<< Предыдушая Следующая >>

Катаракта


Физическая блокировка
Катаракта - это помутнение хрусталика глаза. Хрусталик постепенно утрачивает прозрачность, что приводит к ухудшению зрения. При катаракте у человека все темнеет в поле зрения, он начинает видеть черные точки или небольшие черные пятна, воспринимает вместо одного предмета два или несколько.
Эмоциональная блокировка
При этом глазном заболевании перед глазами словно появляется вуаль, поэтому человек воспринимает окружающий мир довольно смутно. Он считает, что лучше вообще ничего не видеть, чем видеть неудачу или конец чего-либо.
Он хочет жить без света, в тени, и поэтому все время печален и угрюм.
Ментальная блокировка
Катаракта говорит тебе о том, что ты не должен предъявлять к другим такие же повышенные требования, как к самому себе. Сильный страх неудачи, крушения надежд или провала мешает тебе увидеть прекрасные стороны жизни. Подними вуаль и посмотри на то, что тебе удалось создать до сегодняшнего дня. Скорее всего, ты обнаружишь, что это гораздо лучше, чем ты думал.
Духовная блокировка и заключение
То же, что и для АБСЦЕССа (см. стр. 27).
<< Предыдушая Следующая >>
= Перейти к содержанию учебника =

Катаракта

  1. КАТАРАКТА
    Катаракта - это потеря прозрачности и помутнение хрусталика и его сумки, вызванное уменьшением содержания воды в хрусталике и отложением в нем нерастворимого белка, холестерина и некоторых других веществ. Болезнь чаще всего развивается у старых животных вследствие воспалительного процесса, нарушения питания хрусталика, хотя возможны и иные причины (сахарный диабет, тяжелые интоксикации, травмы).
  2. Профилактика заболеваний
    Ботулизм Симптомы. Первый симптом — обычно наступающий паралич мышц, отвечающих за жевание и глотание. Лошадь наклоняется над кормом и водой, но и то и другое вываливается и выливается обратно. Постепенно парализуется все больше нервов, и вскоре ноги настолько ослабевают, что лошадь не может больше стоять. Смерть наступает из-за паралича мышц дыхательной системы. Причины. Поедание лошадью
  3. Аномалии и заболевания преломляющих оптических сред глаза
    Патология роговой оболочки. Аномалии развития роговой оболочки: кератоконус, макро-и микрокорнеа. Особенности течения. Воспалительные заболевания роговой оболочки: кератиты — принципы возникновения, особенности течения, возможные исходы. Помутнения роговицы, их виды, течение и лечение. Рекомендации к процессу обучения и воспитания детей с аномалиями и заболеваниями роговой оболочки: контактная,
  4. Этапы восстановления зрения
    Всю работу мы разделяем на этапы. Первый - маленький, два-три дня, который называем “запуск зрения”. Потом сразу же начинается второй - восстановление зрения. Этот этап у каждого сугубо индивидуален. У кого 2 дпт. и меньше - 8 дней. Мы уже об этом говорили. За 8 дней Вы восстанавливаете зрение и на девятый - переходите к третьему этапу - адаптации к нормальному зрению. Очень важно именно в этот
  5. Неонатология
    Инструкция. Указать один правильный ответ: 03.01. Наиболее точно отражает состояние здравоохранения в стране: A) уровень рождаемости; Б) уровень смертности; B) количество врачей на душу населения; Г) младенческая смертность; Д) детская смертность. 03.02. При возникновении в роддоме группового инфекционного заболевания новорожденных следует: A) перевести в обсервационное отделение и назначить
  6. ГАЛАКТОЗЕМИЯ, НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГАЛАКТОКИНАЗЫ И ДРУГИЕ РЕДКИЕ НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА
    Курт Дж. Иссельбахер (Kurt J. Isselbacher) Определение. Термином «галактоземия» обозначают два вида врожденных нарушений обмена галактозы: классическая галактоземия обусловливается недостаточностью галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (ГАЛТ) и сопровождается катарактой, умственной отсталостью и циррозом печени, а недостаточность галактокиназы обусловливает главным образом образование
  7. Галактоземия
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ Галактоземия — наследственное заболевание, характеризующееся накоплением галактозы и ее метаболитов в организме, которое вызывает патологические изменения печени, почек, ЦНС и глаз. КОД ПО МКБ-Е74.9 Нарушение обмена углеводов, неуточненное. К76.8 Другие уточненные болезни печени. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Это заболевание встречается в среднем с частотой 1:50000 (1:18000-1:180000) живорожденных
  8. Чрезмерное введение кортикостероидов
    Высокие дозы кортикостероидов предрасполагают к инфицированию и вызывают снижение уровня протеина, замедление заживления ран, изменения сознания, нарушение сна и непереносимость глюкозы. Задержка жидкости также может вызвать внутричереп­ную гипертензию, потерю костной массы, асептический некроз, глаукому, панкреатит и образование катаракты. Побочные воздействия стероидов минимизируются
