Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

Hipercalcemie și nefrocalcinoză



Bolile caracterizate prin hipercalcemie, cum ar fi hiperparatiroidismul, mielomul, intoxicația cu vitamina D, metastazele osoase sau aportul excesiv de calciu (sindromul laptelui alcalin), pot determina formarea pietrelor de calciu și calciul în rinichi (nefrocalcinoză). Calcificarea severă în unele boli poate duce la dezvoltarea nefritei tubulointerstitiale și la insuficiență renală. Pentru prima dată, leziunile cauzate de hipercalcemie sunt detectate în celulele epiteliului tubular renal, este asociată cu deformarea mitocondriilor și distrugerea ulterioară a celulelor. În același timp, depuneri de calciu sunt detectate în mitocondrii, citoplasmă și membrana subsolului. Resturile celulare calcifiate determină obstrucția lumenului tubulelor și atrofierea obstructivă a nefronilor cu dezvoltarea fibrozei interstițiale și inflamației cronice nespecifice.
Se dezvoltă atrofierea acelor secțiuni ale substanței corticale care sunt asociate cu tubulele calcifiate. Prin urmare, pentru un astfel de rinichi, este caracteristică o alternanță a zonelor normale și sclerotice ale parenchimului.

Primul defect funcțional este incapacitatea de concentrare a urinei. În plus, se pot dezvolta acidoză tubulară și nefrită, însoțite de pierderea sării. În viitor, apare insuficiență renală progresivă lent. Toate aceste modificări se datorează nefrocalcinozei, cu toate acestea, mulți pacienți au pietre de calciu și pielonefrită secundară.

