Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

Tumorile sistemului nervos central



Iată o clasificare prescurtată a neoplasmelor sistemului nervos.

N o o o o o o o o o o o o o o o o o o

Tumorile astrocitice

astrocitom

Astrocitomul anaplastic

Tumori oligodendrogliale

oligodendrogliom

Oligodendrogliom anaplastic

Tumorile Ependimului și Plexului

Ependimomul

Miksopapillyarnaya

Ependimom anaplastic

Papilomul plexului coroidian

Tumori neuronale

Ganglioglioma

Tumorile de grad scăzut și embrionare

glioblastom

meduloblastom

Gliomatoza creierului (astrocitom difuz)

Pe baza proiectării standard.

Schwannoma (neurilemmoma)

neurofibrom

Schwannoma malign

N O P O R I S I S P O R S

meningoblastoma

Meningiom anaplastic

C o m e n t e n i n e n t r u l u n e

P o x despre l și cu aproximativ cu despre și despre despre și cu

hemangioblastomul

Dispensarea și dezinfectarea și dezinfectarea

Craniofaringioamele

Chisturile epidermoide și dermoide

Chistul coloidal al ventriculului al treilea

N o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o

Paragangliom (chemodectom)

chordoma

condrom

condrosarcom

METODA DE CURĂȚARE FUNCȚIONALĂ ss tems

Această clasificare se bazează pe schema propusă de OMS în 1993, deși deja în 1994 a apărut o clasificare americană ușor diferită, prezentată de aceiași autori. În clasificarea oferită de noi, sunt reflectate formele care afectează sistemul nervos central, precum și sistemul nervos periferic. Acele tumori care sunt de origine neuroepitelială apar în medie anual la 3-4 persoane la 100 000 din populația generală. În ceea ce privește morbiditatea din grupul de pacienți cu cancer sub 15 ani, aceste tumori după leucemie „împărtășesc” locul 2 sau 3 cu leziuni metastatice ale sistemului nervos central. Neoplasmele intracraniene pot duce la complicații și consecințe locale care depind de localizarea nodului tumoral: epilepsie focală (în care convulsiile convulsive au o legătură directă cu localizarea tumorii), hemipareză (o scădere a forței și amplitudinii mișcărilor pe o jumătate a corpului, manifestată într-o leziune unilaterală a căii piramidale) ) și hemianopia (hemianopsia, adică, un defect al câmpului vizual localizat într-o jumătate din câmpul vizual al fiecărui ochi). În plus, ele se manifestă ca procese (volumetrice) în expansiune ale creierului și sunt însoțite de o creștere a presiunii intracraniene. Adevărata dimensiune a neoplasmului poate fi crescută datorită edemului substanței adiacente a creierului.

Tumori din țesutul neuroepitelial. Marea majoritate a acestor neoplasme provin din neuroglia, și anume astrocite, oligodendrocite și celule ependimale, de aceea tumorile corespunzătoare se numesc astrocitome, oligodendrogliomi și ependimoame. Toate aceste neoplasme sunt menționate și prin termenul colectiv „gliom”. Unele dintre ele sunt formate din celule extrem de asemănătoare cu celulele neurogliale diferențiate (mature), în altele, sunt detectate fenomene de anaplazie. Ca și în cazul altor neoplasme, în acest caz există și un model general: cu cât este mai mică diferențierea histologică a țesutului tumoral, cu atât acest țesut crește mai repede, cu toate acestea, binecunoscuții termeni „benign” și „malign” au semnificații suplimentare. Nu este atât de important dacă gliomul este foarte diferențiat sau benign, deoarece aproape întotdeauna crește în țesutul creierului; nu este atât de important cât de mult pot fi gliomele de grad scăzut, deoarece metastazează extrem de rar. Între timp, orice tip de gliom este uneori capabil să distribuie difuz prin spațiul subarahnoidian - aceasta este gliomatoza meningeală.

Astrocitom. Această tumoră este considerată cel mai frecvent tip de gliom. De regulă, este un nod alb-cenușiu în creștere lentă (Fig. 26.10, A), adesea fără limite clare cu substanța înconjurătoare





Fig. 26.10.

astrocitom

.

A - tumora poate atinge dimensiuni mari; B -

forma protoplasmică

.



