOMALII CONGENITALE DE DEZVOLTARE A SISTEMULUI NERVOS
    Grupul de boli, care se bazează pe defecte congenitale în dezvoltarea sistemului nervos, include o patologie precum anomalia Klippel - Feil, caracterizată prin sinostoze izolate și multiple ale vertebrelor cervicale, hernie craniană, craniostenosis (închiderea prematură a suturilor craniene), microcefalia (reducerea dimensiunii) craniu și creier, însoțite de mental
  6. Anomalii congenitale și defecte de dezvoltare
    Malformațiile sunt modificări morfologice persistente ale unui organ sau al unui organism în ansamblu, care depășesc limitele variațiilor normale și apar în utero ca urmare a dezvoltării afectate a embrionului sau a fătului, uneori după nașterea unui copil din cauza unei încălcări a formării ulterioare de organe. Aceste modificări determină funcții afectate. Sinonime ale termenului "malformații"
  7. Malformații genitale
    Malformațiile congenitale ale organelor genitale reprezintă numeroase variante de malformații. Cu unele dintre ele, sarcina nu este posibilă (de exemplu, absența uterului). Sarcina poate apărea la femei cu următoarele anomalii ale dezvoltării sistemului reproducător: sept vaginal (septa vaginului), șa (uterus introrsum arcuatus), bicorn (uter bicornis) și unicorn (uter)
  8. ANOMALII DE DEZVOLTARE ȘI DEFECȚII CONGENITALE ALE SISTEMULUI NERVOS
    J. R. DeLong, R. D. Adame (C. R. DeLong, RDAdams) În acest capitol ne vom concentra asupra bolilor cauzate de leziuni sau malformații ale sistemului nervos care au apărut în procesul formării sale, dar care au și un efect advers la adulți. . Drept urmare, apar dificultăți în problemele diagnosticului și tratamentului acestora la pacienții cu care sunt medici generaliști și
  9. Structura și funcțiile intestinului subțire și gros. Malformații congenitale ale intestinului
    La un adult, lungimea intestinului subțire atinge aproximativ 6 m, iar cea mare - 1,5 m. În plus față de lățimea și structura scoicilor exterioare, intestinul subțire diferă de structura groasă a membranei mucoase, în care se pliază circulare, vilozități intestinale și cripte (intestinale glanda). Vilozele ies în lumen sub formă de depășiri în formă de deget acoperite cu un epiteliu cilindric. Similar cu
  10. Boala pulmonară. Malformații congenitale. Atelectazia. Patologia vasculara. Patologie infecțioasă
    Bolile pulmonare, legate de cele mai frecvente boli ale omului modern și care au rate mari de mortalitate, pot fi combinate în următoarele grupuri: anomalii congenitale; atelectazie; patologia vasculară a plămânilor; boli infecțioase ale plămânilor; astm bronșic; boala pulmonara obstructiva cronica; boala pulmonară interstițială; tumorile pulmonare.
  11. Structura și funcțiile stomacului sunt normale. Malformații congenitale ale stomacului
    Fiind unul dintre cele mai importante organe digestive care îndeplinesc funcții secretorii și endocrine, stomacul este împărțit în 5 zone anatomice principale: cardia, partea inferioară, corpul, vestibulul și pilonul. Cardia (cardia) - o parte îngustă a stomacului care înconjoară zona conexiunii esofagiene-gastrice. Partea inferioară (fundus) este partea stomacului care se ridică ușor spre stânga deasupra cardiei și alcătuiește aproximativ * / 3 din organ. corp
  12. 22. CERCETAREA NAVEI PERIFERICE. PROPRIETĂȚILE INIMULUI ARTERIAL SUB PATOLOGIE (SCHIMBAREA RITIMULUI, Frecvența, umplerea, VOLTA, FORMA DE VAGĂ, PROPRIETĂȚILE Peretelui VASCULAR al navei).
