Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parazitologie medicală / Anatomie patologică / Pediatrie / Fiziologie patologică / Otorinolaringologie / Organizarea unui sistem de asistență medicală / Oncologie / Neurologie și neurochirurgie / Ereditare, boli de gene / Boli de piele și cu transmitere sexuală / Istoric medical / Boli infecțioase / Imunologie și alergologie / Hematologie / Valeologie / Îngrijire intensivă, anestezie și terapie intensivă, prim ajutor / Igienă și control sanitar și epidemiologic / Cardiologie / Medicină veterinară / Virologie / Medicină internă / Obstetrică și ginecologie
principal
Despre proiect
Știri medicale
Pentru autori
Cărți autorizate despre medicină
<< Anterior Următorul >>

Sindromul Goodpasture



Sindromul Goodpasture - o combinație de hemosideroză a plămânilor și glomerulonefrită, se caracterizează prin deteriorarea imunologică a membranelor subsolului din plămâni și rinichi.

Patogeneza. Celulele roșii din diferite motive intră în țesutul pulmonar din vasele de sânge, devenind autoAH; produc autoAT; descompunerea eritrocitelor apare ca urmare a reacției AG-AT. Această ipoteză se bazează pe geneza imunoalergică a hemosiderozei idiopatice a plămânilor. Se referă la alergii respiratorii, care pot explica evoluția ciclică a bolii. Boala este în principal din copilărie.

Tablou morfologic: depunerea hemosiderinei în alveole și septa interalveolară.

Manifestări clinice. Tabloul clinic: debutul bolii poate fi la copiii din primii ani de viață; cursul este de obicei în formă de val: perioadele de criză sunt înlocuite cu remisiuni de diferite durate. În timpul crizelor, febră, tuse, respirație, dureri toracice, hemoptiză (fluxuri de sânge, colorație intensă a sputei, posibilă hemoragie pulmonară), anemie; sindromul hepatolienal; se formează treptat inima pulmonară.

Diagnostic.
În testul de sânge, hipergamaglobulinemia, o creștere a nivelului de CIC, detectarea anticorpilor anti-pulmonari (uneori), o creștere a bilirubinei indirecte, anemia hipocromică, o scădere a serului.

O examinare cu raze X în perioada de criză relevă mai multe umbre asemănătoare norului, de obicei bilaterale; se formează treptat pneumoscleroza.

Prognoza. Pacienții mor din cauza insuficienței cardiace pulmonare sau a hemoragiei pulmonare, a pneumotoraxului spontan (din cauza subțierii pereților și ruperii bulelor emfizematoase localizate subpleural). Aparține numărului de boli ereditare cu un tip autosomal de moștenire (ca boală independentă).