Fig. 26.10. Pentru a fi continuat. B -

forma mastocitelor

.

creier. Unele astrocitome conțin fibre gliale din abundență, ceea ce face ca locul tumoral să fie dens, ajungând la o consistență aproape cauciucată. În altele, fibrele gliale astrocite sunt slab reprezentate și, prin urmare, țesutul acestor tumori are o consistență moale. Chisturile pot apărea în nodul tumoral, mai ales deseori în astrocitomele cerebeloase la copii. În funcție de prevalența neoplasmelor astrocitelor dintr-una sau alta varietate în țesut, fibrilare, protoplasmice, mixte (protoplasmă fibrilară), se disting forme hematocitice și pilocitice. Cea mai frecventă formă de fibrilă conține un număr mare de fibre gliale, precum și astrocite alungite sau stelate. Forma protoplasmatică este formată din mici astrocite eozinofide cu numeroase procese delicate (Fig. 26.10, B). Forma mixtă este reprezentată de astrocite mari (obeze) - heistocite - cu nuclee localizate excentric (Fig. 26.10, B). A doua și a treia formă sunt predispuse la malignitate. Multe astrocitoame sunt caracterizate prin anaplazie, care poate fi exprimată într-un singur loc tumoral sau are un caracter multi-focal.De regulă, se constată necroză și hemoragii în foci de anaplazie.

Oligodendrogliom. Aceasta este o tumoră destul de rară care apare cel mai adesea în lobii frontali sau temporari ai femeilor în vârstă de 30-40 de ani. Extern, tumora este un nod omogen de culoare gri-alb, care conține chisturi mici umplute cu mase mucoase. Tumora este reprezentată de numeroase celule rotunde mici și mai degrabă monomorfe, cu un citoplasm ușor și un plasmolemă clară (Fig. 26.11, A, B). Se pot observa mici calcificări. Anaplazia este mai puțin frecventă decât în ​​astrocitomele.

Ependimomul. Toate variantele acestui neoplasm se dezvoltă din mucoasa epitelială a sistemului ventricular. Cel mai adesea, ependimomul apare la copii sau tineri. Afectează ventriculul IV, uneori alte ventricule sau măduva spinării, unde crește intramedular. Celulele tumorale, de regulă, au semne distincte ale elementelor epiteliale. Orientarea lor în jurul vaselor mici de sânge sub formă de pseudo-rozete perivasculare este caracteristică. Structurile rozetei sunt separate de vasele însele printr-o zonă fibrilară ușoară. Ocazional, puteți vedea cum celulele cilindrice formează tubule mici (Fig. 26.12, A, B). Ependimomele pot suferi și o anaplazie. Ependimomul miopopilar este o tumoră a cozii (ecvine) a măduvei spinării. Se dezvoltă din firul terminal al măduvei spinării (o extensie filiformă a conului măduvei spinării și a membranelor sale, ajungând la vertebra coccegeică I-II). Această neoplasmă are o consistență gelatinoasă, crește lent sub expansiune. Celulele ependimale pot fi, de asemenea, perivasculare sau pot forma structuri papilare pe care au aspectul unui epiteliu cubic. Adesea marcat mucus și umflarea stromului. În strânsă legătură cu ependimomele este considerat papilomul plexului coroid (vascular). În exterior, este un nod vilos care crește în cavitatea ventriculului (Fig. 26.12, B). De obicei, copiii sunt afectați. Papilele tumorale conțin un miez stromal și sunt acoperite la exterior cu un epiteliu cilindric (mai puțin adesea cubic), care este extrem de similar cu analogul său în plexul vascular al creierului (Fig. 26.12, D).

Ganglioglioma. Este foarte asemănător cu astrocitomul non-chistic. Cu toate acestea, pe lângă elementele astrocitomului (vezi mai sus), țesutul tumoral conține celule de ganglion împrăștiate, care au mari nuclee și granule Nissl bizare, adesea numeroase. Gangliogliomul poate suferi anaplazie, care afectează, de regulă, elemente astrocitice.

Glioblastom. Aceasta este o tumoră neuroepitelială, care cuprinde 15-25% din toate neoplasmele intracraniene și caracterizată prin anaplazie severă. Este mai frecventă la adulți, în special bărbați în vârstă de 40-55 de ani



Fig. 26.11.

oligodendrogliom

. A este o vedere generală a țesutului tumoral; B - detaliu al structurii.