  9. Офтальмологическое исследование
    Сначала осматривают веки, затем конъюнктиву. При конъюнктивите определяются отек, гиперемия, гипертрофия сосочков и фолликулы на конъюнктиве век и глазного яблока. Фолликулы крупнее сосочков, имеют вид бесцветных, сероватых или желтых зерен размером от десятых долей до нескольких миллиметров, не имеют собственных сосудов. В центре каждого сосочка, напротив, имеется сосуд. При конъюнктивите
  10. Ревматоидный артрит
    -общие с-мы: потливость, бледность, потеря массы -суставной с-м: артрит 3 месяца и больше, выпот в суставе, контрактуры суставов, утренняя скованность, симметричное поражение мелких суставов, тендосиновит или бурсит -кожный с-м: ревматоидные узелки, полиморфные сыпи -кардиальный с-м: перикардит, миокардит, эндокардит, миокардиодистрофия, порок сердца, аортит -легочный с-м: пульмонит, плеврит
  11. Наследственный нефрит
    Наследственный нефрит — это генетически детерминированная неиммунная гломерулопатия, проявляющаяся гематурией и (или) протеинурией, имеющая тенденцию к прогрессированию, вплоть до развития ХПН, нередко сочетающаяся с патологией слуха и зрения. Тип наследования доминантный, сцепленный с Х-хромосомой. Клинически выделяют два варианта: 1) наследственный нефрит с тугоухостью (синдром Альпорта); 2)
  12. Лабораторное занятие № 21 (1 час)
    Тема: Исследование преломляющих сред глаза. План. 1. Преподаватель демонстрирует специальные методы исследования по данной теме. 1.1. Офтальмоскопия. 1.2. Кератоскопия. 1.3. Пуркинье-Сансоновские изображения. 2. Техника исследования преломляющих сред глаз. 2.1. Исследование с помощь. офтальмоскопа: диагностика изменений прозрачных сред глаза и для обнаружения
  13. БОЛЕЗНИ ГЛАЗ
    Заболевания глаз можно условно разделить на 2 категории - это собственно глазные болезни (блефариты, птоз, воспалительные, аллергические и гнойные конъюнктивиты, воспаления слезного мешка, кератиты, катаракты, дисплазия сетчатки, глаукома и т.д.) и глазные проявления системных заболеваний (чумы, гепатита, лептоспироза, микозов, диабета, опухолей). Из этого печального списка видно, насколько
  14. Х
    Халлерманна-Штрайффа [Hallermann-Streiff] синдром (окуло-мандибуло-фасциальный синдром) Наследственное заболевание, характеризующееся сочетанием гипоплазии лицевого черепа и карликовости. Сужение верхних дыхательных путей вызывает осложнения: затруднение дыхания и обструктивное апноэ во время сна. Отмечаются врожденная катаракта, микрофтальмия, арковидное небо, микростомия. Возможны микроцефалия,
  15. Словарь
    Аденома предстательной железы – доброкачественная гиперплазия органа. Азотемия – повышение в крови уровня остаточного азота, главным образом, мочевины и креатинина. Альпорта синдром – сочетание наследственного гломерулонефрита, глухоты и различных поражений глаз (дислокация хрусталика, задняя катаракта, дистрофия роговицы), как правило, развивающийся у мальчиков. Амилоидоз – отложение в
  16. Врожденная краснуха
    ЭТИОЛОГИЯ РНК-содержащий вирус, который относится к семейству Togaviridae, роду Rudivirus. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Заболевание распространяется воздушно-капельным путем или трансплацентарно. Из множества вирусов, вызывающих эмбриопатии и фетопатии, вирус краснухи обладает наиболее выраженным тератогенным действием. Около 85% женщин в детородном возрасте имеют иммунитет к краснухе в результате заболевания,
  17. Окулокардиалыный рефлекс
    Тракция глазодвигательных мышц и надавливание на глазное яблоко могут провоцировать самые разнообразные нарушения ритма и проводимости сердца — от синусовой брадикардии и желудочковой экстр асистолии до остановки синусового узла и фибрилляции желудочков. Эта реакция носит название окулокардиалъного рефлекса. Афферентное звено рефлекса представлено первой ветвью тройничного нерва (V1), эфферентное
  18. Острая лучевая болезнь
    Клиника. Развитие радиационных поражений и степень их тяжести прямо пропорциональны интенсивности облучения или заражения, получению организмом суммарной дозы, окружающим усло-виям (метеофакторы, защиты) и состоянию организма. В результате нарушения трофики в тканях и ре-флекторного воздействия ионизирующей радиации на рецепторы и вегетативные центры и прямой на нервные клетки изменяются функции
  19. Б
    Базедова болезнь См. Гипертиреоз. Барде-Бидля [Bardet-Biedl] синдром Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Типичны ожирение, гипогонадизм, умственная отсталость, пигментная дегенерация сетчатки, полидактилия. Однако одновременно они встречаются менее чем в половине случаев. Чаще всего встречаются 3-4 основных симптома. Прогрессирующая дегенерация сетчатки приводит к ночной слепоте и потере
Медицинский портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com