Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

MUKORMIKOZĂ (ZIGOMICOZĂ)

Mucormycosis (zigomicoza) se referă la boli cauzate de Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp., Cunninghammella spp., Absidia spp. și unii patogeni mai puțin obișnuiți. Factorii de risc: diabet zaharat decompensat, neutropenie severă, SIDA, utilizarea prelungită a dozelor mari de glucocorticoizi, arsuri profunde frecvente, tratament prelungit cu deferoxamină. Principalele opțiuni clinice pentru mucormicoză sunt rinocerbirale (? 50%), pulmonare (? 10%), cu leziuni primare la nivelul pielii și țesutului subcutanat (? 10%) și diseminate (? 10%). Mucormicoza se caracterizează printr-un curs rapid progresiv și o mortalitate foarte mare.

Indicații pentru terapie

Terapia este indicată în prezența următoarelor simptome:

• tomografie clinică și radiologică sau calculată sau semne imagistice prin rezonanță magnetică a micozei;

• identificarea agenților patogeni ai mucormicozei prin microscopie, examen histologic și / sau inoculare a materialului din leziune.


Selecția antimicrobiană

Medicamente la alegere: amfotericină B 1,0-1,5 mg / kg / zi până la o doză totală de 30-40 mg / kg.

Medicamente alternative: amfotericină liposomală B 5,0 mg / kg / zi.

Se efectuează îndepărtarea chirurgicală activă a tuturor țesuturilor afectate.

Eliminarea sau reducerea severității factorilor de risc (corectarea acidozei diabetice, retragerea citostatice și a glucocorticoizilor etc.).
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

MUKORMIKOZĂ (ZIGOMICOZĂ)