Fig. 26.12.

Ependimomul

.

A și B sunt situri ale diferitelor structuri, B și D sunt papilomul plexului vascular (papiloma coroidă) [A - B din Ackerman LV, 1968 |

și afectează în principal emisfera cerebrală. Tumora este o neoplasmă în creștere rapidă, destul de bine definită, cu focare extinse de necroză și hemoragie. Glioblastomul cauzează adesea deformări ale creierului și creșterea rapidă a presiunii intracraniene. În afara zonelor de necroză, țesutul tumoral se caracterizează printr-un număr mare de celule extrem de atipice și polimorfe (Fig. 26.13, A). Microscopic, aceste celule variază de la elementele mici și anaplastice strâns localizate până la celulele gigant bizare (Fig. 26.13, B). Există multe figuri de mitoză, în timp ce fibrele gliale sunt puține. De asemenea, este de remarcat hiperplazia endoteliului vascular.



Fig. 26.12.

extensie

.

Meduloblastom. Aceasta este o tumoră destul de rară și foarte malignă care crește în viermele sau în emisferele cerebelului, detectată la copii cu vârsta cuprinsă între 2-7 ani, de obicei la băieți. În exterior, este un nod moale foarte roz-roz, format dintr-o țesătură semilucrată sau semilucidă asemănătoare cu jeleu; poate intra în cavitatea ventriculului IV. Această neoplasmă se caracterizează prin răsărirea în pia mater și răspândirea prin spațiul subarahnoidian. La microscop, se vede că tumora este



Fig.
26.13.

glioblastom

.

A este o vedere generală a țesutului tumoral; B - un site al unei tumori cu celule gigantice.

este format dintr-un număr mare de celule alungite, distanțate, care formează deseori pseudo-socluri (mici structuri asemănătoare palisadei care nu au o cavitate, vas sau canal în centru). Dacă o tumoare similară se dezvoltă la un copil în emisferele cerebrale, atunci este adesea numită tumoră dintr-un neuroectoderm primitiv.

Gliomatoza creierului. Acesta a fost cunoscut anterior ca astrocitom difuz. Într-adevăr, această neoplasmă se caracterizează prin infiltrare difuză prin astrocite tumorale ale emisferelor cerebrale, tulpinii și cerebelului. În plus, în țesutul tumoral se găsesc neuroni și fibre conservate complet. Gliomatoza poate afecta și măduva spinării.

* * *

Pentru a evalua nivelurile de răspândire a neoplasmelor maligne ale sistemului nervos central (cu excepția tumorilor care cresc din elementele meningelor; vezi mai jos), se folosește sistemul TNM.

În zona supra cerebelară:

T1 - noduri cu diametrul mai mic de 5 cm;

T2 - noduri mai mari de 5 cm;

T3 - tumori care cresc în sistemul ventricular;

T4 - tumori cu invazie în emisfera opusă a creierului.

În zona sub cerebelară:

T1 - noduri cu diametrul mai mic de 3 cm;

T2 - noduri mai mari de 3 cm;

T3 - tumori care cresc în sistemul ventricular;

T4 - tumorile care cresc în direcția opusă sau au o distribuție cerebeloasă.

Tumorile meningelor. În grupul de neoplasme care se dezvoltă din meningele și țesuturile aferente, pe lângă cele mai frecvente meningioame, sunt incluse tumori xanthomate, melanotice și alte.

Meningiom. Reprezintă 15-20% din toate neoplasmele intracraniene. De regulă, acesta este un nod solid sau lobat, acoperit cu o capsulă subțire sau delimitat în mod clar de țesutul creierului în care se extinde de obicei. Aproape întotdeauna, un astfel de nod cu baza sa largă este strâns conectat cu dura mater. Meningiomul este o tumoră a membranei arahnoide, se pare că, în multe cazuri, se dezvoltă din granulații arahnoide, adică. secțiuni ale membranei arahnoide situate în apropierea sinusurilor venoase. În acest fel



Fig. 26,14,

meningoblastoma

.

