Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

limfoamelor

Limfomele sunt un grup eterogen de neoplasme care apar în sistemul limforeticular, sau limfatic. Sistemul limforeticular include toate acele țesuturi și elemente celulare care contribuie la procesul imunitar. Utilizarea termenului "limforeticular" este o consecință a unui compromis istoric și are ca scop accentuarea relației funcționale strânse dintre limfocite și celule ale sistemului fagocitelor mononucleare. Elementele sistemului limfatic sunt răspândite în întregul corp. Organele limfoide sunt de obicei împărțite în două grupe mari. Organele limfoide primare sau centrale sunt reprezentate de măduva osoasă și timus. Ele furnizează microambientul necesar dezvoltării precursorilor limfocitelor și realizării fazei inițiale de dezvoltare independente de antigen. Majoritatea celulelor imunocompetente rezultate intră în organele limfoide secundare - ganglioni limfatici, splină și țesuturi limfoide asociate cu mucoase (MALT). Convenționalitatea separării este evidentă: pentru a menține integritatea mecanismului imunitar, o mare parte a limfocitelor este supusă recirculării continue (circulația într-un ciclu închis), multe dintre elementele limfoide ale organelor secundare sunt celule decontate doar temporar. Elementele specializate ale sistemului de fagocite mononucleare conțin ficatul, pielea și măduva osoasă. Toate limfoamele sunt considerate tumori maligne. Acestea sunt boli monoclonale care apar dintr-o celulă limfatică malignă cu diferite niveluri de diferențiere, maturizare, înainte sau după contactul cu organele centrale ale limfopoiezei: timus, ganglioni limfatici, splină. Diferența fundamentală față de leucemie este că transformarea malignă a limfocitelor nu are loc în măduva osoasă, ci în ganglionii limfatici, țesutul limfoid al organelor sau pur și simplu în diferite organe (de exemplu, cu plasmacitom, celulele tumorale sunt localizate în oase). Astfel, localizarea organelor primare a limfoamelor maligne este extrem de diversă. Orice organ în care există chiar și un puțin țesut limfoid poate fi afectat de o astfel de tumoră.

Limfoamele sunt împărțite în boala Hodgkin și limfoame non-Hodgkin. Cel puțin 30% din limfoamele non-Hodgkin se dezvoltă în măduva osoasă, timus, piele, tract gastrointestinal, tract respirator, testicule, ovare și, de asemenea, în creier.
Cu toate acestea, majoritatea limfoamelor își au originea în organele primare sau secundare ale sistemului limforeticular, în special în ganglionii limfatici. De-a lungul timpului, noi grupuri de ganglioni limfatici, precum și splina, ficatul și măduva osoasă pot fi implicate în procesul tumorii. Limfadenopatia severă și splenomegalia devin semne tipice ale acestui proces. Aproape toate limfoamele pot disemina sau metastaza și, în absența tratamentului, pot reduce semnificativ viața pacienților. În unele cazuri, când corsetul progresează, celulele tumorale pot intra în sânge (leucemie sau faza de leucemie) și se infiltrează în diferite organe, atunci linia dintre limfom și leucemie este ștersă. Cursul clinic al limfomelor maligne variază. Uneori, pacientul moare după câteva luni și chiar săptămâni după diagnostic, în alte cazuri, pacienții trăiesc mulți ani. Un prognostic particular este determinat de un grad înalt sau respectiv de malignitate tumorală.

Având în vedere citogeneza, sau de origine celulară, neoplasmele care afectează clonele globulelor albe pot fi împărțite în 3 grupuri. Primul grup îl reprezintă neoplasmele de țesut limfoid provenind atât de la precursorii măduvei osoase ale limfocitelor, cât și din limfocitele cu diferite niveluri de diferențiere și maturizare. Acest grup include limfoame non-Hodgkin, limfomul Hodgkin, leucemie limfoidă și boli similare. Al doilea grup îl reprezintă neoplasmele țesutului mieloid, a cărui sursă este o celulă stem, din care se formează în mod normal granulocite, eritrocite și trombocite. Acest grup include leucemie mielogenă acută, boli mieloproliferative cronice și sindroame mielodisplastice. Al treilea grup este neoplasmele histiocitice sau histiocitozele, inclusiv histiocitoza din celulele Langerhans. În ciuda faptului că neoplasmele hematopoietice sunt clasificate după tipul predominant de celule, poate exista proliferarea a două sau mai multe linii celulare. Așadar, înmulțirea megacariocitelor și trombocitelor este un semn comun al leucemiei mieloide cronice, iar cu adevărate policitemii, proliferarea celulelor eritroid, mieloid și megacariocite.