<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

Hipercalcemie și nefrocalcinoză

  1. Nephrocalcinosis.
    Nefrocalcinoza este o afecțiune caracterizată prin precipitarea fosfatului de calciu în tubii renali. Depunerea de calciu în rinichi este o întâlnire frecventă. Se găsește la rinichi în peste 20% din autopsii și în multe biopsii renale, în special la copii. Aceste depozite aleatorii nu sunt asociate cu nicio deteriorare funcțională. Cel mai adesea apare nefrocalcinoza
  2. Hipercalcemie și nefrocalcinoză
    Bolile caracterizate prin hipercalcemie, cum ar fi hiperparatiroidismul, mielomul, intoxicația cu vitamina D, metastazele osoase sau aportul excesiv de calciu (sindromul laptelui alcalin), pot determina formarea pietrelor de calciu și calciul în rinichi (nefrocalcinoză). Calcifierea severă în unele boli poate duce la dezvoltarea de
  3. tubulopatii
    DEFINIȚIE Tubulopatiile congenitale sunt un grup de boli ereditare caracterizate prin afectarea tubulelor renale; include diabetul fosfat, sindromul Tony-Debreu-Fanconi, cistinuria, glucozuria renală, insipidul diabetului renal, acidoza tubulară renală, nefronofiza Fanconi, sindromul Lowe și unele alte forme nosologice. Tubulopatii cu moștenire autosomală recesivă,
  4. Osteodistrofie paratiroidiană
    Osteodistrofia paratiroidiană (boala Recklinghausen) este o boală caracterizată prin resorbție osoasă excesivă, osteoporoză generalizată și înlocuirea măduvei osoase cu țesut fibros. Persoanele de orice vârstă sunt bolnave, dar mai des femeile au 40-50 de ani. Boala este asociată cu hiperfuncția glandelor paratiroide, cauza cărora pot fi tumorile acestora, hipocalcemie prelungită, renală cronică
  5. Glandele paratiroide.
    Glandele paratiroide sunt derivate ale buzunarelor branhiale care dau naștere timusului și arcului aortic în același timp cu embrionul. Prin urmare, embriopatia acestor organe este adesea prietenoasă. În glandele paratiroide se sintetizează hormonul paratiroidian, care, împreună cu vitamina D, are o importanță deosebită în reglarea metabolismului fosforului de calciu. Scăderea funcției (ca urmare a aplasiei, deteriorarea
  6. hipercalcemie
    Hipercalcemia se caracterizează printr-o creștere a nivelului plasmatic de calciu mai mare de 5,8 meq / l. Motive (Fig. 55) Fig. 55. Complexul de cauze ale hipercalcemiei. Hiperparatiroidism primar Adenoame Alte cauze Cresterea osoasa crescuta, de exemplu, cu mielom, metastaze osteolitice multiple, boala Paget, osteoporoza acuta datorata imobilizarii (de exemplu, paralizie transversala etc.).
  7. Tulburări multiple ale funcției sistemului endocrin
    R. Neil Schimke Hiper- sau hipofuncția multiplă a glandelor endocrine poate fi cauzată nu numai de patologia primară a axei hipotalamico-hipofizare, ci și de alte motive. Unele, deși sunt rare tipurile de patologie, care afectează simultan multe glande endocrine, sunt moștenite și, prin urmare, valoarea lor depășește sfera determinată doar de prevalență.
  8. Vizer V.A .. Prelegeri despre terapie, 2011
    În această privință - acoperă aproape complet dificultățile din cursul terapiei spitalicești, problemele diagnosticului, tratamentului, după cum s-a precizat, sunt concise și destul de accesibile. Boli pulmonare alergice Boli comune Boala reiterului Boala Sjogren Astmul bronșic Bronșiectazii Hipertensiune arterială Glomerulonefrosadadit Hernie esofagiană Boli pulmonare distructive
  9. BOLILE ALLERGICE LUNG
    În ultimele decenii, o creștere semnificativă a numărului. pacienți cu boli alergice ale aparatului bronhopulmonar. Bolile pulmonare alergice includ alveolita alergică exogenă, eozinofilia pulmonară și medicamentul
  10. ALVEOLITE ALERGICE EXOGENE
    Alveolita alergică exogenă (sinonim: pneumonită hipersensibilă, alveolită granulomatoasă interstițială) este un grup de boli cauzate de inhalarea intensivă și, mai rar, prelungită a antigenelor de prafuri organice și anorganice și se caracterizează prin difuzie, în contrast cu eozinofilia pulmonară, leziuni ale structurilor alveolare și interstițiale. Apariția acestui grup
  11. TRATAMENT
    1. Măsuri generale menite să deconecteze pacientul de la sursa de antigen: respectarea cerințelor sanitare și igienice la locul de muncă, îmbunătățirea tehnologică a producției industriale și agricole, ocuparea rațională a pacienților. 2. Tratamentul medicamentelor. În stadiul acut, prednison 1 mg / kg pe zi timp de 1-3 zile, urmată de o reducere a dozei în
  12. Pneumonia eozinofilă cronică
    Diferă de sindromul Leffler într-un curs mai lung (mai mult de 4 săptămâni) și sever până la intoxicație severă, febră, scădere în greutate, apariția revărsării pleurale cu un conținut ridicat de eozinofile (sindromul Lehr-Kindberg). Cursul prelungit al eozinofiliei pulmonare, de regulă, este rezultatul subexaminării pacientului pentru a identifica cauza acestuia. Pe lângă motive
  13. EOSINOFILIE PULMONOASĂ CU SINDROM ASMATIC
    Acest grup de boli poate include astmul bronșic și boli cu sindrom bronho-astmatic de frunte, care se bazează pe alți factori etiologici. Aceste boli includ: 1. Aspergiloza bronhopulmonară alergică. 2. Eozinofilie pulmonară tropicală. 3. Eozinofilie pulmonară cu manifestări sistemice. 4. Hiperoseozinofilă
  14. REFERINȚE
    1. Boli respiratorii: un ghid pentru medici: În 4 volume. Editat de N.R.Paleeva. T.4. - M .: Medicină. - 1990. - S. 22-39. 2. Silverstov V.P., Bakulin M.P. Leziunile pulmonare alergice // Klin.med. - 1987. - Nr.12. - S.117-122. 3. Alveolită alergică exogenă / Ed. A. G. Khomenko, Sf. Mueller, V. Schilling. - M.: Medicină, 1987. -
  15. BOLĂ BRONCHEECTATICĂ
    Boala bronșiectatică este o boală dobândită (în unele cazuri congenitală) caracterizată printr-un proces supurativ cronic în bronhii modificate ireversibil (lărgite, deformate) și defecte funcțional, în principal în părțile inferioare ale plămânilor. ETIOLOGIE ȘI PATOGENESISĂ. Bronșiectazele sunt congenitale în 6% din cazuri, ca o malformație fetală, o consecință
  16. CLASIFICAREA BRONCHEKTASAS
    (A. I. Borokhov, N.R. Paleev, 1990) 1. După origine: 1.1. Bronsiectaze primare (chisturi congenitale). 1.1.1. Single (solitar). 1.1.2. Multiple. l..l-Z. Plamanul chistic. 1.2. Bronsiectaziile secundare (dobândite). 2. Conform formei de mărire a bronhiilor: 2.1. Cilindrice. 2.2. Saccular. 2.3. Fusiforme. 2.4. Mixt. 3. Severitatea cursului
  17. REFERINȚE
    1. Boli respiratorii. Manual pentru medici editați. N.R.Paleeva. - M .: Medicină, 1990. - T.Z., T. 4. 2. Okorokov A.N. Tratamentul bolilor organelor interne: îndrumare practică: În З. TI - Mn. Vysh.shk., Belmedkniga, 1997. 3. Harrison T.R. Boli interne. - M .: Medicină, T.7,
  18. BOALA (SINDROMUL) RĂTULUI
    Boala Reiter (sindromul Reiter, sindromul Fissenge-Leroy, sindromul uretro-oculo-sinovial) este un proces inflamator care se dezvoltă în majoritatea cazurilor în strânsă legătură cronologică cu infecții ale tractului genitourinar sau ale intestinelor și se manifestă prin triada clasică - uretrită, conjunctivită, artrită. Cel mai adesea, bărbații tineri (20 - 40) care au suferit uretrită sunt bolnavi. Femei, copii și vârstnici
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com