A și B -

imagistica prin rezonanta magnetica a tumorii

crescând de la suprafețele bazale ale creierului până la lobii frontali.

este localizat adesea în apropierea sinusurilor sagitale ale dura mater sau în zona bazei craniului (fig. 26.14, A, B), adesea în apropierea sulcusului olfactiv sau a crestei sfenoide (situată în mijlocul suprafeței anterioare a osului sfenoid). Ocazional, un meningiom crește din plexul vascular al ventriculului creierului și are aspectul unui neoplasm intraventricular. Meningioamele coloanei vertebrale au caracteristici comune similare: cresc în dura mater și provoacă compresia măduvei spinării. Majoritatea meningioamelor au un curs benign, pot fi îndepărtate cu succes chirurgical. Dar, în unele cazuri, tumora poate crește în tubii osoși (canale haversiene) și poate duce la formarea de focare osteolitice și osteoplastice.

Există cel puțin 8 tipuri histologice de meningioame. Vom numi cel mai important. Meningiomul meningiomie este reprezentat de straturi de celule ușoare de tip epitelial poligonale (Fig. 26.14, C), separate prin straturi de stroma. Există „structuri de ceapă” formate din celule alungite, care sunt răsucite în jurul celulelor degenerative situate în centrul bulbului. Alături de bulbi, se pot găsi corpuri psammom, care sunt structuri rotunjite omogene, fie hialine (oxifile), fie calcifiate (mai des) calcifiate (bazofile) (Fig. 26.14, D). Su-



Fig. 26.14. Pentru a fi continuat.

B - celule tumorale de tip epitelial; G -

corpuri psammom

(negru în imagine).

Există, de asemenea, meningioame fibroase, mixte, psammomatoase, angiomatoase și alte. Formele anaplastice sunt rare. În cazuri excepționale, meningioamele dau metastaze, de obicei la plămâni.

Limfomele maligne primare. Limfomele intracraniene variază foarte mult ca aspect. Astfel de tumori sunt unice și multiple, nodulare și difuze-infiltrative. Cel mai adesea, emisferele cerebrale sunt afectate și corpul callosum este afectat, mai puțin frecvent, nodurile subcorticale și trunchiul creierului. A fost observată o incidență crescută a unor astfel de neoplasme la pacienții cu SIDA. Dintre numeroasele forme histologice descrise în capitolul 13, limfosarcomul limfoplasmocitar predomină în creier.

Neoplasme de origine vasculară. Hemangioblastomul este o tumoră benignă rară întâlnită la tineri. De obicei este localizat în cerebel, mai rar în alte părți ale sistemului nervos central. Nodul tumoral este mic și iese în cavitatea unui chist mai mare umplut cu un fluid gălbui. Hemangioblastomul creierului este construit dintr-o rețea dezvoltată de vase de tip capilar și celule xanthoma cu citoplasmă spumoasă localizată între vase. Această tumoră poate fi multiplă, cu boala Hippel-Lindau (Hippel-Lindau, E.von Hippel, A.Lindau), fiind combinată cu o neoplasmă similară a retinei, precum și cu chisturi congenitale ale pancreasului și rinichilor și tumori cu celule clare ale rinichilor.

Neoplasme disontogenetice (malformații) și procese asemănătoare tumorii (rare).

Craniofaringiom. Se găsește la copii și tineri, în principal deasupra șei turcești, mai rar în față sau în spatele ei. Crește încet. Se acceptă în general că o tumoră se dezvoltă din resturile embrionare rămase ale buzunarului hipofizar. Nodul tumoral poate conține unul sau două chisturi cu pereți netede, calcificări, depuneri de colesterol, hemosiderină, precum și zone de cartilaj și țesut osos. Există două variante histologice de craniofaringe. Cu unul dintre ele, straturile epiteliale reprezentând parenchimul neoplasmului seamănă cu un organ dentar (smalț) în curs de dezvoltare (Fig. 26.15). Această opțiune este foarte asemănătoare cu ameloblastomul (adamantin; vezi capitolul 16). În a doua variantă a tumorii, straturile parenchimului au o diferențiere bazaloidă și seamănă cu o celulă bazală a pielii (vezi Capitolul 25).

Chisturi epidermoide și dermoide. Localizarea lor tipică este zona fosei craniene posterioare sau a canalului spinal. După structură, aceste formațiuni nu sunt practic



Fig. 26.15.