<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

limfoamelor

  1. limfoamelor
    Limfoamele sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin proliferarea neoplazică a celulelor limfoide imature care se acumulează în primul rând în afara măduvei osoase. Limfomele sunt al treilea tip cel mai frecvent de tumoră malignă la copii (15 la 1 milion pe an). Rata de incidență este aceeași pentru reprezentanții populațiilor de Caucasoid și Negroid. Există două tipuri principale de limfom -
  2. LIMFOM
    Limfomul este denumirea comună pentru tumorile provenite din țesutul limfoid. Limfomele reprezintă până la 30% din toate bolile tumorale detectate la pisici. În majoritatea cazurilor, limfomul la pisici este cauzat de retrovirusul oncogen FeLV - virusul leucemiei feline. Cel mai adesea, la pisici, spre deosebire de câini, se detectează limfoame viscerale, care apar în majoritatea cazurilor sub formă de limfosarcom (limfoblastoame,
  3. Limfomele pielii
    Limfoamele cutanate includ boli în care principalul proces patologic la nivelul pielii apare sub formă de proliferare malignă a limfocitelor și a derivatelor acestora - celulele plasmatice. Dezvoltarea limfoamelor este determinată de tiparele generale caracteristice progresiei tumorii a tuturor neoplasmelor maligne. Etiologia și patogeneza limfoamelor cutanate rămân neînțelese pe deplin.
  4. Limfomele non-Hodgkin
    Limfoamele non-Hodgkin sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin proliferarea neoplazică a celulelor limfoide imature, care, spre deosebire de celulele limfoide maligne din leucemia limfoblastică acută, se acumulează mai ales în afara măduvei osoase. Țesutul limfatic este afectat în primul rând, astfel încât manifestările clinice ale limfoamelor non-Hodgkin sunt atât de diverse
  5. limfoamelor
    Limfoame - tumori maligne regionale ale țesutului limfoid Acestea sunt clasificate în limfoame Hodgkin și non-Hodgkin. Cele mai frecvente tipuri de limfoame sunt limfogranulomatoza, limfosarcomul, reticulosarcomul, micoza fungoidă. În stadiul terminal al bolii, este posibilă o generalizare a procesului tumoral cu dezvoltarea metastazelor în măduva osoasă [„leucemizarea limfoamelor”. din
  6. BOALA HODGKIN ȘI LIFEMOZE LPHPHOCYTIC
    Vincent G. DeVita, John E. Ultman Definiție. Limfomele trebuie considerate tumori ale sistemului imunitar. Acestea includ tumorile limfocitice și boala Hodgkin, iar uneori tumorile de origine histiocitică sunt de asemenea incluse în grupul limfomelor. Anterior, limfoamele erau împărțite în boala Hodgkin și limfoamele non-Hodgkin, dar acum metodele de diagnostic mai avansate permit
  7. Limfom gastrointestinal
    În diseminarea sistemică a limfomului non-Hodgkin (vezi capitolul 13), orice segment al tractului gastro-intestinal poate fi din nou implicat. Cu toate acestea, până la 40% din limfoame se dezvoltă nu în ganglionii limfatici, ci în alte organe, printre care intestinul este cea mai frecventă localizare. Până la recunoașterea limfomului primar al tractului gastro-intestinal, procesul tumorii nu afectează nici ficatul, nici
  8. Limfoame maligne
    Dintre limfoamele maligne, se disting limfogranulomatoza (boala Hodgkin) și limfoamele non-Hodgkin. Limfogranulomatoza • Boală cronică în care creșterea țesutului tumoral are loc mai ales în ganglionii limfatici. • Mai frecvent la o vârstă fragedă (de obicei la bărbați). • Stadiile clinice se disting în funcție de prevalența procesului. distinge
  9. DINAMICA SUPRAVIVĂRII PACIENȚILOR CU LIFMOMOME NODGKINIANE PENTRU ULTIMI 30 DE ANI DE MATERIALELE RSCR
    Sotnikov V.M., Panshin G.A., Datsenko P.V. FGU RSCR al obiectivului de cercetare a tehnologiilor medicale ruse: evaluarea rezultatelor pe termen lung ale tratamentului limfomelor non-Hodgkin maligne din ultimii 30 de ani, într-un aspect comparativ de-a lungul deceniilor. Material și metode: În perioada 1980-2010, la clinica RSCRR au fost observați 1536 de pacienți cu limfoame maligne non-Hodgkin confirmate morfologic. pacienți
  10. Limfomele pielii
    (hemodermie - vechi). Este vorba de leziuni non-leucemice tumorale ale sistemului limfoid-reticular al pielii. Începe cu leziuni ale pielii, apoi capătă un caracter sistemic. Etiologia nu este clarificată. Ele sugerează HIV, imunopatologie, o predispoziție ereditară. Clasificare (Raznotovsky; în lume mai mult de 100.) 1) cu o progresie lentă: a) monomorfă: - formă în trei etape;
  11. Aneuploidie și poliploidie a celulelor măduvei osoase și sângelui pacienților cu limfoame non-Hodgkin înainte și după tratament
    Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A. Centrul științific radiologic medical al RAMS, Obninsk Scopul studiului: Prezența celulelor aneuploide în sânge este considerată un fenomen anormal. În culturile de la persoane sănătoase, nu se găsesc mai mult de 5,9% din astfel de celule, celulele hipoaneuploide la 5,2%, iar celulele hiperaneuploide la 0,7%. Celule poliploide cu
  12. Leucemie limfocitară cronică cu celule B / leucemie pro-limfocitară / limfom de limfocite mici.
    Acestea sunt neoplasme similare, caracterizate prin aceea că, cu leucemia limfocitară cronică, celulele tumorale se găsesc în sângele periferic, iar cu limfomul nu sunt detectate. Uneori, a doua opțiune este considerată un curs aleucemic al leucemiei. Leucemia limfocitară cronică este mai frecventă în intervalul de vârstă cuprins între 50 și 60 de ani și apare rar la persoanele mai mici de 40 de ani. Aproximativ 50% din total
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com