    La palparea opririi carotide, humerale, ulnare, temporale, femurale, popliteale și posterioare, sarcinile sunt reduse până la o evaluare aproximativă a mișcărilor pulsatorii prin tensiune și umplere. Artera carotidă este palpată la stânga și la dreapta într-un mod delicat, îndepărtând mușchiul sternoclavicular-mamelonului spre exterior, la nivelul cartilajului tiroidian, palpând faptele arterei carotide comune la stânga și la dreapta.
  13. Rezumat. Circulația creierului și răspunsul creierului la hipoxie, 2012
    Introducere Circulatia creierului Hipoxia creierului Lista de concluzii
  14. BRAIN JUDECATOR ȘI PATRU MANELE
    Structura tulpinii creierului include picioarele creierului cu cvadruplu, puntea creierului cu cerebelul, medula oblongata. Picioarele creierului și cvadrupolului se dezvoltă din vezica cerebrală medie - mezencefalul. Picioarele creierului cu quadrupol sunt partea superioară a tulpinii creierului. Ieșesc din pod și se cufundă în adâncurile emisferelor cerebrale, în timp ce se divergențează oarecum, formând un triunghi
  15. Al patrulea ventricul al creierului. Departamente ale creierului. Formarea acesteia. Partea inferioară a ventriculului al patrulea
    Ventriculul V, ventriculus qudratus, este restul cavității vezicii cerebrale posterioare și, prin urmare, este o cavitate comună pentru toate părțile cortexului cerebral posterior, rombencefalon (medulla oblongata, cerebel, punte și istm). Ventriculul IV seamănă cu un cort în care se disting fundul și acoperișul. Partea inferioară, sau baza, a ventriculului are forma unui romb, ca și cum ar fi apăsat în
  16. nave
    Evaluarea stării marilor vase în conformitate cu datele macroscopice, în unele cazuri, necesită o abordare metrică. Aortometria și coronarometria (tabelul 7) oferă o mulțime de informații valoroase atunci când studiază dezvoltarea aterosclerozei. Tabel dinamica modificărilor legate de vârstă în perimetrul arterelor (în centimetri) [Roessle R., Roulet F., 1932] Vârsta navei, ani 0–2 3–14 15–19 20–29 30–39 40–49 50–59
  17. Caracteristici anatomice și fiziologice ale structurii măduvei spinării. POSIBILITATEA TRANSMISIEI DE INFORMAȚII ÎN DOMENIILE CORDULUI SPINALE
    Caracteristici anatomice și fiziologice ale structurii măduvei spinării. POSIBILITATEA TRANSMISIEI DE INFORMAȚII ÎN DANELE LA SPIN
  18. Anomalii de dezvoltare
    În centrul anomaliilor nasului și al sinusurilor paranazale se află malformații ale embriogenezei. Acestea se datorează prezenței unei gene mutante patologice în genotip, precum și influenței diferiților factori nocivi (infecții, alcoolism, abuz de tutun și alte intoxicații care afectează codul genetic). Factorii nocivi sunt deosebit de periculoși în a doua lună a vieții embrionare, când are loc ouarea
  19. BOLILE VASCULARE ȘI INIMULUI
    Navele sunt foarte des implicate în procesul patologic a doua oară, după deteriorarea țesuturilor adiacente, dar în acest capitol ne vom concentra în primul rând pe bolile care sunt însoțite de modificări primare ale vaselor. Principalele consecințe clinicopatologice ale afecțiunilor vasculare sunt exprimate în: ischemie progresivă a țesutului cu îngustarea lumenului vasului; atac de cord sau gangrenă din cauza trombozei sau
  20. Anatomie vasculară
    Cercul mare de circulație a sângelui („inima stângă”) Între contracțiile inimii, fluxul continuu de sânge de la inimă la periferie este susținut de forța elastică a vaselor, care se întind în timpul sistolei. Deși aorta este o structură predominant elastică, pereții arterelor periferice includ mușchii netezi. Arteriolele servesc ca elemente primare ale rezistenței și, schimbându-le
Portalul medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com