<< Anterior Următorul >>
= Salt la conținutul manualului =

Sindromul Goodpasture

  1. Sindromul Goodpasture
    Sindromul Goodpasture este exclus cu o combinație de hemoragie pulmonară și glomerulonefrită. În prezent, este considerat a fi cauzat de producerea de anticorpi citotoxici la membrana glomerulară a subsolului din cauza diverșilor factori (sindromul Goodpasture a fost descris ca o complicație a gripei). S-a demonstrat că acești anticorpi se leagă la catena alfa de colagen de tip IV. Bărbații cu vârste cuprinse între 10 și 50 de ani au mai multe șanse să se îmbolnăvească.
  2. Sindromul excitației premature. Sindromul Launa-Ganong-Levin. Sindromul Lupului-Parkinson-Alb
    Codul ICD-10 I45.6 Diagnosticul Când se face un diagnostic Nivel de conștiență obligatoriu, ritmul respirator și eficacitatea, ritmul cardiac, pulsul, tensiunea arterială, ECG, dacă este posibil, istoric medical minim În timpul monitorizării conform secțiunii 1.5. După restabilirea ritmului - ECG în dinamică, diureză pe oră, Teste de laborator: hemoglobină, gaze din sânge, indicatori CBS, electroliți
  3. SINDROM NON-EXCHANGE-ENDOCRINE (SINDROM HIPOTALAMIC, SINDROM METABOLIC)
    Diverse denumiri ale sindromului neuro-endocrin (NOES) sunt explicate din mai multe motive. Etiologia și patogeneza sindromului sunt cauzate de afecțiuni hipotalamice. În ultimii ani, cerințele genetice ale bolii s-au arătat mai clar. O atenție deosebită este acordată rezistenței la insulină și rolului supraponderalului în dezvoltarea de complicații severe, cum ar fi cele care nu sunt dependente de insulină
  4. Rezumat. Boli sexuale cromozomiale (sindrom Turner, sindrom Trisomie X), 2009
    Introducere Mecanismul tulburărilor de dezvoltare în bolile cromozomiale Clasificarea bolilor cromozomiale Caracteristici generale ale bolilor Sindromul Shereshevsky - Sindromul Trisomie Turner - X Concluzie Lista de utilizări
  5. Sindromul leziunii pulmonare acute și sindromul de distres respirator acut
    Leziunea pulmonară acută (ARF) și sindromul de detresă respiratorie acută (ARDS) sunt leziuni nespecifice ale parenchimului pulmonar de natură polietiologică și se caracterizează prin: • debut acut; • hipoxemie arterială progresivă; • ???? infiltrarea bilaterală a câmpurilor pulmonare pe radiografia toracică; • ???? declin progresiv
  6. Sindromul alergic (urticarie, edem al lui Quincke, sindrom Lyell)
    Afecțiunile alergice care necesită îngrijiri de urgență includ șocul anafilactic, urticaria, angioedemul lui Quincke și sindromul Lyell. Pentru șoc anafilactic, consultați secțiunea „Sindromul șocului”. Urticarie Urticaria este o boală alergică caracterizată prin răspândirea rapidă a erupțiilor cutanate cu mâncărime, care sunt edeme ale unei zone limitate a pielii.
  7. Sindromul Bernard (Boala) - Soulier (trombocitodistrofie macrocitică, sindrom plachetar uriaș)
    În această boală, o glicoproteină specifică care interacționează cu PV-VIII, PV, FIX și ristocetină este absentă în membrana trombocitară, iar conținutul de acizi sialici crește, iar sarcina electrică scade. Acest lucru duce la încălcarea proprietăților de adeziune ale trombocitelor. Boala este moștenită autosomic recesiv, caracterizată printr-o durată scurtă de viață a trombocitelor în timpul normal
  8. Coagulopatie dobândită (coagulare intravasculară diseminată, sindrom de defibrinare, DIC)
    Sindromul DIC este un proces patologic general nespecific caracterizat prin activarea generalizată a sistemului hemostază-antihemostază, în care există o nepotrivire a sistemelor de reglare a stării de agregare a sângelui. Factorul etiologic al bolii sunt: ​​- infecții generalizate, afecțiuni septice; - soc de orice origine; - intervenții chirurgicale ample,
  9. Diskinezie ciliară primară (sindromul ciliar fix) și sindromul Kartagener
    Se bazează pe un defect structural determinat genetic în epiteliul ciliat al mucoasei tractului respirator. Natura morfologică a defectului în versiunea sa clasică se reduce la pierderea stilourilor de dyneină care conțin ATP, ceea ce asigură mișcarea cililor. Sindromul Kartagener se caracterizează prin următoarea triadă, care include aranjamentul invers al organelor interne, bronșiectaziei și
  10. Sindromul Amenoree-Lactoria (KIA-RI-FROMMEL)
    Acest sindrom se referă, de asemenea, la complicații post-partum sau mai puțin frecvente după avort. În structura disfuncției menstruale și generative, apare în 10% din cazuri. Patogeneza se datorează hiperprolactinemiei funcționale care apare în timpul sarcinii ca urmare a hipertrofiei lactotrofelor hipofizare, care este un proces fiziologic necesar pentru alăptare. Contribuția
  11. Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (DIC)
    Sindromul DIC este o afecțiune patologică care este determinată de coagularea intravasculară excesivă și de coagulopatia hemoragică a consumului și se manifestă printr-o încălcare a funcției organelor individuale. Procesele coagulării intravasculare sunt un atribut natural al organismului. În sângele fiecărei persoane sănătoase, ca și bolnavii, există întotdeauna
  12. Sindromul de detresă respiratorie acută. Stare astmatică. Sindromul Mendelssohn
    1. Pacientul S., în vârstă de 65 de ani, suferă de astm bronșic (dependent de hormoni) de 15 ani. Ultimul atac de sufocare continuă a doua zi. Am sunat de două ori o ambulanță. A fost internată în unitatea de terapie intensivă în stare astmatică (stadiul II). Denumiți criteriile de diagnostic ale stadiului II, determinați secvența IT. 2. Pacientul K., în vârstă de 40 de ani, a fost internat în clinica chirurgicală
  13. Sindromul hemolitic-uremic (sindromul Gasser)
    Sindromul uremic hemolitic (HUS) a fost descris de G. Gasser în 1956 la sugari ca sindrom patologic, care se caracterizează printr-o triadă: anemie hemolitică acută, trombocitopenie, insuficiență renală acută. HUS se dezvoltă mai des la copiii cu vârsta sub 4 ani. Pentru adulți, o altă patologie rară este caracteristică - trombotică, trombocitopenică
  14. Sindromul de hipopituitarism postpartum (sindromul Skien)
    Această formă de NOES se referă la complicații postpartum și este rară, deoarece se dezvoltă ca urmare a terapiei perfuzante inadecvate de sângerare masivă după naștere. Patogeneza se datorează scăderii funcției hipofizare ca urmare a tulburărilor circulatorii datorate spasmelor vasculare în prezența DIC după sângerare masivă sau șoc bacterian (complicații ale muncii sau
Portal medical „MedguideBook” © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com