  1. mucormicoză
    Mucormicoza (ficomicoza, mucoroza) este o boală cronică, însoțită de dezvoltarea în ganglionii limfatici și în plămâni a proceselor sau ulcerelor granulomatoase, necroză, atacuri de cord hemoragice în tractul gastrointestinal. Istoric, distribuție, pericol și daune. Pentru prima dată, Lichtheim în 1884 și Lindt în 1886 au determinat patogenitatea ciupercilor mucoase obținute din mucegai.
  2. PENITSILLOMIKOZ
    Penicilomicoza (engleză - Penicilomicoză) este o boală animală cauzată de reprezentanții genului Pemcillium, care apare pe fondul unei scăderi a rezistenței generale a organismului. Agenții cauzali ai bolii. Agenții patogeni pot fi ciuperci P. glaucum, P. crustosum, etc. Boala a fost slab studiată. Animalele din multe specii sunt sensibile, însă, din cauza dificultății de confirmare a diagnosticului, acestea nu sunt întotdeauna detectate.
  3. Vizer V.A .. Prelegeri despre terapie, 2011
    În această privință - acoperă aproape complet dificultățile din cursul terapiei spitalicești, problemele diagnosticului, tratamentului, după cum s-a precizat, sunt concise și destul de accesibile. Boli pulmonare alergice Boli comune Boala reiterului Boala Sjogren Astmul bronșic Bronșiectazii Hipertensiune arterială Glomerulonefrosadadit Hernie esofagiană Boli pulmonare distructive
  4. BOLILE ALLERGICE LUNG
    În ultimele decenii, o creștere semnificativă a numărului. pacienți cu boli alergice ale aparatului bronhopulmonar. Bolile pulmonare alergice includ alveolita alergică exogenă, eozinofilia pulmonară și medicamentul
  5. ALVEOLITE ALERGICE EXOGENE
    Alveolita alergică exogenă (sinonim: pneumonită hipersensibilă, alveolită granulomatoasă interstițială) este un grup de boli cauzate de inhalarea intensivă și, mai rar, prelungită a antigenelor de prafuri organice și anorganice și se caracterizează prin difuzie, în contrast cu eozinofilia pulmonară, leziuni ale structurilor alveolare și interstițiale. Apariția acestui grup
  6. TRATAMENT
    1. Măsuri generale menite să deconecteze pacientul de la sursa de antigen: respectarea cerințelor sanitare și igienice la locul de muncă, îmbunătățirea tehnologică a producției industriale și agricole, ocuparea rațională a pacienților. 2. Tratamentul medicamentelor. În stadiul acut, prednison 1 mg / kg pe zi timp de 1-3 zile, urmată de o reducere a dozei în
  7. Pneumonia eozinofilă cronică
    Diferă de sindromul Leffler într-un curs mai lung (mai mult de 4 săptămâni) și sever până la intoxicație severă, febră, scădere în greutate, apariția revărsării pleurale cu un conținut ridicat de eozinofile (sindromul Lehr-Kindberg). Cursul prelungit al eozinofiliei pulmonare, de regulă, este rezultatul subexaminării pacientului pentru a identifica cauza acestuia. Pe lângă motive
  8. EOSINOFILIA PULMONARĂ CU SINDROMUL ASMATIC
    Acest grup de boli poate include astmul bronșic și boli cu sindrom bronho-astmatic de frunte, care se bazează pe alți factori etiologici. Aceste boli includ: 1. Aspergiloza bronhopulmonară alergică. 2. Eozinofilie pulmonară tropicală. 3. Eozinofilie pulmonară cu manifestări sistemice. 4. Hiperoseozinofilă
  9. REFERINȚE
    1. Bolile respiratorii: un ghid pentru medici: În 4 volume. Editat de N.R.Paleeva. T.4. - M .: Medicină. - 1990. - S. 22-39. 2. Silverstov V.P., Bakulin M.P. Leziunile pulmonare alergice // Klin.med. - 1987. - Nr.12. - S.117-122. 3. Alveolită alergică exogenă / Ed. A. G. Khomenko, Sf. Mueller, V. Schilling. - M.: Medicină, 1987. -
  10. BOLĂ BRONCHEECTATICĂ
    Boala bronșiectatică este o boală dobândită (în unele cazuri congenitală) caracterizată printr-un proces supurativ cronic în bronhii modificate ireversibil (lărgite, deformate) și defecte funcțional, în principal în părțile inferioare ale plămânilor. ETIOLOGIE ȘI PATOGENESISĂ. Bronșiectazele sunt congenitale în 6% din cazuri, ca o malformație fetală, o consecință
  11. CLASIFICAREA BRONCHEKTASAS
    (A. I. Borokhov, N.R. Paleev, 1990) 1. După origine: 1.1. Bronsiectaze primare (chisturi congenitale). 1.1.1. Single (solitar). 1.1.2. Multiple. l..l-Z. Plamanul chistic. 1.2. Bronsiectaziile secundare (dobândite). 2. Conform formei de mărire a bronhiilor: 2.1. Cilindrice. 2.2. Saccular. 2.3. Fusiforme. 2.4. Mixt. 3. Severitatea cursului
  12. REFERINȚE
    1. Boli respiratorii. Manual pentru medici editați. N.R.Paleeva. - M .: Medicină, 1990. - T.Z., T. 4. 2. Okorokov A.N. Tratamentul bolilor organelor interne: îndrumare practică: În З. TI - Mn. Vysh.shk., Belmedkniga, 1997. 3. Harrison T.R. Boli interne. - M .: Medicină, T.7,
  13. BOALA (SINDROMUL) RĂTULUI
    Boala Reiter (sindromul Reiter, sindromul Fissenge-Leroy, sindromul uretro-oculo-sinovial) este un proces inflamator care se dezvoltă în majoritatea cazurilor în strânsă legătură cronologică cu infecții ale tractului genitourinar sau ale intestinelor și se manifestă prin triada clasică - uretrită, conjunctivită, artrită. Cel mai adesea sunt afectați bărbați tineri (20 - 40) care au suferit uretrită. Femei, copii și vârstnici
  14. BOALA SHEHREN (SINDROME)
    Combinația de keratoconjunctivită uscată, xerostomie și poliartrită cronică a fost descrisă în astfel de detalii de oftalmologul suedez Shegren (Shegren, 1933) care a atras în curând atenția clinicienilor din diferite țări asupra acestui fenomen clinic foarte particular, deși au fost descrise anterior observații izolate ale unei astfel de triade sau manifestări individuale ale insuficienței glandulare secretorii. pentru
  15. ASTHMA BRONCHIALĂ.
    Ultimul deceniu se caracterizează printr-o creștere a incidenței și severității astmului bronșic (BA). În ceea ce privește semnificația socială, această afecțiune merge într-un prim loc printre bolile respiratorii. Conform DJ Lane (1979), astmul bronșic este o boală relativ ușor de recunoscut, dar dificil de definit. Dintr-o gamă vastă de definiții,
  16. etiologia
    - Unul dintre factorii etiologici importanți este ereditatea. Ereditatea încărcată cu astm bronșic se găsește la 50-80% dintre pacienți. Acest lucru este evident mai ales la copii: AD-ul la unul dintre părinți dublează aproape riscul de a dezvolta boala la copil, iar astmul la ambii părinți nu lasă copilului nicio șansă să rămână sănătos. Numeroase studii
  17. patogeneza
    Astmul bronșic este polivalent și complex, nu poate fi considerat unilateral, ca un simplu lanț de procese patologice. Nu există încă o teorie unificată a patogenezei. Dezvoltarea acestei boli se bazează pe mecanisme complexe imunologice, non-imunologice și neurohumorale, care sunt strâns legate și interacționează între ele, determinând hiperresponsabilitatea peretelui bronșic "
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com