Craniofaringioamele

.

diferă de omologii lor care apar în alte organe și țesuturi.

Chistul coloidal al ventriculului al treilea. Se exprimă opinii diferite despre histogeneza acestui chist. Se știe că se dezvoltă în interiorul ventriculului III și conține o masă gelatinoasă verzuie. Acest chist este căptușit cu un epiteliu stratificat cubic sau multistrat care conține celule ciliare. Poate avea un impact sub forma unui fel de supapă sferică asupra deschiderilor interventriculare, contribuind la atacuri de presiune intracraniană crescută. Uneori, un pacient moare în câteva ore de la o hidrocefalie în curs de dezvoltare a uraganului.

Tumori metastatice. Un astfel de nume incorect în raport cu focarele tumorale metastatice în sistemul nervos central apare în toate clasificările moderne. Leziunile metastazice secundare ale sistemului nervos central sunt frecvente și reprezintă 25-30% din toate tumorile intracraniene. Neoplasmul primar care administrează metastaze poate avea, în principiu, orice tip de diferențiere histologică și localizare a diferitelor organe. Однако чаще прочих опухолей в центральную нервную систему метастазируют меланома кожи и мелкоклеточная карцинома бронха. Из других локализаций первичного опухолевого узла следует упомянуть молочную железу, почку, органы желудочно-кишечного тракта (см. главу 7). Что касается головного мозга, то в нем метастатические очаги чаще всего обнаруживают в задних зонах лобных долей, теменных долях и мозжечке. Нередко это множественные очаги, но очень часто при патологоанатомическом исследовании и последующем гистологическом анализе мозга выявляется только один, иногда довольно крупный метастаз. Указанные очаги обычно хорошо отграничены от прилежащего вещества мозга и обладают разным внешним видом. Метастазы могут иметь плотную зернистую сероватую студенистую ткань. Иногда, в частности при злокачественных меланомах, они содержат участки кровоизлияний. В ткани пораженного головного мозга часто выражен отек. Метастатические фокусы можно обнаружить и в спинном мозге. Здесь они располагаются, как правило, в экстрадуральном пространстве и приводят к сдавливанию спинного мозга.

Самым частым вариантом диффузного опухолевого поражения оболочек мозга является менингеальный карциноматоз. В большинстве случаев отсутствуют признаки какого-либо другого метастатического поражения центральной нервной системы. В процессе распространения вдоль черепных или спинальных нервов опухолевые элементы способны достигать субарахноидального пространства, однако раковые клетки попадают в это пространство обычно гематогенным путем. Иногда отмечается некоторое помутнение мягкой мозговой оболочки, но других макроскопических изменений чаще всего нет. Это важно подчеркнуть, так как при выраженном метастатическом распространении какого-либо злокачественного новообразования мягкую мозговую оболочку следует подвергать гистологическому изучению.

Под микроскопом малигнизированные клетки выявляются повсеместно в субарахноидальном пространстве. Они особенно легко обнаруживаются на поверхности мозжечка, где нередко проявляют тенденцию к врастанию в подлежащую кору по периваскулярным пространствам. В ликворе у таких больных определяются повышенное содержание белка и пониженное количество глюкозы. Симптоматика весьма похожа на проявления туберкулезного менингитя с той только разницей, что в ликворе выявляют не туберкулезные микобактерии, а малигнизированные клетки. При лейкозах мягкие мозговые оболочки также могут подвергаться диффузному обсеменению лейкозными клетками.

