Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

limfoamelor



Limfoame - tumori maligne regionale ale țesutului limfoid Acestea sunt clasificate în limfoame Hodgkin și non-Hodgkin. Cele mai frecvente tipuri de limfoame sunt limfogranulomatoza, limfosarcomul, reticulosarcomul, micoza fungoidă.

În stadiul terminal al bolii, este posibilă o generalizare a procesului tumoral cu dezvoltarea metastazelor în măduva osoasă [„leucemizarea limfoamelor”.

Dintre limfoame, limfogranulomatoza [boala Hodgkin) este cea mai frecventă. În acest caz, celulele limfatice cervicale, mediastinale și retroperitoneale, mai rar cele inghinale, axilare, sunt cel mai adesea afectate. Ganglionii limfatici sunt măriți, sudați sub formă de pachete.

Țesutul tumoral cu limfogranulomatoză este reprezentat de trei tipuri de celule: celule Hodgkin mari și mici cu un nucleu mare care conține nucleoli și celulele multinucleate Berezovsky-Sternberg-Reed, care au cea mai mare valoare diagnostică. La un anumit stadiu al progresiei tumorii, acumulările masive și proliferează celulele non-tumorale de origine hematogenă și locală histiogenă apar în țesutul tumoral, probabil datorită eliberării factorilor chemotactici și de creștere (limfocite, eozinofile, celule plasmatice, neutrofile, fibroblaste) de către celulele tumorale.
Necroza tipică și scleroza țesutului tumoral, precum și proliferarea endoteliului venulei.

CLASIFICAREA Limfogranulomatozei se bazează pe prevalența tumorii și modificările histopatologice. O variantă izolată cu o leziune a unui grup de ganglioni limfatici și una generalizată este alocată odată cu răspândirea procesului la mai multe grupuri de ganglioni, de obicei cu implicarea splinei. Splina crește ca mărime, are o culoare roșie caracteristică cu venele albe și este numită „splina de porfir”.

Variantele histopatologice ale limfogranulomatozei sunt reprezentate de limfoohistiocitare (cu predominanță a țesutului limfoid), scleroză nodulară (nodulară), celulă mixtă, cu suprimarea țesutului limfoid. Opțiunile histopatologice descrise pot fi etape secvențiale ale progresiei bolii.

Prognosticul se corelează cu numărul de limfocite conservate.

Limfoame non-Hodgkin. Acesta este un grup de tumori maligne de origine celulelor B și T. Dintre limfoamele B non-Hodgkin, limfosarcomul este mai frecvent, este difuz și nodular. Difuza este împărțită în limfocitic, limfoplasmatic, limfoblastic, imunoblastic, macrofollicular.

