Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

ANEMIE HEMOLITICĂ ACQUISĂ

Anemiile hemolitice dobândite includ:

• anemie hemolitică imună;

• anemie medicamentoasă hemolitică;

• anemie hemolitică traumatică și microangiopatică;

• anemie datorată influenței otrăvurilor hemolitice, substanțelor chimice, toxinelor bacteriene;

• hemoglobinurie paroxistică nocturnă.
<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

ANEMIE HEMOLITICĂ ACQUISĂ

  1. Anemie hemolitică dobândită
    Acesta este un grup eterogen de anemie hemolitică care apare sub influența unui număr de factori care au capacitatea de a deteriora globulele roșii și de a provoca distrugerea lor prematură. Clasificarea anemiei hemolitice dobândite [Idelsson L. I., 1975] I. Anemia hemolitică asociată cu expunerea la anticorpi. 1. Anemie hemolitică izoimună 1) boală hemolitică a nou-născutului
  2. Anemie hemolitică dobândită
    1. Anemie imunogemolitică a) autoimună b) izoimună 2. Membranopatie dobândită a) hemoglobinurie paroxistică nocturnă b) anemie sporocelulară 3. Asociată cu deteriorarea mecanică a globulelor roșii a) hemoglobinurie în marș b) Boala Moshkovich (trombocitopenie microangiopatică)
  3. ANEMIE HEMOLITICĂ ACUTĂ CONDIZIONATĂ DE FACTORI HEMOLITICI EXOGENI
    Procesele hemolitice acute însoțite de anemie severă și icter apar atunci când otrăvire cu otrăvuri hemolitice de origine organică și anorganică (venin de șarpe, venin de ciuperci, saponine, hidrogen arsenic, fosfor, fenilhidrazină), cu arsuri severe sau în legătură cu infecții septice, streptococice sau anaerobe . La anemie hemolitică de natură infecțioasă
  4. ANEMIE HEMOLITICĂ CRONICĂ AUTOIMMUNĂ ACQUISĂ
    Etiologie și patogeneză. În lumina imunohematologiei moderne, majoritatea anemiei hemolitice cronice dobândite este considerată din punct de vedere al autoimunizării organismului. Cauza imunizării poate fi transferată boli infecțioase, în special virale (gripă, pneumonie), sub influența cărora se formează autoanticorpi cu proprietăți aglutinante specifice conform
  5. Anemie hemolitică
    Anemia hemolitică constituie un grup extins de afecțiuni anemice ale diferitelor etiologii, un semn obișnuit al acesteia fiind distrugerea patologică crescută a globulelor roșii. Se știe că durata medie de viață a globulelor roșii nu depășește 100-120 de zile. Anemia hemolitică se caracterizează printr-o durată de viață scurtată a globulelor roșii. Hemoliza poate apărea intracelular sau
  6. ANEMIA HEMOLITICĂ
    Anemia hemolitică include un grup extins de afecțiuni anemice care apar atunci când procesele de distrugere a sângelui prevalează asupra hematopoiezei. Tabloul clinic al anemiei hemolitice este foarte variabil și depinde atât de natura agentului hemolitic, cât și de durata efectului său asupra organismului, precum și de gradul de compensare a procesului hemolitic. Clasificare.
  7. ANEMIA HEMOLITICĂ LA COPII
    Anemia hemolitică - un grup de anemii caracterizate prin sindromul hemolizei - distrugerea crescută a globulelor roșii. Celulele roșii din sânge trăiesc aproximativ 120 de zile, apoi sunt distruse - sunt fagocitate de macrofage, în principal de splină. Odată cu anemia hemolitică, speranța de viață a globulelor roșii este redusă semnificativ, iar atunci când este redusă sub 30 de zile, apare o clinică hemolitică.
  8. ANEMIE HEMOLITICĂ HEREDITARĂ
    Se disting următoarele grupe de anemii ereditare hemolitice: 1. Datorită încălcării structurii membranei eritrocitare. 2. Asociat cu activitatea afectată a enzimelor globulelor roșii. 3. Asociat cu o încălcare a structurii sau sintezei hemoglobinei. Anemie hemolitică ereditară datorată încălcării membranei eritrocitare Anemie hemolitică ereditară asociată cu
  9. ANEMIA HEMOLITICĂ
    Un semn comun al anemiei hemolitice este distrugerea crescută a globulelor roșii din sânge, care provoacă anemia pe de o parte și formarea crescută a produselor de descompunere și eritropoieza reactivă pe de altă parte. O creștere a produselor de descompunere a hematiilor se manifestă clinic prin icterul unei nuanțe de lămâie, un conținut crescut de bilirubină nelegată (neconjugată) în sânge, cu
  10. ANEMIE HIPO-APLASTICĂ ACQUISĂ
    Spre deosebire de anemia aplastică „autentică” (tip Ehrlich), anemia hipoplazică dobândită, în special formele acute, sunt cauzate de anumiți factori etiologici. Dintre antibiotice, anemia hipo-aplastică este cauzată cel mai adesea de cloramcetină (cloramfenicol, cloramfenicol). Conform datelor publicate, cloramcetina conține un grup nitro gratuit care are efect toxic. În lucrarea de revizuire
  11. Anemie hemolitică
    DEFINIȚIE Indiferent de cauză, o caracteristică fundamentală a oricărei anemii hemolitice este scăderea duratei de viață a globulelor roșii. ETIOLOGIE Anemia hemolitică este adesea observată în perioada neonatală și poate fi cauzată de diverși factori, interni și externi ai globulelor roșii. Hemoliza poate fi cauzată de trei grupuri principale de motive:
  12. Anemie hemolitică (GA)
    Un grup de anemie, ereditară (40%) sau dobândită (60%), al cărui semn comun este scurtarea duratei de viață a globulelor roșii. În acest caz, are loc predominarea persistentă (GA cronică) sau masivă (GA acută) a distrugerii eritrocitelor asupra formării lor. Boala se manifestă prin sindroame de hemoliză crescută și amplificare compensatorie a eritropoiezei. Creșterea hemolizei
  13. ACRIMAT REFRACTOR DE FIER (SIDERAHRESTIC, SIDEROBLASTIC) ANEMIA
    În ultimii ani, acest grup include o serie de anemii dobândite cauzate de o varietate de motive, combinate pe baza unui nivel ridicat de fier cu plasmă, un conținut crescut de sideroblaste în măduva osoasă și tratamentul refractar cu fier. Esența sideroacresiei dobândite este o încălcare a sintezei de heme în ultima etapă - încorporarea fierului în protoporfirină. Ultima conform
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com