<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

Опухоли центральной нервной системы

  1. МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ. ОПУХОЛИ МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ I ТКАНИ. ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ОБОЛОЧЕК МОЗГА И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
    МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ. ОПУХОЛИ МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ I ТКАНИ. ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ОБОЛОЧЕК МОЗГА И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ
  2. Опухоли центральной нервной системы.
    В 1999 г. в США диагностировано 16800 новых случаев внутричерепных опухолей, а умерло 13100 больных с новообразованиями ЦНС. По данным клиники Мэйо (США), в период с 1950 по 1989 г. ежегодная заболеваемость опухолями ЦНС составила 19,1 на 100 тыс. населения. Кроме того, ежегодно только в США погибают около 100 тыс. больных с метастазами в головной мозг. Точно установленным этиологическим фактором
  3. Опухоли центральной нервной системы (цнс), оболочек мозга, периферических нервов
    Caracteristici generale. • Большинство этих опухолей опухоли головного мозга; опухоли спинного мозга встречаются реже. • У взрослых большинство опухолей супратенториальные. • У детей большинство опухолей инфратенториальные. • Опухоли ЦНС значительно чаще встречаются у детей, чем у взрослых. • Первичные злокачественные опухоли ЦНС метастазируют редко, в основном в пределах ЦНС по току
  4. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ИЛИ ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
    В состав центрального отдела нервной системы входят головной и спинной мозг с их ганглиями. Спинномозговые ганглии —- округлые тельца, располагающиеся вдоль спинного мозга, справа и слева от него. Лежат они вместе со спинным мозгом внутри позвоночного канала. Число ганглиев соответствует числу сегментов. Гистологически ганглии состоят из стромы и нервных клеток с их отростками. Снаружи
  5. ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
    К центральной нервной системе (ЦНС) относятся спинной и головной мозг, которые состоят из серого и белого вещества. Серое вещество спинного и головного мозга — это скопление нервных клеток вместе с ближайшими разветвлениями их отростков. Белое вещество — это нервные волокна, отростки нервных клеток, которые имеют миели-новую оболочку (она придает волокнам белый цвет). Нервные волокна входят в
  6. БОЛЕЗНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
    Болезни нервной системы характеризуются чрезвычайным разнообразием и играют важную роль в патологии человека. Так, например, цереброваскулярные заболевания занимают одно из первых мест среди причин смерти в г. Москве. Классификация болезней центральной нервной системы (ЦНС) учитывает: 1) влияние наследственных и приобретенных факторов — наследственные и приобретенные болезни ЦНС; 2)
  7. Boli ale sistemului nervos. Boli însoțite de o creștere a presiunii intracraniene. Boala cerebrovasculara. Infarct cerebral. Hemoragie spontană intracraniană. Leziuni infecțioase ale sistemului nervos central. Boala Alzheimer. Scleroza multiplă
    1. Primele modificări ale neuronilor în timpul stopului fluxului sanguin 1. citoliză 4. microvacuolizare 2. tigroliză 5. ridarea neuronilor 3. hipercromatoză 2. Cele mai frecvente cauze ale infarctului cerebral 1. ateroscleroza stenotică 2. tromboembolism 3. adevărată policitemie 4. tromboză 5. embolie gras cu o fractură a oaselor tubulare 3. Edemul cerebral de tip citotoxic apare la 1.
  8. NOVELFORMELE SISTEMULUI NERVOS CENTRAL
    Ф. Хочберг, Э. Пруитт (F. Hochberg, A. РгиШ) В США опухоли головного мозга, его оболочек и спинного мозга ежегодно служат причиной смерти 90000 человек. Причем /4 этих случаев составляют метастазы, возникающие у больных после лечения по поводу злокачественных заболеваний. Первичные опухоли из клеточных элементов оболочек или паренхимы мозга, а также спинного мозга встречаются у людей
  9. Дегенеративные заболевания центральной нервной системы.
    Дегенеративные заболевания центральной нервной системы — гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся прогрессирующей утратой нейронов с вторичными изменениями белого вещества и сопутствующей глиально-пролиферативной реакцией. Большинство нейродегенеративных заболеваний проявляется на 5—6-м десятилетиях жизни и в более позднем возрасте. Макроскопически определяется атрофия определенных
  10. Boli metabolice ale sistemului nervos central
    Multe boli metabolice sunt moștenite într-o manieră recesivă autosomală, iar unele dintre ele într-o manieră recesivă legată de X (vezi capitolul 8). Defectele metabolice ereditare perturbă metabolismul multor substanțe: lipide, carbohidrați, glicozaminoglicani (mucopolizaharide), aminoacizi și oligoelemente. În unele boli metabolice, încep modificările patologice