<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

limfoamelor

  1. limfoamelor
    Limfoamele sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin proliferarea neoplazică a celulelor limfoide imature care se acumulează în primul rând în afara măduvei osoase. Limfomele sunt al treilea tip cel mai frecvent de tumoră malignă la copii (15 la 1 milion pe an). Rata de incidență este aceeași pentru reprezentanții populațiilor de Caucasoid și Negroid. Există două tipuri principale de limfom -
  2. LIMFOM
    Limfomul este denumirea comună pentru tumorile provenite din țesutul limfoid. Limfomele reprezintă până la 30% din toate bolile tumorale detectate la pisici. În majoritatea cazurilor, limfomul la pisici este cauzat de retrovirusul oncogen FeLV - virusul leucemiei feline. Cel mai adesea, la pisici, spre deosebire de câini, se detectează limfoame viscerale, care apar în majoritatea cazurilor sub formă de limfosarcom (limfoblastoame,
  3. Limfomele pielii
    Limfoamele cutanate includ boli în care principalul proces patologic la nivelul pielii apare sub formă de proliferare malignă a limfocitelor și a derivatelor acestora - celulele plasmatice. Dezvoltarea limfoamelor este determinată de tiparele generale caracteristice progresiei tumorii a tuturor neoplasmelor maligne. Etiologia și patogeneza limfoamelor cutanate rămân neînțelese pe deplin.
  4. Limfomele non-Hodgkin
    Limfoamele non-Hodgkin sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin proliferarea neoplazică a celulelor limfoide imature, care, spre deosebire de celulele limfoide maligne din leucemia limfoblastică acută, se acumulează mai ales în afara măduvei osoase. Țesutul limfatic este afectat în primul rând, astfel încât manifestările clinice ale limfoamelor non-Hodgkin sunt atât de diverse
  5. BOALA HODGKIN ȘI LIFEMOZE LPHPHOCYTIC
    Vincent G. DeVita, John E. Ultman Definiție. Limfomele trebuie considerate tumori ale sistemului imunitar. Acestea includ tumorile limfocitice și boala Hodgkin, iar uneori tumorile de origine histiocitică sunt de asemenea incluse în grupul limfomelor. Anterior, limfoamele erau împărțite în boala Hodgkin și limfoamele non-Hodgkin, dar acum metodele de diagnostic mai avansate permit
  6. Limfom gastrointestinal
    În diseminarea sistemică a limfomului non-Hodgkin (vezi capitolul 13), orice segment al tractului gastro-intestinal poate fi din nou implicat. Cu toate acestea, până la 40% din limfoame se dezvoltă nu în ganglionii limfatici, ci în alte organe, printre care intestinul este cea mai frecventă localizare. Până la recunoașterea limfomului primar al tractului gastro-intestinal, procesul tumorii nu afectează nici ficatul, nici
  7. limfoamelor
    Limfomele sunt un grup eterogen de neoplasme care apar în sistemul limforeticular, sau limfatic. Sistemul limforeticular include toate acele țesuturi și elemente celulare care contribuie la procesul imunitar. Utilizarea termenului "limforeticular" este o consecință a unui compromis istoric și își propune să sublinieze relația funcțională strânsă dintre limfocite și celule
  8. Limfoame maligne
    Dintre limfoamele maligne, se disting limfogranulomatoza (boala Hodgkin) și limfoamele non-Hodgkin. Limfogranulomatoza • Boală cronică în care creșterea țesutului tumoral are loc mai ales în ganglionii limfatici. • Mai frecvent la o vârstă fragedă (de obicei la bărbați). • Stadiile clinice se disting în funcție de prevalența procesului. distinge
  9. DINAMICA SUPRAVEGHEREI PACIENȚILOR CU LIFMOMOME NODGKINIANE PENTRU ULTIMI 30 DE ANI PE MATERIALELE RSCR
    Sotnikov V.M., Panshin G.A., Datsenko P.V. FGU RSCR al obiectivului de cercetare a tehnologiilor medicale ruse: evaluarea rezultatelor pe termen lung ale tratamentului limfomelor non-Hodgkin maligne din ultimii 30 de ani, într-un aspect comparativ de-a lungul deceniilor. Material și metode: În perioada 1980-2010, la clinica RSCRR au fost observați 1536 de pacienți cu limfoame maligne non-Hodgkin confirmate morfologic. pacienți
  10. Limfomele pielii