  11. Boli demielinizante ale sistemului nervos central.
    Bolile demielinizante ale sistemului nervos central se caracterizează prin distrugerea predominantă a membranei mielinei (Schwann) cu conservarea relativă a axonului. Celulele Schwann formează membrana Schwann, sau neurolema, care înconjoară axonii și dendritele sistemului nervos periferic, corpurile celulare din ganglii senzoriali și fibrele nervoase din materia albă a sistemului nervos central
  12. Вирусные заболевания центральной нервной системы.
    Вирусные менингиты протекают доброкачественнее, чем бактериальные. Более чем в 70% случаев вирусного менингита выявляют энтеровирусы. Все представители энтеровирусов вызывают менингиты, но наиболее часто вирусы Коксаки, ЕСНО и непаралитического полиомиелита. При исследовании ликвора отмечается лимфоцитарный состав, а уровень белка и сахара существенно не изменяется. Макроскопическая картина
  13. Sistemele nervoase centrale, periferice și autonome
    (SNC) - partea principală a sistemului nervos al animalelor și oamenilor, constând dintr-o acumulare de celule nervoase (neuroni) și procesele acestora; este reprezentat la nevertebrate printr-un sistem de noduri nervoase (ganglioni) strâns conectate, la vertebrate și la om, de măduva spinării și creier. Funcția principală și specifică a sistemului nervos central este punerea în aplicare a unor reflexe simple și complexe extrem de diferențiate
  14. SISTEMUL CENTRAL NERVO HORSE
    Diagrama din centrul paginii este o secțiune din planul segmentar al măduvei spinării din canalul spinal. Am văzut deja distribuția corectă a nervilor spinali în afara canalului spinal (Fig. 26), această figură arată segmentele măduvei spinării din care provin acești nervi. Pe lungimea mai mare a coloanei vertebrale, aceste segmente sunt localizate în interiorul vertebrelor lor. totuși
  15. Системные заболевания центральной нервной системы
    Это сборная группа заболеваний, многие из которых имеют семейный характер и сопровождаются прогрессивной дегенерацией нейронов и их отростков центральной нервной системы в определенных зонах. У больных встречаются поражения чувствительных или двигательных (моторных) систем с мозжечковой атаксией и непроизвольными движениями или деменцией. Синдром Паркинсона (паркинсонизм, дрожательный паралич,
  16. Psihicul și sistemul nervos central
    Материальной основой психики являются процессы, протекающие в структурно-функциональных образованиях головного мозга, формирующихся в онтогенезе. Мозг – это огромное количество клеток (нейронов), которые связаны друг с другом многочисленными связями. Функциональной единицей деятельности мозга является группа клеток, выполняющая определенную функцию и определяемая как нервный центр. Сходные
  17. Опухоли нервной системы
    Опухоли этой группы могут возникать из вегетативной, периферической или центральной нервной системы. К опухолям вегетативной нервной системе относятся: 1. Параганлиома. 2. Ганглионеврома. 3. Гаглионевробластома (симпатобластома). Первые две опухоли доброкачественные. Из периферической нервной системы: 1.Невринома (шваннома) - доброкачественная опухоль из клеток шванновской оболочки (леммоцитов).
  18. ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА И ОРГАНЫ ЧУВСТВ. ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
    Между центральной нервной системой и сердечно-сосудистой существует удивительное сходство. В последней одна подсистема (венозная) возвращает кровь к сердцу, а другая (артериальная) гонит кровь по сосудам от сердца. Аналогично, центральная нервная система (ЦНС) имеет два сугубо отличных друг от друга вида нервов, которые соединены с мозгом, а мозг, в свою очередь, играет первостепенную роль в ЦНС,
  19. Prelegeri. Sistemul nervos central (SNC), 2009
    Evoluția sistemului nervos. Embriogeneza creierului. Planul general al structurii sistemului nervos. Organizarea structurală a sistemului nervos. Materie albă și gri, căi. Conceptul de neuron ca unitate structurală a țesutului nervos. Morfologie, tipuri de neuroni. Neuroglia, structură, tipuri, funcții. Astrocite, oligodendrocite, microgliocite. Fibra nervoasă. Structura, tipurile, funcțiile. Myelin și
  20. ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
    Grupul de studenți care trebuie transferați în școlile speciale în majoritatea cazurilor include copiii care au suferit meningită, encefalită, meningoencefalită și alte forme de neuroinfecție. În unele cazuri, există copii cu o formă de deteriorare a sistemului nervos ca urmare a sifilisului, tuberculozei, precum și a reumatismului. Agenții cauzali ai bolilor sunt diferite tipuri de microbi și
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com