    (hemodermie - vechi). Este vorba de leziuni non-leucemice tumorale ale sistemului limfoid-reticular al pielii. Începe cu leziuni ale pielii, apoi capătă un caracter sistemic. Etiologia nu este clarificată. Ele sugerează HIV, imunopatologie, o predispoziție ereditară. Clasificare (Raznotovsky; în lume mai mult de 100. 1) cu o progresie lentă: a) monomorfă: - formă în trei etape; - formă poikilodermică; -
  11. Aneuploidie și poliploidie a celulelor măduvei osoase și sângelui pacienților cu limfoame non-Hodgkin înainte și după tratament
    Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A. Centrul științific radiologic medical al RAMS, Obninsk Scopul studiului: Prezența celulelor aneuploide în sânge este considerată un fenomen anormal. În culturile de la persoane sănătoase, nu se găsesc mai mult de 5,9% din astfel de celule, celulele hipoaneuploide 5,2% și hiperaneuploidul 0,7%. Celule poliploide cu
  12. Leucemie limfocitară cronică cu celule B / leucemie pro-limfocitară / limfom de limfocite mici.
    Acestea sunt neoplasme similare, caracterizate prin aceea că, cu leucemia limfocitară cronică, celulele tumorale se găsesc în sângele periferic, iar cu limfomul nu sunt detectate. Uneori, a doua opțiune este considerată un curs aleucemic al leucemiei. Leucemia limfocitară cronică este mai frecventă în intervalul de vârstă cuprins între 50 și 60 de ani și apare rar la persoanele mai mici de 40 de ani. Aproximativ 50% din total
  13. TOXICITATEA PULMONARĂ LA PACIENȚI CU LYMPHOMA HODGKIN CÂND APLICĂ PRIMA SCHEME DE CHEMOTERAPIE DE LINIE ȘI TERAPIA DE RADIARE ÎN DOSĂRI FOCALE TOTALE REDUSE (20-30 Gy)
    Danilenko A.A., Șahtarina S.V., Afanasova N.V., Pavlov V.V. Obiectiv Obiectiv: Studierea datelor clinice și radiologice privind modificările la plămâni la pacienții primari cu limfom Hodgkin (HL), asociate cu chimioterapia. Material și metode: Studiul a cuprins 192 de pacienți cu HL care au primit din 1998 până în 2008. chimioradiant
  14. DETERMINAREA UNUI MOLECULE MICA ASOCIAT ÎN TUMOR ÎNTR-UN SERUM DE SÂNGE DE PACIENI CU HEMOBLASTOZE
    Kuzmina E.G.1, Kovalenko E.I.2, Klinkova A.V.2, Abakushina E.V.1 1Centrul științific radiologic radiologic al RAMS, Obninsk; 2M.M.Shemyakin și Yu.A. Ovchinnikov Institutul de Chimie Bioorganică, Academia Rusă de Științe, Moscova Detectarea la timp a cancerului pe baza diagnosticului molecular al markerilor tumorali rămâne relevantă. Unul dintre mecanismele de evadare a tumorilor
  15. Boli tumorale
    Cele mai frecvente leziuni tumorale ale ganglionilor limfatici sunt metastatice și nu primare-sistemice (leucemice sau limfom) în natură. Cu excepția carcinomului bazocelular al pielii, toate celelalte carcinoame și melanomoze au capacitatea de a metastaza prin sistemul limfatic. Cu toate acestea, unele sarcoame, cum ar fi histiocitomul fibros malign sau sarcomul sinovial,
  16. PATOLOGIA CELUILOR DE SÂNGE ȘI A MARROVEI OASE. Neoplasme limfoide. NOI FORMAȚII MYELOID. SINDROME MELODISPLASTICE. ORIGINĂ ISTORICĂ
    În structura morbidității și mortalității cauzate de cancer, tumorile țesuturilor hematopoietice și limfoide ocupă 7-9% în funcție de sex și vârstă. În fiecare an, din fiecare 100 de mii de locuitori de pe planeta noastră, 9 persoane se confruntă cu o formă de leucemie, dar în grupele de vârstă peste 65 de ani, 69 din 100 de mii de oameni se îmbolnăvesc. Etiologie și patogeneză a neoplasmelor limfohemopoietice
  17. SUBIECTIV 1. hemoblastoses
    Caracteristică motivațională a subiectului. Cunoașterea materialelor tematice este necesară pentru studiul hemoblastozelor în secțiile clinice. În activitatea practică a unui medic, sunt necesare abilități pentru a compara datele clinice cu rezultatele diagnosticării intravitale (biopsie) a hemoblastozelor. Scopul general al lecției. Învățați să determinați cauzele, mecanismele, cauzele decesului, patomorfismul tumorilor hematopoietice și
  18. Sindromul lizei tumorale acute (necroza)
    1. Care este sindromul necrozei tumorale acute? Sindromul de necroză tumorală acută (SONO) este o stare de colaps care apare la scurt timp după administrarea unui agent chimioterapeutic la un animal care are o tumoare sensibilă la acest medicament. Se dezvoltă datorită morții unui număr mare de celule tumorale și eliberarii de componente celulare extrem de toxice. Aceasta este în prezent
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com